专题03 遗传的基本规律-学易金卷：2023年高考生物二模试题分项汇编（广东专用）

专题03 遗传的基本规律 1．（2023·广东·校联考二模）左图是某单基因遗传病的遗传系谱图，科研人员提取了四名成员的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点），结果如图所示，下列叙述错误的是（    ） A．该病为常染色体隐性遗传病 B．该突变基因新增的酶切位点位于310bp的片段中 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2所生孩子，正常的概率是2/3 D．如果用PCR扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生三种条带 2．（2023·广东韶关·统考二模）Joubert综合征是一种单基因控制的神经系统疾病（Y不含致病基因），患者在人群中出现的频率为1/10000，图a为某Joubert综合征家系图，II-3是该家系中Joubert综合征先证者，b是利用电泳技术对该家系部分成员相关基因检测图谱，下列分析错误的是（    ） A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．II-3致病基因不可能来自I-2或I-1 C．II-1携带致病基因的概率2/101 D．若II-3再次怀孕，可通过基因检测筛查胎儿是否携带致病基因 3．（2023·广东汕头·统考二模）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患甲型血友病的儿子。目前患儿母亲孕有三胎，并接受了产前基因诊断。部分家庭成员与此病有关的基因经限制酶HindⅢ切割，酶切位点见图（a），PCR扩增产物酶切电泳带型见图（b）。下列叙述错误的是（    ） A．人群中甲型血友病患者的男性多于女性 B．女儿与母亲基因诊断结果相同的概率是1/2 C．第三胎的电泳带型与父亲相同的概率是1/4 D．若三胎基因诊断结果为患儿，可建议终止妊娠 4．（2023·广东江门·统考二模）遗传因素可导致先天性耳聋，目前发现多个可单独致病的基因，有的位于染色体上，有的位于细胞质中。某校课外活动小组在科研人员的指导下，对此病进行了调查和研究，获得了如下系谱图（已知Ⅱ-3和Ⅰ-4各携带一种致病基因，且Ⅰ-3和Ⅰ-4个体的常染色体上不携带致病基因）。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　） A．I-4的致病基因来自于其母亲 B．若Ⅱ-1和Ⅱ-5结婚，生下的孩子患先天性耳聋的概率为1/4 C．据图可推知此病在人群中女性发病率高于男性发病率 D．可通过基因检测或B超检查来确定胎儿是否患先天性耳聋 5．（2023·广东佛山·统考二模）甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（　　） A．甲病是常染色体隐性遗传病，图2 中的X可能为图1中的2 号、3号或9号 B．乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母 C．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16 D．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常 6．（2023·广东佛山·统考二模）果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A．图中的两条染色体可能同时出现在同一个配子中 B．w基因和pr 基因是一对等位基因，遗传遵循分离定律 C．白眼和焦刚毛性状的遗传总是和性别相关联 D．以上基因在减数分裂过程中可能会发生基因重组 7．（2023·广东·校联考二模）猫是XY型性别决定的二倍体生物，机体在胚胎发育的早期通过调控使不同的组织细胞只允许随机一条X染色体保持活性，其余的X染色体高度螺旋化而失活成为巴氏小体已知控制猫体毛颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上下列分析正确的是（    ） A．构成巴氏小体的主要成分是RNA和蛋白质 B．正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体 C．巴氏小体上的基因无法表达的原因是转录正常，而翻译过程受阻 D．橙色雄猫和黑色雌猫杂交，雌性子代全为橙色 8．（2023·广东湛江·统考二模）某雌雄异株植物（）的红果和黄果由基因控制，叶片菱形和卵形由基因控制，两对基因独立遗传，实验人员选择红果菱形雄株（甲）、红果卵形雌株（乙）、黄果菱形雌株（丙）进行了下表所示实验。不考虑、染色体的同源区段，回答下列问题： 实验 亲本 一 甲乙 红果菱形雌株：红果卵形雌株：黄果菱形雌株：黄果卵形雌株=3:3:1：1 二 甲丙 红果菱形雄株：黄果菱形雄株：红果菱形雌株：红果卵形雌株：黄果菱形雌株：黄果卵形雌株=2:2:1:1:1:1 (1)根据实验二结果分析，两对等位基因中位于染色体上的是基因________，判断的依据是_______________