第二章 分子结构与性质 测试题 2022-2023学年高二下学期化学人教版(2019)选择性必修2

2023-05-01
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第二章《分子结构与性质》测试题 一、单选题(共12题) 1.二氧化硫是一种重要的化工原料,可以制取硫酸等化工产品。其中,催化制取三氧化硫的热化学方程式为:,二氧化硫也是形成酸雨的主要污染物,可以通过氨气水溶液进行吸收。实验室可以用浓硫酸与铜加热制取少量二氧化硫。下列关于上述相关物质说法正确的是 A.的空间构型为平面三角形 B.有毒,不能用作食品添加剂 C.将通入酸性溶液,溶液褪色说明具有漂白性 D.极易溶于水主要是因为分子间存在氢键 2.南京理工大学团队成功合成了能在温室稳定存在的五氮阴离子盐(N5)6(H3O)3(NH4)4Cl,经X射线衍射测得晶体结构,其局部结构如图所示(其中N的立体结构是平面五元环,虚线代表氢键)。下列说法错误的是 A.N中参与形成的大π键的电子数为6个 B.所有N原子的价电子层结构均有孤对电子 C.氮氮键的键能:N>H2N—NH2 D.该部分结构中共有三种类型的氢键 3.X、Y为第二周期主族元素,基态原子均有两个未成对电子,可形成化合物甲: Y-X- X- X-Y (“-”代表化学键,但不确定是单键还是双键),且分子中每个原子均满足8电子稳定结构。下 列叙述正确的是 A.上述X、Y形成的化合物甲不可能为直线形 B.X最高价氧化物对应水化物是二元弱酸 C.元素的第一电离能: Y<X D.Y和氢原子形成的10电子分子与10电子阳离子比较前者键角大于后者 4.下列分子中所有原子都满足最外层8电子结构的是(    ) A. B. C. D. 5.科学家发现某些生物酶体系可以促进和的转移(如a、b和c)。能将海洋中的转化为进入大气层,反应过程如图所示。下列说法正确的是 A.时的电子式为 B.过程III属于氮的固定 C.反应过程中有极性键的断裂与形成 D.过程II发生的反应为 6.已知N2O与CO2互为等电子体.下列关于N2O的说法正确的是(  ) A.N2O的空间构型与CO2构型不同 B.N2O的空间构型与H2O构型相似 C.N2O的空间构型与NH3构型相似 D.N2O的空间构型为直线形 7.下列化学用语表示正确的是 A.的结构式为H-O-H,结构呈直线形 B.基态Cu原子的电子排布式: C.的电子式: D.在水中的电离方程式: 8.在催化剂作用下,由HCOOH释氢可以制得H2,其可能的反应机理如图所示。研究发现,其他条件不变时,以HCOOK溶液代替HCOOH催化释氢效果更佳。下列说法正确的是 A.HCOOH催化释氢过程中,有极性键和非极性键的断裂 B.HCOOD代替HCOOH催化释氢,生成CO2、H2、HD及D2 C.HCOOK溶液代替HCOOH时发生反应,生成CO2和H2 D.其他条件不变时,以HCOOK溶液代替HCOOH能提高释放氢气的速率 9.已知某XY2分子属于V形分子,下列说法正确的是(  ) A.X原子一定是sp2杂化 B.X原子一定为sp3杂化 C.X原子上一定存在孤电子对 D.VSEPR模型一定是平面三角形 10.根据VSEPR模型判断下列各组分子或离子空间结构相同的是 A.和 B.和 C.和 D.和 11.下列关于物质结构的选项中,正确的是 A.CH3COOH分子中碳原子的杂化类型有sp2和sp3两种 B.元素Ge位于周期表第四周期VIA族,核外电子排布式为[Ar]3d104s24p2,属于p区 C.HF沸点高于HCl,是因为HCl共价键键能小于HF D.可燃冰中甲烷分子与水分子之间存在氢键 12.由短周期主族元素组成的化合物M的结构如图所示。该物质具有良好的储氢性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大、且总和为24。下列说法错误的是 A.该化合物中,W、X、Y之间均为共价键 B.X的最高价氧化物对应的水化物为强酸 C.Z的单质可与甲醇反应 D.Y的氟化物YF3中,其中心原子杂化方式为sp3杂化 二、非选择题(共10题) 13.《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石()入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。中,含有的共价键类型有______,阴离子空间结构为______,C原子的杂化形式为______。 14.根据元素周期表的知识回答下列问题。 (1)PH3分子与NH3分子的构型关系___(填“相似”或“不相似”),P-H键__(填“有”或“无”)极性。 (2)NH3与PH3相比,热稳定性___更强。 (3)NH3、PH3在常温、常压下都是气体,但NH3比PH3易液化,其主要原因是_____。 A.键的极性:N-H键比P-H键强 B.分子的极性:NH3比PH3强 C.相对分子质量:PH3比NH3大 D.NH3分子之间存在特殊的分子间作用力(氢键) 15.填空。 (1)碳、氮、氧的简单氢化物键角由大到小的顺序为___________(用化学式表示)。 (2)反应3CH4+2B3N3H6

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