2023届高三化学一轮复习题—有机推断题

2023届高三化学一轮复习题—有机推断题 1．（2023·全国·高三统考专题练习）化合物G是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称为_______(-OH为取代基)。 (2)B中官能团的名称为_______ ；可用于鉴别 A与B的一种盐溶液的溶质为_______(填化学式)。 (3)C→D的反应类型为_______。 (4)下列关于C的相关说法正确的是_______(填字母)。 A．分子中含有手性碳原子 B．苯环上一溴代物有7种(不含立体异构) C．能发生消去反应 D．最多能与6 mol H2发生加成反应 (5)已知F的分子式为C22H20O2，其结构简式为_______。 (6)能发生银镜反应和水解反应的的芳香化合物的同分异构体有___种(不含立体异构) ，写出核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3： 2： 2： 1的结构简式：____。 (7)照上述合成路线，设计以 和 为原料制备 的合成路线：_______(其他无机试剂和两碳以下的有机试剂任用)。 2．（2023·河南开封·统考二模）化合物H是合成一种能治疗头风、痈肿和皮肤麻痹等疾病药物的重要中间体，其合成路线如下： 已知下列信息：①+ + ② 回答下列问题。 (1)A的名称为________________；C中官能团的名称为______________________。 (2)D的结构简式为________________________。 (3)鉴别E和F可选用的试剂为 (填标号)。 A．FeCl3溶液 B．溴水 C．酸性KMnO4溶液 D．NaHCO3溶液 (4)G→H的化学方程式为___________________，反应类型为__________。 (5)有机物W是C的同系物，且满足下列条件： i．比C少3个碳原子 ii．含甲基 iii．能发生银镜反应 符合上述条件的W有_____种，其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:2:2:2:3的W的结构简式为_____。 3．（2023·北京·高三统考专题练习）度鲁特韦可以用于治疗HTV-1感染，M是合成度鲁特韦的一种中间体。合成M的路线如下：(部分反应条件或试剂略去) 已知：I． II． III． (1)麦芽酚中含氧官能团的名称是__________。 (2)B→C的反应条件是__________。 (3)E不能与金属反应生成氢气，麦芽酚生成E的化学方程式是__________。 (4)G的结构简式是__________。 (5)X的分子式为，X的结构简式是__________。 (6)Y的分子式为，Y与X具有相同种类的官能团，下列说法正确的是______。 a．Y与X互为同系物 b．Y能与羧酸发生酯化反应 c．Y在浓硫酸、加热的条件下能发生消去反应 (7)K→M转化的一种路线如图，中间产物1、中间产物2的结构简式分别是__________、__________。 4．（2023春·河南·高三统考专题练习）苯的同系物A可以按如下途径合成一种食品保鲜剂F。 已知：RCHO + CH3CHORCH( OH ) CH2CHO 回答下列问题： (1)A的化学名称是_______，D→E的反应类型为_______。 (2)C→D的化学方程式为_______  。 (3)E的结构简式是_______。 (4)检验F中的碳碳双键的方法是_______    。 (5)E的同分异构体中，满足下列条件的有_______。 (a)苯环上有2个取代基； (b)能发生银镜反应； (c)能与FeCl3发生显色反应。 其中核磁共振a谱有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为_____。 (6)写出以乙醇为原料制备1，3-丁二醇的合成路线(其他无机试剂任选)_______。 5．（2023·广东·高三统考专题练习）化合物H是用于合成某种镇痛药的医药中间体，利用烃A合成H的某路线如下图所示： 已知： 回答下列问题： (1)A的化学名称为___________；D中的官能团名称为___________。 (2)由B生成C时需要加入的试剂和反应条件为___________。 (3)由C生成D的反应类型为___________。 (4)由G生成H的化学方程式为___________。 (5)的同分异构体中含六元碳环的有___________种(不考虑立体异构)，写出其中一种核磁共振氢谱有6组峰的结构简式___________。 (6)参照上述合成路线设计以D为原料合成高分子化合物的路线___________(无机试剂任选)。 6．（2023·吉林白山·统考三模）消炎镇痛药物酮基布洛芬(F)的一种合成路线如图： 已知：①。 ②(Z、Zˊ为CN或COOR) ③RCNRCH2NH