内容正文:
第 2 课时 烃 化石燃料的综合利用
考点一 脂肪烃的性质
1. 物理性质
性质 变化规律
状态
常温下,含 1~ 4 个碳原子的烃都是气态(新戊烷
也呈气态),随着碳原子数的增多,逐渐过渡到
液态、固态
熔点、沸点
随着碳原子数的增多,熔点、沸点逐渐升高;同
分异构体之间,支链越多,熔点、沸点越低
相对密度
随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,但密
度均比水小
水溶性 均难溶于水
2. 化学性质
(1)氧化反应
有机物 烷烃 烯烃 炔烃
燃烧现象 火焰较明亮
火焰明亮,
带黑烟
火焰明亮,带浓烈
的黑烟
燃烧通式
CxHy+(x+
y
4
)O2
点燃
→xCO2 +
y
2
H2 O
通入酸性
KMnO4 溶液
溶液不褪色 溶液褪色 溶液褪色
烯烃、炔烃与酸性 KMnO4 溶液反应
(2)烷烃的取代反应
反应条件 光照(不能为强光,否则易爆炸)
无机试剂 卤素单质(纯净物,不是水溶液)
产物特点 多种卤代烃混合物+HX(X 为卤素原子)
量的关系 取代 1
mol 氢原子,消耗
1
mol 卤素单质
(3)烯烃、炔烃的加成反应
定义:有机物分子中的不饱和碳原子与其他
原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
CH2 CH2 +Br2 → BrCH2CH2Br
CH2 CH2 +HCl
催化剂
△
→CH3CH2Cl
CH2 CH2 +H2O
加热、加压
催化剂
→CH3CH2OH
CH CH +Br2(少量) → CH
Br
CH
Br
CH CH +2Br2(足量) → Br CHCH
Br Br
Br
CH CH +HCl
催化剂
△
→CH2 CHCl
(4)加聚反应
nCH3 CH CH2
催化剂
→ CH2 CH
CH3
nCH CH
催化剂
→CH CH
(5)二烯烃的加成反应和加聚反应
①加成反应(以 1,3 丁二烯与 Br2 加成为例)
CH2 CH—CHCH2 + Br2 →
CH2CHCH
Br Br
CH2 (1,2 加成)
CH2 CH—CHCH2 + Br2 →
CH2
Br
CH CH CH
Br
(1,4 加成)
CH2 CH—CH CH2 + 2Br2 ( 足量) →
CH2
Br
CH
Br
CH
Br
CH2
Br
②加聚反应
nCH2 CH—CHCH2
催化剂
→
CH2—CHCH—CH2
331第九章 有机化学基础
3. 乙烯、乙炔的实验室制法
乙烯 乙炔
原理
CH3 CH2 OH
浓硫酸
170
℃
→
CH2 CH2 ↑+H2 O
CaC2+2H2O →Ca(OH)2 +
HC CH↑
反应
装置
收集
方法
排水集气法 排水集气法
实验
注意
事项
①乙醇与浓硫酸的体积比
为 1 ∶3
②乙醇与浓硫酸的混合方
法:先向烧杯中加入 5
mL
95%的酒精,再滴加 15
mL
浓硫酸,边加边搅拌,冷却
备用
③温度计的水银球应插入反
应混合液的液面下
④应在混合液中加几片碎瓷
片防止暴沸
⑤应使温度迅速升至 170
℃
⑥浓硫酸的作用:催化剂和
脱水剂
①因反应放热,且电石易
变成粉末,所以不能使用
启普发生器或其他简易
装置
②为了得到比较平缓的乙
炔气流,可用饱和食盐水
代替水
③因反应太剧烈,可用分
液漏斗控制滴水速率来控
制反应速率
净化
因乙醇会被脱水生成碳,且
碳与浓硫酸反应,则生成的
乙烯中会混有 CO2 、 SO2 等
杂质,可用盛有 NaOH 溶液
的洗气瓶将其除去
因电石中含有磷和硫元
素, 与 水 反 应 会 生 成
PH3 和 H2 S 等杂质,可用
CuSO4 溶液将其除去
考点二 芳香烃的结构与性质
1. 芳香烃
2. 苯、苯的同系物的结构与性质
苯 苯的同系物
化
学
式
C6 H6 CnH2n-6(通式,n>6)
结
构
特
点
①苯环上的碳碳键是
介于单键和双键之间
的一种独特的化学键
②分子中所有原子一
定在同一平面内
①分子中含有一个苯环,与苯环
相连的是烷烃基
②与苯环直