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2023届高三化学一轮专题练习-有机推断题
1.(2023·福建龙岩·统考模拟预测)物质J是一种具有杀菌活性的化合物,其合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)A是一种取代羧酸,其名称是_____。
(2)D中官能团名称为______。
(3)反应②为取代反应且X属于一溴代烃,X的结构简式为______。
(4)G→H的化学反应方程式为______。
(5)Y是A的同系物且分子量比A大14。Y的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为______种。
①苯环上有三个取代基;②lmolY的同分异构体最多能与4molNaOH反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为3:2:2:1的同分异构体的结构简式为______。
2.(2023·辽宁沈阳·统考一模)布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。其合成路线如图所示:
已知:,回答下列问题:
(1)A的名称是__________。
(2)C→D的反应类型为__________。
(3)写出D→F的反应方程式__________。
(4)D→I的过程,即为布洛芬结构修饰的过程,中间产物H的结构简式为__________。
(5)I进行加聚反应即可得到缓释布洛芬,反应的官能团名称是__________。
(6)满足以下条件的布洛芬的同分异构体有______种。
A.含苯环,核磁共振氢谱有5组峰
B.能发生水解反应,且水解产物之一能与溶液发生显色反应
C.能发生银镜反应
(7)下列有关布洛芬的说法正确的是______。
A.布洛芬属于羧酸,故与乙酸互为同系物
B.布洛芬分子中含有手性碳原子
C.可以用碳酸氢钠溶液区分布洛芬和酯修饰产物I
D.布洛芬分子中最多有19个原子共平面
3.(2023·安徽合肥·统考一模)苯甲醇可用作局部止痛注射剂,在有机药物合成中应用广泛,其用于合成某药物中间体D并得到F的流程如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化方式为_______,下列处于激发态氧原子的价电子轨道表达式为_______(填标号)。
A. B. C. D.
(2)写出由A生成B反应的化学方程式_______。
(3)C中含氧官能团的名称为_______,D的结构简式是_______,由E生成F的反应类型为_______。
(4)G是A的同系物,且比A多一个碳原子,则G的结构有_______种(不含立体异构)。
(5)碳不仅是组成有机物的重要元素,在超分子领域也发挥着重要作用。由Mo将2个分子、2个p-甲酸丁酯吡啶及2个CO分子利用配位键自组装的超分子结构如图所示:
①Cr与Mo同族,Cr基态原子的外围电子排布式是_______,核外未成对电子数有_______个。
②该超分子中除配位键外还存在的化学键类型有_______(填标号)。
A.氢键 B.σ键 C.π键 D.离子键
③与金刚石均为碳的单质,从结构与性质之间的关系解释的熔点远低于金刚石的原因是_______。
4.(2023·山东潍坊·统考一模)核苷酸类逆转录酶抑制药物替诺福韦的一种合成路线如下:
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
回答下列问题:
(1)D中官能团的名称是_______,D→E的反应类型为_______。
(2)A→B的化学方程式为_______。
(3)F的结构简式为_______,检验有机物G中是否含有有机物F的试剂为_______。
(4)符合下列条件的C的同分异构体有_______种。
①苯环上有两个取代基且分子中含有手性碳原子
②能与FeCl3溶液发生显色反应且能与碳酸氢钠溶液反应生成气体
③1 mol C的同分异构体与溴水反应消耗2 mol Br2
(5)根据上述信息,写出以ClCH2CH2OH为主要原料制备 的合成路线。_______
5.(2023·湖南永州·统考二模)有机合成中经常要考虑产物的立体结构,以下合成路线中的产品环上的两个取代基处于环的同侧,在制药行业中有特殊用途,试回答下列问题:
(1)C的名称为_______。
(2)反应①的反应类型为_______。
(3)F的结构简式为_______。
(4)写出的化学方程式_______。
(5)I中含有的手性碳原子的数目为_______,其同分异构体中,满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)
①苯环上连有三个取代基
②除苯环外有独立的三元环
③能发生水解反应和银镜反应,且水解产物遇溶液显色
(6)仿照上述合成路线,写出由合成的路线_____ (无机试剂任选)。
6.(2023·全国·模拟预测)某研究小组按下列路线合成抗癌药物盐酸苯达莫司汀。
已知:①
②
请回答:
(1)化合物A的官能团名称是___________。
(2)化合物B的结构简式是___________。
(3)下列说法正确的是______