2023届高三化学一轮专题训练——有机推断题

2023届高三化学一轮专题训练——有机推断题 1．（2023·全国·模拟预测）某药物合成中间体J的合成路线如图。 回答下列问题： (1)A→B所需的试剂和条件是______，B中含有的官能团名称为______。 (2)C的结构简式为______，B→C的反应类型为______。 (3)反应F→G的化学方程式为_______。 (4)D的同分异构体中，满足下列条件的结构有______种，其中核磁共振氢谱至少有______组峰。 ①能与NaHCO3溶液反应； ②苯环上有2个取代基，其中之一是－NO2。 (5)参照上述合成路线，以和为原料，设计制备的合成路线_____(其他试剂任选)。 2．（2023·山东·模拟预测）他非诺喹是一种抗疟疾新药。其中间体K的合成路线如下(部分条件已省略) 已知： ①   ② (1)A可以与溶液反应放出，A中官能团为___________。 (2)的反应类型为___________。 (3)的化学方程式为___________。 (4)X是D的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式是___________。 ①能与足量银氨溶液生成 ②X中核磁共振氢谱中出现3组吸收峰，峰面积比为1∶1∶3 (5)由J生成K可以看作三步反应，如图所示。 P中有两个六元环结构。Q的结构简式为___________。 (6)一种由G制备H的电化学方法：在和混合水溶液中加入G，通电。电极反应为___________。 (7) 具有水果香味，在化妆品行业有一定用途。以环己醇为原料合成路线如下，补全剩余片段。(其余所需材料任选)： 已知： 合成路线：___________ 3．（2023·天津河西·统考二模）以化合物A为原料制备H(可做香水的酯类化合物)的流程图如下图所示(反应条件已略)。按要求回答下列问题。 (1)B能以B′( )形式存在，根据B′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。 序号 所含官能团名称 反应试剂及反应条件 反应形成的新结构 反应类型 ① 碳碳双键 、加热 加成反应 ② _______ _______ _______ ③ _______ _______ _______ 离子反应 (2)从D的结构特点分析其溶水性很好的原因是___________。 (3)已知与，在一定条件下反应得到，该反应的原子利用率为100%(反应过程中，反应物的碳碳双键均发生断裂)，写出反应的反应化学方程式：___________。 (4)F的同分异构体有多种，其中不含碳碳双键的有___________种(不含立体异构)，写出其中核磁共振氢谱图上有三组峰且峰面积之比为4∶1∶1的结构简式为___________。 (5)以D的同系物和乙烯为原料，参考上述信息，制备高分子化合物N( )的单体，将合成路线写在下列方框中(反应条件略)。______ 4．（2023·新疆阿勒泰·统考二模）化学在药物合成方面有广泛应用。 I．有机物E是--种药物中间体，医药工业中的一种合成方法如下： 已知：。 回答下列问题： (1)A的化学名称为_____________。 (2)B的结构简式为______________。B →C的反应条件是____________________。 (3)C具有的官能团名称是_________________。 (4)C→D反应类型为__________________。 (5)由D生成E的化学方程式为____________________________。 Ⅱ．布洛芬在临床上广泛用来解热镇痛及抗炎抗风湿，其结构如图所示。 (6)有机物F是布洛芬的同系物，F的同分异构体同时满足下列条件的总数为____种。 a.相对分子质量比布洛芬小28； b.苯环上仅有两个取代基，且羧基与苯环直接相连。 其中分子中核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰值比为9：2：2：1，布洛芬的结构简式为______。 5．（2023·浙江绍兴·统考二模）某研究小组按下列路线合成抗癌药物盐酸苯达莫司汀。 已知： 请回答： (1)化合物A的官能团名称是___________。 (2)化合物C的结构简式是___________。 (3)下列说法不正确的是___________。 A．D→E的反应类型为取代反应 B．化合物B与草酸互为同系物 C．化合物E的分子式是 D．化合物H中的3个N原子结合的能力各不相同 (4)写出F→G的化学方程式___________。 (5)设计以为原料合成B的路线(用流程图表示，无机试剂任选)___________。 (6)写出3种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式___________。 ①分子中只含一个苯环和一个五元环； ②谱和谱检测表明：分子中