2024届高三生物一轮复习练习：遗传系谱图分析与人类遗传病

遗传系谱图分析与人类遗传病练习 一、选择题 1.先天性夜盲症是一种由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，患者在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西，俗称“雀蒙眼”，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难。下列有关先天性夜盲症的说法，正确的是（　　） A.女性患者生育的儿子一定是该遗传病患者 B.该病在女性群体中的发病率高于男性群体 C.男性患者的致病基因可能来自其祖母 D.男性患者将致病基因传给女儿的概率是50% 2.理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，不正确的是（　） A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于其在女性中的发病率 B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C.伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D.伴X染色体显性遗传病在男性中的发病率小于其在女性中的发病率 3.先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一种由肾上腺皮质激素合成通路中所必需的一些酶遗传性缺陷引起的单基因遗传病（没相关基因为B/b）。下列相关说法错误的是（　　） A.调查发现一患病女童父母均正常，由此可知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B.患病女童的父母若想再生一胎，则应建议其在妊娠早期做产前诊断，如基因诊断 C.此病产生是由于基因发生突变，使多肽链提前终止的基因突变类型不可能是替换 D.此病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 4.镰状细胞贫血、血友病等人类遗传病均是由遗传物质改变引起的，我国有20%～25%的人患有遗传病，遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。下列说法正确的是（　　） A.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B.患镰状细胞贫血的根本病因是正常血红蛋白中的一个氨基酸被替换 C.利用人的血液、毛发等组织进行基因检测可以预测个人患病的风险 D.通过遗传咨询、产前诊断和基因检测可以完全避免遗传病的发生 5.视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼疾病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图甲所示，相关基因用B/b表示，图甲中Ⅱ1为患该病的男子，基因检测发现其父不携带致病基因，Ⅱ4的母亲是该病患者。Ⅱ5个体的一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示。下列有关叙述错误的是（　　） A.据图甲判断，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B.该病可能是由基因突变引起的遗传病 C.Ⅱ3与Ⅱ4生一个儿子正常和不正常的概率均为 D.图乙中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是基因突变 6.甲图表示X、Y染色体存在同源区段（Ⅰ段）和非同源区段（Ⅱ－1段和Ⅱ－2段）。某单基因遗传病由性染色体上的基因（A和a）控制，对患该病的一个家系进行调查的结果如乙图所示，家系中无突变发生。下列说法错误的是（　　） A.该病致病基因为性染色体Ⅰ段的隐性基因 B.Ⅱ－5的基因型为是XaYA C.若基因A和a在Ⅰ段，则人群中共有5种基因型 D.Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个女儿一定患病 的基因型一定为XaXa，表现为患病，D正确。 7.研究人员在某个城市调查红绿色盲的发病率，结果如下表所示。下列说法中正确的是（　　） 性别 男 女 总计 总人数 3 200 3 220 6 420 患病人数 139 13 152 发病率/% 4.3 0.40 2.4 A.男女的发病率不同，说明红绿色盲的遗传不遵循分离定律 B.该城市男性的发病率高，与致病基因在Y染色体上的位置有关 C.该城市患红绿色盲男性的色盲基因型可能是不同的 D.红绿色盲在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 8.一个幼儿（男性）患了罕见的Menkes病，该病是一种伴X单基因隐性遗传病。对患儿及其父母进行DNA碱基序列检测，父母该基因序列均正常。下列说法正确的是 （　　） A.患儿患病原因可能是其父亲在形成精子的过程中，该基因发生基因突变 B.该遗传病的发病率需在人群中随机调查来获得 C.如果这对夫妇再生一个男孩，患病的概率是1/4 D.可利用光学显微镜，通过观察染色体形态对该病进行产前诊断 9.甲病（A，a）和乙病（B，b）均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图，其中Ⅱ－4不携带致病基因。下列叙述正确的是 （　　） A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ－2的基因型是 aaXBXB或 aaXBXb C.Ⅲ－1与Ⅲ－4的后代中患病的概率是 D.禁止近亲结婚可以降低遗传病的发生 二、非选择题 10.无过氧化氢酶血症是一种单基因（用A/a表示）隐性遗传病，其致病基因位于11号染色体上，患者由于血液中缺乏过氧化氢酶，口鼻腔黏膜易发生溃疡。已知aa基因型个体不一定患病，患病概率为80%。某岛国人群中患无过氧化氢酶血症的概率为20%。某家