第七章 有机化合物 难点突破讲义2022-2023学年下学期高一化学人教版（2019）必修第二册

必修二 第七章 有机化合物 重难点突破 1、 烷烃的命名 1. 烃基：烃分子失去1个H后所剩余的部分叫做烃基。用-R表示，其中“-”表示半键，即一个单电子。 甲基：－CH3 乙基：－CH2CH3 或－C2H5 丙基：－C3H7 －CH2CH2CH3 正丙基 命名原则（1）选主链，称“某烷” 选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 (2)编序号，定支链 近-----离支链最近一端编号。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 小-----等近等简时，看支链编号之和最小。 (3)取代基，写在前，相同基，合并算。 把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用“一”短线隔开。 如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 例1 （二）烯烃的命名 1.定主链：将含有双键的最长碳链作为主链，称为“某烯”； 2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。 例2 2、 同分异构体的书写 1. 概念 同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象 ；具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。 2. 烷烃的同分异构书写方法——减碳法 减碳对称法：先确定碳链结构，再补氢原子。 成直链，一条线——先将所有碳原子连成一条直线 摘一碳，挂中间——将上述直链上的碳原子取下一个作为支链，连接在直链上的中间碳上 往边移，不到端——将甲基依次由内向外与直链碳原子连接，但不可放在端点碳原子上 摘多碳，整到散——由少到多依次摘取不同数目的碳原子组成长短不同的支链 多支链，同邻间——当有多个相同或不同的支链出现时，应按连在同一个碳原子、相邻碳原子、相间碳原子的顺序依次连接。 注意: ①.找中心对称线，对称C支链不重复 ②.减C数目不超过C原子数的1/2 ③.补H（C 4个价键） ④.甲基不连主链两端乙基不连主链两端的第二位 丙基不连主链两端的第三位………… ⑤. 支链由整到散。 例3. 写出庚烷C6H14的同分异构体。 【变式】 分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ ）个 （A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个 3. 位置异构的书写方法——等效氢法 等效氢法：处在相同位置上的氢是相同的氢。 同一个碳上的氢，连在同一个碳上甲基上的氢，处于对称位置上的氢，苯上的氢是相同的氢。 应用：判断一元取代物的个数。 例4 下列物质的一溴代物有几种？ 4. 若某烃中有几种氢原子,则其一卤代物就有几种。——基元法 例5 已知C4H9Cl的同分异构体数目为4种,则分子式为C4H10O的醇的异构体有_____种 【变式】已知C5H11OH有8种同分异构体，则分子式为C5H10O的醛有 种,分子式为C6H12O2的羧酸有 种。 5. 对于二元取代物——定一移一法 一般选择定一移一法即固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基，以确定同分异构体的数目。 例6 分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有（ ） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 3、 共线共面问题——拆分法 一般把所给的有机物拆分成以下几个部分：即甲烷、乙烯、苯的结构。 抓核心点：甲烷正四面体，做多三个原子共平面，只要有甲烷结构即碳以四个单键和其它原子相连，则所有所有原子一定不共面； 乙烯 两碳四氢共平面，取代氢原子的那个原子一定和乙烯共平面；苯是六碳六氢共平面；取代苯环上氢原子的那个原子一定和乙烯共平面。 例7 丙烯中最多几个原子共平面？ 四 乙烯的加聚反应 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子通过加成反应生成相对分子质量大的化合物的分子，这种聚合反应叫做加成聚合反应，简称加聚反应。 例8 写出丙烯的加聚反应方程式。 【答案】例1 3-甲基己烷 3-甲基-6-乙基辛烷 2,3,3-三甲基戊烷 3-甲基-4-乙基庚烷 例2 2，4-二甲基-2-己烯 2-乙基-1,4-戊二烯 例3 【变式】A 例4 3 3 4 例5 4 【变式】 5