高二下学期期末实战模拟卷三-【创新教程】2022-2023学年新教材高二下册生物期末实战模拟卷

高二下学期期末实战模拟卷三　 　　　　　　　范围:基因工程 一、选择题:本题共１５小题,每小题２分,共３０分.每小题给出的四个选项中,只有一个选 项是最符合题目要求的. １．下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述,正确的是 (　　) A．可以用菜花、洋葱、猪血、猪肝等实验材料粗提取DNA B．在研磨液中加入等体积预冷的酒精以溶解DNA获取滤液 C．粗提取得到的DNA白色丝状物可用玻璃棒沿一个方向搅拌卷起 D．使用二苯胺试剂能有效测定不同提取液中DNA的纯度差别 ２．在重组DNA技术中,将外源基因导入受体细胞,通常是利用质粒作为载体.下列关于质 粒的叙述,正确的是 (　　) A．质粒是一种只存在于原核细胞中的结构简单的环状DNA分子 B．质粒的复制和表达过程都遵循中心法则和碱基互补配对原则 C．目的基因只有通过质粒整合到受体细胞的DNA中才能表达 D．大多数天然质粒都不需要人工改造,可以直接作为载体使用 ３．在基因工程操作中,科研人员利用两种限制酶(R１ 和 R２)处理基 因载体,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,结果如图所示.以下相 关叙述中,正确的是 (　　) A．电泳时,核酸的移动方向是从正极到负极 B．该载体最可能为环状DNA分子 C．限制酶R１ 与R２ 的切点最短相距约４００bp D．两种限制酶在载体上识别的序列可能相同 ４．基因工程中,需使用特定的限制酶切割目的基因和质粒,以便于重组和筛选.已知限制 酶Ⅰ的识别序列和切点是－↓GATC－,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是－G↓GATCC－. 根据图示判断下列操作正确的是 (　　) A．目的基因和质粒均用限制酶Ⅱ切割 B．目的基因和质粒均用限制酶Ⅰ切割 C．质粒用限制酶Ⅱ切割,目的基因用限制酶Ⅰ切割 D．质粒用限制酶Ⅰ切割,目的基因用限制酶Ⅱ切割 ５．研究表明,DNA合成先要沿子链合成方向以DNA为模板合成引物,因为DNA聚合酶只 能催化脱氧核苷酸加到已有核酸链的游离３′端羟基上,而不能使脱氧核苷酸自身发生聚 合,如图所示. 据图分析,下列关于图中“引物”的叙述正确的是 (　　) A．是一小段单链DNA　　　　　　　B．在DNA合成后期会被切除 C．合成的方向为３′→５′ D．合成时需DNA聚合酶的催化 １－３物生 ６．实时荧光定量PCR简称qPCR,灵敏度高特异性好,是目前检测微小残留病变的常用方 法.将荧光标记的 Taqman探针与待测样本DNA混合,当探针完整时,不产生荧光.在 PCR过程中,与目的基因结合的探针被TaqDNA聚合酶水解,R与 Q分离后,R发出的 荧光可被检测到在特定光激发下发出荧光(如图所示),随着循环次数的增加,荧光信号 强度增加,通过实时检测荧光信号强度,可得Ct值(该值与待测样本中目的基因的个数 呈负相关).下列相关叙述正确的是 (　　) A．每个模板DNA分子含有４个游离的磷酸基团 B．在反应过程中,需要 ATP为新链的合成提供能量 C．做qPCR之前,需要先根据目的基因的核苷酸序列合成引物和 Taqman探针 D．荧光信号达到设定的阈值时,经历的循环数越少,说明含有的病变的概率越小 ７．羧酸酯酶(CarE)可分解马拉硫酸类农药以降低环境污染,如图为利用基因工程技术生产 CarE制剂的流程示意图.下列叙述正确的是 (　　) A．过程①获取目的基因的方法比直接从生物体获取的成功率高 B．过程②所用的引物常为一段与目的基因互补的核糖核苷酸单链 C．过程③使用的方法常为显微注射,使重组表达载体进入受体细胞 D．过程④完成后的工程菌细胞中检测到CarE基因说明转基因成功 ８．RT－PCR是将RNA逆转录(RT)和cDNA的PCR相结合的技术,可利用此技术获取目 的基因,具体过程如图所示.以下说法错误的是 (　　) A．设计扩增目的基因的引物时需已知一段目的基因序列 B．GC含量高的引物在与模板链结合时,需要更高的温度 C．过程Ⅰ需要加入缓冲液、原料、耐高温的DNA聚合酶和引物 A等 D．过程Ⅱ拟对单链cDNA进行n次循环的扩增,理论上需要２n－１个引物B ２－３物生 ９．紫罗兰花色丰富、抗虫性强、种子富含亚麻酸.为了让油菜具有紫罗兰的诸多优良性状, 科研人员进行了如图所示实验.下列叙述错误的是 (　　) A．诱导原生质体融合也可采用高Ca２＋ －高pH 融合法 B．原生质体融合后,可利用选择培养基从混合细胞群中筛选出所需杂种细胞 C．原生质体融合依赖生物膜的流动性,融合原生质体需放在无菌水中以防杂菌污染 D．由愈伤组织到杂种植株培养过程中,每日需要给予适当时间和强度的光照 １０．基因表达载体的构建是基因工程的核心.图甲为限制酶EcoRⅠ的识别序列,图乙表示 目的基因及限制酶切点,A、B、C、D为四种引物.图丙表示目的基因上的 DNA片段,图 丁表示质粒.下列相关