2023届高三化学一轮训练题——有机推断题

2023届高三化学一轮训练题——有机推断题 1．（2022·浙江·模拟预测）药物瑞德西韦对新型冠状病毒有抑制作用。K是合成瑞德西韦的关键中间体，其合成路线如图： 已知：①； ②。 回答下列问题： (1)下列说法正确的是___________(填序号)。 A．化合物B能发生加成、取代、消去反应 B．化合物D属于酯类物质，G可能为乙醛 C．由C生成D的过程中可能存在副产物 D．化合物K可能具有弱碱性 (2)B的结构简式为___________。 (3)已知E分子中含两个Cl原子，则E在一定条件下生成F的化学方程式为___________。 (4)请结合已知信息，写出以 为原料制备化合物的合成路线___________(无机试剂任选，合成路线示例见本题题干)。 (5)芳香族化合物X与C互为同分异构体，写出符合下列条件的X的3种同分异构体的结构简式：___________(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应，遇溶液不显色；②能发生水解反应，且1molX最多可消耗4molNaOH；③苯环上有两种不同化学环境的氢原子。 2．（2022·北京海淀·高三统考专题练习）利喘贝是一种新的平喘药，其合成过程如下： 已知：i. ⅱ. (1)A属于芳香烃，则A的名称为_________。 (2)C的官能团的名称是_________。 (3)D→E的反应类型是_________。 (4)H与作用显色且能发生银镜反应，苯环上的一氯代物有两种。由H生成I反应的化学方程式为_________。 (5)L的结构简式为_________。 (6)J俗称香兰素，在食品行业中主要作为一种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。 中间产物1和中间产物2的结构简式分别为_________、_________。 3．（2022秋·河北·高三校联考专题练习）物质G是具有解痉和抗胆碱作用的药物。其合成路线如图： (1)B的官能团名称为___________，C的分子式为___________。 (2)下列说法不正确的是___________(填序号)。 A．可用银氨溶液鉴别A和B B．D→E的反应类型为氧化反应 C．B→C的反应类型为加成反应 D．有机物D能发生加成反应，不能发生取代反应 (3)试剂X的分子式为，写出X的结构简式：___________。 (4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。 ①能与溶液发生显色反应，但不能发生银镜反应； ②碱性条件下水解后酸化，所得两种有机产物分子的核磁共振氢谱图中峰个数分别为2和3。 (5)写出以为原料制备的合成路线流程图___________________ (无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。 4．（2022秋·河北·高三校联考专题练习）手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效、高对映选择性的特点，是有机合成化学研究的前沿和热点。某螺环二酚类手性螺环配体()的合成路线如下： 已知：RCHO+ 请回答： (1)化合物的结构简式是___________。 (2)下列说法正确的是___________(填序号)。 A．化合物可以发生消去反应、还原反应 B．化合物和可通过溶液鉴别 C．化合物中至少有7个碳共平面 D．化合物的分子式是 (3)写出的化学方程式：___________。 (4)在制备的过程中还生成了一种副产物，与互为同分异构体(非立体异构体)。的结构简式为___________。 (5)写出3种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)：___________。 ①除苯环外还有一个含氧六元环；②分子中有4种不同化学环境的氢；③不含结构 (6)以为原料，设计化合物的合成路线____________________(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。 5．（2022·浙江·统考模拟预测）8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。如图所示是8-羟基喹啉的合成路线。 已知： 请回答： (1)下列说法不正确的是_______。 A．A→B的反应类型为加成反应 B．化合物D能与新制Cu(OH)2反应 C．化合物K与NaOH、HCl均能反应 D．8-羟基喹啉的分子式是C9H9NO (2)C可能的结构简式是_______或_______，G的官能团为_______。 (3)写出L→8-羟基喹啉的化学方程式_______。 (4)请设计以苯和1，3-丁二烯为原料合成的合成路线_______。(用流程图表示，无机试剂任选) (5)写出化合物K可能的同分异构体的结构简式_______。须同时符合： ①IR谱表明分子中有苯环和一个含非碳原子的五元环 ②分子中不存在N-O键、O-O键 ③1H-NMR谱显示分子中有5种氢