2023届高三化学二轮专题训练——有机推断题 (2)

2023届高三化学一轮专题训练-有机推断题 1．（2023·广东韶关·统考二模）有机物F在医学上可作为药物原料或中间体合成新型抗流感病毒药。 已知：I．(易被氧化)         II． III．R′OH+RCl→R′OR 请回答： (1)下列说法不正确的是___________(填字母)。 a．浓硝酸和浓硫酸是反应①②③其中一步的反应试剂 b．反应①②③中至少两个是氧化还原反应 c．化合物A具有手性 d．反应④的反应类型为加成反应 (2)化合物B中的官能团名称是羟基、氨基以及___________；化合物C的结构简式是___________。 (3)写出D+B→F的化学方程式___________。 (4)化合物F分子中采取杂化的原子数目共___________个。 (5)同时符合下列条件的化合物B的同分异构体有___________种，写出其中一种的结构简式___________。 ①谱检测表明分子中共有5种不同化学环境的氢原子，有N—O键。 ②分子中只含有两个六元环，其中一个为苯环。 (6)已知，，氰基(—CN)可被催化还原成。设计以为原料合成的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。 2．（2023·山东潍坊·统考二模）一种抑制类杀菌剂H的合成路线如下： 已知：i． ii．+ iii． 回答下列问题： (1)B的名称为______，G→H反应生成的官能团的名称为_____。 (2)F的结构简式为___________，反应A→B的化学方程式为___________。 (3)R的同分异构体中，满足下列条件的有___________种。 ①能与溶液发生显色反应；②每可消耗；③苯环上有6个取代基。 其中核磁共振氢谱峰面积之比为的同分异构体的结构简式为_____________________。 (4)根据以上信息，写出以 和CH3NHNH2为主要原料制备 的合成路线_______。 3．（2023·广东·统考二模）化合物G是某药物中间体，其一种合成路线如图。 已知：R－NH2R－NH－R′。 回答下列问题： (1)C中含氧官能团的名称为______，①的反应类型为_____。 (2)化合物E的结构简式为_____。 (3)③的化学方程式为______。 (4)关于上述化合物，下列有关说法正确的是_____(填标号)。 a.A的结构简式为 b.反应④的原子利用率为100% c.F所含原子电负性由大到小的顺序为O＞N＞C＞H d.G具有碱性，能与HCl反应 (5)满足下列条件的化合物C的同分异构体有_____种。 i.含有－NH2，且－NH2与苯环直接相连； ii.能与热的NaOH溶液发生水解反应. 其中一种核磁共振氢谱只有四种峰的结构简式为______。 (6)参照上述合成路线，设计以乙醇、对二甲苯和 为原料合成化合物的路线(其他无机试剂任选)：______。 4．（2023·河北沧州·统考二模）有机物H为芳香酯，其合成路线如下： 已知：①A～H均为芳香族化合物，A的苯环上只有一个取代基，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4。 ② ③ ④ ⑤ (1)A→B的反应类型为___________，F所含官能团的名称为___________。 (2)B与银氨溶液反应的化学方程式为___________。 (3)H的结构简式为___________，C中至少有___________个碳原子共平面。 (4)M是C的同分异构体，则符合下列条件的有___________种(不考虑立体异构)。 ①分子中有两个苯环，且每个苯环上的两个取代基均在对位 ②能发生银镜反应 其中不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式为___________。 (5)参照上述合成路线并结合已知信息，设计以E和为起始原料制备F的合成路线(无机试剂任用) __________。合成路线流程图示例如下： 5．（2023·北京门头沟·统考一模）物质L是医药工业中广泛使用的一种具有生物活性的中间体。该化合物的一种合成路线如图所示(部分反应条件或试剂略去)。 已知： ① ② (1)B→C的反应条件为_______。 (2)C有多种同分异构体，属于二元取代苯，且均为两性化合物的有三种，可通过蒸馏的方法来分离这三种混合物，其中最先被蒸馏出来的物质是(写出结构简式)_______。 (3)F→G的反应类型为_______。 (4)G→H的化学方程式为_______。 (5)L中的手性碳原子个数为_______(连4个不同的原子或原子团的碳原子称手性碳原子)。 (6)参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线_____ (无机试剂任选)。 6．（2023·浙江宁波·统考二模）Olicendin是一种新型镇痛药物，合成路线如下： 已知：①(，，) ② ③R