第九章 第1课时 有机化合物的结构特点与研究方法-【直击双1流】2024高考化学一轮复习讲义

第九章　有机化学基础 第 1 课时　 有机化合物的结构特点与研究方法 考点一　有机化合物的分类方法 1. 按组成元素分类 烃(烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等) 烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等){ 2. 按碳骨架分类 3. 按官能团分类 (1)官能团:决定有机化合物特性的原子或 原子团。 (2)有机化合物类别、官能团和代表物如表 所示。 有机化合 物类别 官能团 代表物 烃 烷烃 — 甲烷 CH4 烯烃 碳碳双键 C C􀪅 乙烯 CH2 􀪅CH2 炔烃 碳碳三键 C C􀜁 乙炔 CH CH􀜁 芳香烃 — 苯 􀜏 􀜏 􀜏 续表 有机化合 物类别 官能团 代表物 烃 的 衍 生 物 卤代烃 碳卤键 C X 溴乙烷 CH3 CH2 Br 醇 (醇)羟基　 —OH 乙醇 CH3 CH2 OH 酚 (酚)羟基　 —OH 苯酚 􀜏 􀜏 􀜏 OH 醚 醚键 C O C 乙醚 CH3 CH2 OCH2 CH3 醛 醛基 C O 􀪅􀪅 H 乙醛 CH3 CHO 酮 酮羰基(羰基) C O 􀪅􀪅 丙酮 CH3 COCH3 羧酸 羧基 C O 􀪅􀪅 OH 乙酸 CH3 COOH 酯 酯基 C O 􀪅􀪅 O R 乙酸乙酯 CH3 COOCH2 CH3 胺 氨基　 —NH2 甲胺 CH3 NH2 酰胺 酰胺基 C O 􀪅􀪅 NH2 乙酰胺 CH3 CONH2 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 考点二　有机化合物中的共价键与命名 1. 有机化合物中的共价键 (1)有机化合物中共价键的类型 与碳原子 相连的原 子数 结构 示意 碳 原 子 的 杂 化 方式 碳 原 子 的 成 键 方式 碳 原 子 与 相 邻 原 子 形 成 的 结 构 单 元 的 空间结构 实例 4 C sp3 σ 键 四面体形 烷烃 3 C􀪅 sp2 σ 键、π 键 平面形 烯烃 2 C􀜁 sp σ 键、π 键 直线形 炔烃 3 􀜏 􀜏 􀜏 sp 2 σ 键、π 键 平面形 苯 　 　 (2)共价键的极性与有机反应 由于不同的成键原子间电负性的差异,共用 电子对会发生偏移。 偏移的程度越大,共价键极 性越强,在反应中越容易断裂。 有机化合物的官 能团及邻近的化学键往往是发生化学反应的活 性部位。 2. 有机化合物的命名 (1)烷烃的习惯命名法 (2)烷烃的系统命名法 ①命名三步骤 ②编号三原则 原则 解释 首先要考虑“近” 以离支链最近的主链一端为起点编号 同“近”, 考虑“简” 有两个不同的支链,且分别处于距主链两 端同近的位置,则从较简单的支链一端开 始编号 同“近”,同 “简”,考虑“小” 若有两个相同的支链,且分别处于距主链 两端同近的位置,而中间还有其他支链,从 主链的两个方向编号,可得到两种不同的 编号系列,两系列中各位次之和最小者即 为正确的编号 　 　 ③示例 (3)烯烃和炔烃的命名 (4)苯的同系物的命名 ①习惯命名法 苯作为母体,其他基团作为取代基。 如苯分 子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯;若多个取 代基取代苯环上的氢原子,根据取代基在苯环上 的位置不同,可分别用“邻”“间”“对”表示。 ②系统命名法 选取苯环所在的最长碳链为主链,从某个最简 单取代基的苯环碳原子开始编号,末尾主链名称为 苯。 如邻二甲苯也可叫做 1,2 二甲苯,间二甲苯可 叫做 1,3 二甲苯,对二甲苯可叫做 1,4 二甲苯。 (5)烃的含氧衍生物的命名 ①醇、醛、羧酸的命名 选主链 将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH) 的最长链 作为主链,称为“某醇”“某醛”或“某酸” 编序号 从距离官能团最近的一端对主链上的碳原子进行 编号 写名称 将支链作为取代基,写在“某醇”“某醛”或“某酸”的 前面,用阿拉伯数字标明官能团的位置 　 　 ②酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应,命名 酯时先读酸的名称,再读醇的名称,后将“醇”改 “酯”即可。 如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸 乙酯。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 �