2023届高三化学一轮复习—有机推断题

2023届高三化学一轮复习—有机推断题 1．（2022·河南洛阳·统考二模）化合物F是一种医药化工合成中间体，其合成路线如下图。 已知：①R-CH=CH2 ② (1)D的结构简式为_______，C→D的反应类型为_______，F中含氧官能的名称为_______。 (2)B→C的反应方程式为_______。 (3)符合下列条件的D的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。 ①遇溶液显紫色 ②1mol该物质能与足量Na反应生成1mol 其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为_______(任写一种)。 (4)设计由1，2一二氯乙烷与制备的合成路线(其他试剂任选)___________。 2．（2022·江苏南通·统考模拟预测）化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图： (1)下列关于物质A的说法正确的是____。 A．分子式为C7H14O4 B．名称为丙二酸二乙酯 C．熔点高于乙酸乙酯 D．一氯代物有两种 (2)E→F的反应类型为____。 (3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式为____。 (4)请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____。 ①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。 ②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。 (5)设计以CH3CH2OH、CH3COOH、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)____。 3．（2022·北京西城·北京市回民学校校考模拟预测）聚合物L具有特殊的光学性质，可用于光电材料，其合成路线如图： 已知： ⅰ.有机物可用键线式表示，如可表示为； ⅱ. +→+HCl； ⅲ.； ⅳ. +。 (1)A→B的化学方程式为____。 (2)D的结构简式为____。 (3)E中含有的含氧官能团为____。 (4)G→H的反应类型为____。 (5)I→K的化学方程式为____。 (6)下列说法正确的是____(填字母序号)。 a.A分子中所有碳原子均在同一平面             b.C的结构简式为 c.E+F→G的副产物中有2种互为顺反异构体      d.1molH最多能与2molNaOH反应 (7)乳酸乙酯()是合成的中间体。如图是某同学设计的合成乳酸乙酯的流程。请写出M→P的合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。____。 CH2=CHCH3M→…→P 4．（2022·广东广州·广州六中校考三模）诺奖得主利斯特利用多种有机小分子代替金属进行“不对称催化”。例如脯氨酸就具有催化高效，低价绿色的特点。由丙氨酸( )、脯氨酸( )等试剂合成某高血压治疗药物前体F，其合成路线图如下： (1)化合物B中含有的官能团名称为_______。 (2)反应②的反应类型是_______；反应③的化学方程式为_______。 (3)化合物E是脯氨酸与某醇反应的产物，则E的结构简式为_______，它含有_______个手性碳原子。 (4)化合物A有多种同分异构体，其中属于酸，且苯环上有两个取代基的共有_______种(不考虑立体异构)。其中同时满足下列条件的结构简式_______(不考虑立体异构)。 ①羧酸直接与苯环相连； ②苯环上的核磁共振氢谱为2组峰； ③含有2个甲基 (5)结合以上合成路线信息，请设计以乙醇、乙二醇和甘氨酸( )为原料，合成聚酯类高分子有机物( )的合成路线：_______(其他试剂任选)。 5．（2022·浙江绍兴·统考二模）化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体，其合成路线如图： 已知： ①化合物B中苯环上仅含2个取代基；    ②化合物E与溶液，呈紫色。 ③RCHO+CH3CHORCH(OH)CH2CHORCH=CHCHO 请回答： (1)下列说法不正确的是_______。 A．化合物A用核磁共振氢谱可知具有4种不同种氢 B．化合物F不能是溶液显色 C．化合物G中具有手性碳原子 D．化合物G的分子式是 (2)化合物A的结构简式_______；化合物B的结构简式_______；化合物E的结构简式_______。 (3)写出化合物C→化合物D的化学反应方程式_______。 (4)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式_______。 ①除苯环外无其他环状结构； ②核磁共振氢谱可知分子中不同化学环境的氢原子数目之比为1：1：3 (5)以苯乙烯为原料，设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_______。 6．（2022·山东泰安·泰安一中校考模拟预测）有机物F是一种药物合成的重要中间体，其合成路线如图。 已知： I. II. 回答下列问题