2023届高三生物一轮复习课件基因在染色体上和伴性遗传

阅读课本P27-30页内容，回答下列问题（建议15分钟）： 1.萨顿假说的内容，所使用的方法 2.摩尔根实验用的材料，该材料有什么优点？ 3.摩尔根所用的科学方法是？该种方法假说的内 容是什么? 4.熟悉摩尔根实验的过程，注意亲本、F1、F2的表现形 及比例。 5.有关染色体与基因关系的3条结论： （1）基因在染色体上 （2）一条染色体上有多条基因 （3）基因在染色体上呈线性排列 性别决定 ①XY型：♀－－同型XX ♂－－异型XY 例：哺乳动物（人）、蚊、蝇、绝大多数雌雄异株的植物如菠菜、大麻等。 ②ZW型：♀－－异型ZW ♂－－同型ZZ 例：鸟类（鸡）、蛾蝶类、爬行类。 自然界中，生物的性别主要由性染色体所决定。 性别决定 注意：性别决定是雌雄异体生物特有的现象！ 思考：雌雄同体的生物属于哪种方式呢？ 性别决定的其它方式 蝗虫 蜜蜂 牝鸡司晨 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 伴Ｘ隐性遗传 伴Ｘ显性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 伴Y遗传特点： 父传子，子传孙，传男不传女。 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 外耳道多毛症（伴Y遗传病） 3.分析人类红绿色盲症基因位于X染色体 还是Y染色体。 活动一：资料分析（P34） 1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 看教材P35表2-1 4.男患者多于女患者，为什么？ 2.写出Ⅰ1色盲基因的传递 Ⅰ1 Ⅱ3 Ⅲ6 Ⅰ1 Ⅱ5 Ⅲ7，Ⅲ12 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY P 配子 F1 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY P 配子 F1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲与男性正常结婚 XB Y 母亲色盲 儿子一定色盲 看遗传图解（P35）回答问题： 女性携带 × 男性正常 1、后代患色盲概率： 2、生一个色盲男孩概率： 生一个男孩是色盲概率： 3、生一个色觉正常女孩概率： 生一个女孩色觉正常概率： 生一个女孩为携带者概率： 1/4 1/4 1/2 1/2 1 1/2 伴X隐性遗传病的特点（红绿色盲、血友病） 1、男患者多于女患者. （7％） （0.5％） 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须 同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) XbY XBXb XbY 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。(隔代遗传) 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）找女患者 表现型 基因型 男性 女 性 XDXd Xd Xd XDXD XdY XDY 患者 患者 正常 患者 正常 遗传方式：伴X 显性遗传 正常基因：Xd 患者基因：XD 实例2.抗维生素D佝偻病 女性正常 男性患者 XdXd × XDY P 配子 F1 Xd XDXd XdY 女性患者 男性正常 1 ： 1 正常女性与男性患者（抗维生素D佝偻病） XD Y 父亲患病 女儿一定患病 若儿子患病呢？ 伴X显遗传病的特点： 1、女患者多于男患者； 2、一般为连续遗传 3、父病女必病，子病母必病。 伴X隐性遗传病的特点： 1、男患多于女患。 2、通常为交叉遗传 (隔代遗传)