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2023届高三化学一轮专题训练题-有机推断题
1.(2023·河南开封·统考二模)化合物H是合成一种能治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体,其合成路线如下:
已知下列信息:①+ +
②
回答下列问题。
(1)A的名称为________________;C中官能团的名称为______________________。
(2)D的结构简式为________________________。
(3)鉴别E和F可选用的试剂为 (填标号)。
A.FeCl3溶液 B.溴水
C.酸性KMnO4溶液 D.NaHCO3溶液
(4)G→H的化学方程式为___________________,反应类型为__________。
(5)有机物W是C的同系物,且满足下列条件:
i.比C少3个碳原子
ii.含甲基
iii.能发生银镜反应
符合上述条件的W有_____种,其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:2:2:2:3的W的结构简式为_____。
2.(2023·北京西城·北师大实验中学校考模拟预测)度鲁特韦可以用于治疗HTV-1感染,M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下:(部分反应条件或试剂略去)
已知:I.
II.
III.
(1)麦芽酚中含氧官能团的名称是__________。
(2)B→C的反应条件是__________。
(3)E不能与金属反应生成氢气,麦芽酚生成E的化学方程式是__________。
(4)G的结构简式是__________。
(5)X的分子式为,X的结构简式是__________。
(6)Y的分子式为,Y与X具有相同种类的官能团,下列说法正确的是______。
a.Y与X互为同系物
b.Y能与羧酸发生酯化反应
c.Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应
(7)K→M转化的一种路线如图,中间产物1、中间产物2的结构简式分别是__________、__________。
3.(2023·四川成都·校联考二模)布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。以有机物A为原料制备布洛芬的一种合成路线如图所示。
已知:
(i)
(ii)环氧羧酸酯在一定条件下可发生反应:
回答下列问题:
(1)A的名称为_______,E中官能团的名称为_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)写出对应过程的反应类型:A→B为_______,B→C为_______。
(4)E与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为_______。
(5)下列关于布洛芬的说法正确的是_______(填标号)。
A.能发生氧化、取代、加成反应
B.过量布洛芬不能与Na2CO3生成CO2
C.能与高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸
D.一个布洛芬分子含有两个手性碳原子
(6)①口服布洛芬对胃、肠道有刺激,原因是_______;
②用 对布洛芬进行成酯“修饰”后的有机物M可降低对胃肠道的刺激,写出M的结构简式:_______;
③如果对布洛芬既进行成酯“修饰”,又将其转化为缓释布洛芬高分子,疗效增强、镇痛更持久。缓释布洛芬高分子结构如下:
制备缓释布洛芬高分子,除了布洛芬还需要两种原料,其结构简式分别为_______、_______。
4.(2023·陕西榆林·统考一模)由芳香化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图:
已知:①同一碳原子上连两个羟基不稳定,发生反应:R- CH(OH)2→R-CHO+ H2O;
②R- CHO+R1-CH2COOHR –CH=CH- R1+ H2O+CO2↑;
③。
(1)A的名称为_______;C 的分子式为_______。
(2)B→C的反应类型为_______ ;A~I九种物质中含有手性碳原子的有_______种。
(3)F→G的反应方程式为_______。
(4)试剂Y的结构简式为_______。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不含立体异构)。
①苯环上只有两个侧链
②只有一种官能团且能与NaHCO3溶液反应放出气体
其中核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为2:2:1的同分异构体的一种结构简式为_______。
(6)参照上述合成路线,设计由CH3CH2CHCl2制备CH3CH2 CH=CHCH3的合成路线_________(有机溶剂及无机试剂任选)。
5.(2023·甘肃兰州·统考一模)抗肿瘤药物博舒替尼(J)的一种合成路线如下:
已知:
请回答:
(1)A中官能团的名称为______________________。
(2)反应②的化学方程式是 __________________。
(3)E→F的反应可以看作两步反应发生,这两步反应的类型依次为加成反应、________,中间体的结构简式为_______________。
(4)反应⑥的化学方程式为____________