第12章 第1课时 伴性遗传-【直击双1流】2023版高考生物真题分类全刷

第 12 章　伴性遗传和人类遗传病 第 1 课时　 伴性遗传 1 基因在染色体上的假说与证据 1. (2021 海南卷,4,2 分,★)孟德尔的豌豆杂 交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学 的两个经典实验。 下列有关这两个实验的 叙述,错误的是 (　 　 ) A. 均将基因和染色体行为进行类比推理, 得出相关的遗传学定律 B. 均采用统计学方法分析实验结果 C. 对实验材料和相对性状的选择是实验成 功的重要保证 D. 均采用测交实验来验证假说 2. (2018 浙江 4 月选考,19,2 分,★)下列关 于基因和染色体的叙述,错误的是 (　 　 ) A. 体细胞中成对的等位基因或同源染色体 在杂交过程中保持独立性 B. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体 一半来自母方,另一半来自父方 C. 减数分裂时,成对的等位基因或同源染 色体彼此分离分别进入不同配子 D. 雌雄配子结合形成合子时,非同源染色 体上的非等位基因自由组合 3. (2013 海南卷,14,2 分,★)对摩尔根等人 得出“果蝇的白眼基因位于 X 染色体上”这 一结论没有影响的是 (　 　 ) A. 孟德尔的遗传定律　 　 　 　 　 　 　 B. 摩尔根的精巧实验设计 C. 萨顿提出的遗传的染色体假说 D. 克里克提出的中心法则 2 性别决定与伴性遗传 4. (2022 浙江 6 月选考,25,2 分,★)如图为 甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病 由等位基因 A / a 控制,乙病由等位基因 B / b 控制,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ5 不携带 致病基因。 甲病在人群中的发病率为 1 / 625。 不考虑基因突变和染色体畸变。 下 列叙述正确的是 (　 　 ) A. 人群中乙病患者男性多于女性 B. Ⅰ1 的体细胞中基因 A 最多时为 4 个 C. Ⅲ6 带有来自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率 为 1 / 6 D. 若Ⅲ1 与正常男性婚配,理论上生育一个 只患甲病女孩的概率为 1 / 208 5. (2021 北京卷,6,2 分,★★)下图为某遗传 病的家系图,已知致病基因位于 X 染色体。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 521 对该家系分析正确的是 (　 　 ) A. 此病为隐性遗传病 B. Ⅲ-1 和Ⅲ-4 可能携带该致病基因 C. Ⅱ-3 再生儿子必为患者 D. Ⅱ-7 不会向后代传递该致病基因 6. (2021 河北卷,15,3 分,★★★) (多选)杜 氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起 的伴 X 隐性遗传病,男性中发病率约为 1 / 4 000。 甲、乙家系中两患者的外祖父均 表现正常,家系乙Ⅱ - 2 还患有红绿色盲。 两家系部分成员 DMD 基因测序结果(显示 部分序列,其他未显示序列均正常) 如图。 下列叙述错误的是 (　 　 ) A. 家系甲Ⅱ-1 和家系乙Ⅱ-2 分别遗传其 母亲的 DMD 致病基因 B. 若家系乙Ⅰ-1 和Ⅰ-2 再生育一个儿子,儿子 患两种病的概率比患一种病的概率低 C. 不考虑其他突变,家系甲Ⅱ- 2 和家系乙 Ⅱ-1 婚后生出患 DMD 儿子的概率为 1/ 8 D. 人群中女性 DMD 患者频率远低于男性, 女性中携带者的频率约为 1 / 4 000 7. (2021 湖南卷,10,2 分,★★)有些人的性 染色体组成为 XY,其外貌与正常女性一 样,但无生育能力,原因是其 X 染色体上有 一个隐性致病基因 a,而 Y 染色体上没有相 应的等位基因。 某女性化患者的家系图谱 如图所示。 下列叙述错误的是 (　 　 ) A. Ⅱ-1 的基因型为 XaY B. Ⅱ- 2 与正常男性婚后所生后代的患病 概率为 1 / 4 C. Ⅰ-1 的致病基因来自其父亲或母亲 D. 人群中基因 a 的频率将会越来越低 8. (2021 浙江 1 月选考,24,2 分,★★)小家 鼠的某 1 个基因发生突变,正常尾变成弯曲 尾。 现有一系列杂交试验,结果如表。 第 ①组 F1 雄性个体与第③组亲本雌性个体随 机交配获得 F2。 F2 雌性弯曲尾个体中杂合 子所占比例为 (　 　 ) 杂交 组合 P F1 雌 雄 雌 雄 ① 弯曲尾正常尾 1 2 弯 曲 尾, 1 2 正常尾 1 2 弯 曲 尾, 1 2 正常尾 ② 弯曲尾