2023届高三化学一轮专题复习——有机推断题

2023届高三化学一轮专题复习——有机推断题 1．（2023·重庆九龙坡·重庆市育才中学校考三模）用于治疗高血压的药物Q的合成路线如下。 (1)A的名称是_______。 (2)B→D的化学方程式是_______。 (3)E与溶液作用显紫色，则E的结构简式是_______。 (4)G分子中含两个甲基，且核磁共振氢谱显示只有3组峰，则G的结构简式是_______，F→G的反应类型是_______。 (5)L分子中所含的官能团有碳氢键、酰胺基、_______。 有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：_______。 a.属于戊酸酯；含酚羟基； b.核磁共振氢谱显示三组峰，且峰面积之比为1∶2∶9。 2．（2023·广东潮州·统考二模）氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究团队提出的一种氧氮杂环类化合物F的合成路线： 已知：+ 回答下列问题： (1)A的名称是____，B中含氧官能团的名称是羧基、______，E中手性碳原子的数目为____。 (2)根据C的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 结构特征 反应的试剂、条件 反应形成的新结构或产物 反应类型 ① _________、 还原反应 ② M的结构简式_________ D _______反应 ③ 硫酸、加热 B和乙醇 取代反应 (3)B有多种同分异构体，满足以下条件的同分异构体有_________种。 ①仅含苯环一个环状结构，且苯环上仅有2个取代基 ②仅含2种官能团且能发生银镜反应 ③不含，不含. 其中核磁共振氢谱有三组吸收峰，峰面积之比为3∶2∶2的一种同分异构体结构简式_________。 (4)参照上述合成路线和信息，写出由 和为原料合成 的路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选) _________。 3．（2023·山东济宁·统考二模）姜酮酚是从生姜中提取得到的天然产物，具有多种重要的生物活性。姜酮酚合成路线如图所示： 已知：I． II． 回答下列问题： (1)A→B反应类型为___________，B→C的化学方程式为___________。 (2)1mol物质G能与________mol Na反应，由H制备姜酮酚的反应条件为________。 (3)符合下列条件的A的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①能发生水解反应    ②能与三氯化铁溶液发生显色反应        ③能发生银镜反应 (4)在合成化合物F的步骤中，使用代替得到的化合物结构简式为___________。 (5)结合姜酮酚的合成路线与已知信息，以苯甲醛为反应物，选择不超过4个碳原子的有机物，其他试剂任选，设计化合物的合成路线___________。 4．（2023·广东韶关·统考二模）有机物F在医学上可作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒药。 已知：I．(易被氧化)         II． III．R′OH+RCl→R′OR 请回答： (1)下列说法不正确的是___________(填字母)。 a．浓硝酸和浓硫酸是反应①②③其中一步的反应试剂 b．反应①②③中至少两个是氧化还原反应 c．化合物A具有手性 d．反应④的反应类型为加成反应 (2)化合物B中的官能团名称是羟基、氨基以及___________；化合物C的结构简式是___________。 (3)写出D+B→F的化学方程式___________。 (4)化合物F分子中采取杂化的原子数目共___________个。 (5)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有___________种，写出其中一种的结构简式___________。 ①谱检测表明分子中共有5种不同化学环境的氢原子，有N—O键。 ②分子中只含有两个六元环，其中一个为苯环。 (6)已知，，氰基(—CN)可被催化还原成。设计以为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。 5．（2023·广东·统考二模）化合物G是某药物中间体，其一种合成路线如图。 已知：R－NH2R－NH－R′。 回答下列问题： (1)C中含氧官能团的名称为______，①的反应类型为_____。 (2)化合物E的结构简式为_____。 (3)③的化学方程式为______。 (4)关于上述化合物，下列有关说法正确的是_____(填标号)。 a.A的结构简式为 b.反应④的原子利用率为100% c.F所含原子电负性由大到小的顺序为O＞N＞C＞H d.G具有碱性，能与HCl反应 (5)满足下列条件的化合物C的同分异构体有_____种。 i.含有－NH2，且－NH2与苯环直接相连； ii.能与热的N