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2023届高三化学一轮复习题-有机推断题
1.(2023·全国·模拟预测)有机化合物M是合成某临床药物的中间体。合成M的一种路线如图所示:
已知:(R为烃基)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为___________;C→D所需的试剂和条件分别为___________。
(2)B中所含官能团的名称为___________;由D生成E的反应类型为___________。
(3)写出由E生成F的化学方程式:___________。
(4)Y为C的同分异构体,写出能同时满足下列条件的结构简式:___________。
a.分子中只含有一种官能团
b.苯环上有三个取代基,核磁共振氢谱显示4组峰
c.能发生银镜反应,且1 mol Y最多能消耗4 mol NaOH
(5)以苯和环氧乙烷()为原料经三步合成的路线为___________(其他试剂任选)。
2.(2023·上海长宁·统考二模)基于生物质资源开发常见的化工原料,是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料,可合成丙烯酸V、丙醇Ⅶ等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。
(1)化合物I的分子式为_______,其环上的取代基是_______(写名称)。
(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征,分析预测其可能的化学性质,参考①的示例,完成下表。
序号
结构特征
可反应的试剂
反应形成的新结构
反应类型
①
-CH=CH-
H2
-CH2-CH2-
_______
②
_______
_______
_______
氧化反应
③
_______
_______
_______
取代反应
(3)化合物Ⅳ到化合物V的反应是原子利用率100%的反应,且1molⅣ与1mol化合物a反应得到2molV,则化合物a为_______。化合物VI有多种同分异构体,其中含 结构的有_______种,分子中只有1种化学环境氢原子的结构简式为_______。
(4)选用含两个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物Ⅷ的单体。写出Ⅷ的单体的合成路线_______(不用注明反应条件)。(合成路线常用的表达方式为:A……B目标产物)
3.(2023·河北张家口·统考二模)M是合成某增强免疫功效药物的中间体,其一种合成路线如下:
已知:。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_;C中所含官能团的名称为___________。
(2)B→C和F→G的反应类型分别为___________、___________。
(3)化合物D的结构简式为___________。
(4)A→B反应的化学方程式为___________。
(5)满足下列条件的C的同分异构体有___________种(不包含立体异构),其中核磁共振氢谱显示有四组峰的结构简式为___________(任写一种)。
i.能与NaHCO3溶液反应生成CO2﹔
ⅱ.能发生银镜反应。
(6)参考以上合成路线及反应条件,写出以为原料制备的合成路线:___________其他无机试剂任选)。
4.(2023·全国·模拟预测)氯雷他定(物质K)是一种用于治疗过敏性疾病的临床药物,无中枢神经镇静作用,安全性高。以2-氰基-3-甲基吡啶(A)为原料合成K的一种新路线如下。回答下列问题:
已知:①NBS的结构为
②官能团的优先次序:—CHO>—Cl,命名时,前面的官能团作为母体、后面的官能团作取代基。
③PPA指多聚磷酸,在有机合成中常作环化等反应的催化剂。
(1)A生成B的反应类型为_______。
(2)按照系统命名法,E的化学名称是_______。
(3)I的结构简式为_______。
(4)I与J生成K的反应称为麦克默里反应,指醛或酮偶联成为烯烃的反应,反应中除生成目标产物外,还可能有副产物生成,则副产物为_______(任写一种);1mol K最多可与_______mol氢气发生反应。
(5)由B和C反应生成D时,还有溴乙烷生成,写出该反应的化学方程式:_______。
(6)H的同分异构体中,同时满足下列条件的有_______种。
①分子中含有 结构;②每个环上含有一个取代基;③具有两性。
其中,核磁共振氢谱显示有7组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶2∶2∶1∶1的结构简式为_______(任写一种)。
(7)在烧瓶中加入10g物质F和的氢氧化钠溶液,充分反应后,再经过调pH、提纯、干燥、减压蒸馏等操作,得到9.65g物质G,则该过程的产率为_______(保留3位有效数字)。
5.(2023·浙江绍兴·统考二模)某研究小组按下列路线合成抗癌药物盐酸苯达莫司汀。
已知:
请回答:
(1)化合物A的官能团名称是___________。
(2)化合物C的结构简式是_____