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2023届高三化学一轮专题训练题-有机推断题
1.(2022·上海青浦·一模)如图是有机物A的一种制备方法以及由A引发的系列反应。
完成下列填空:
(1)A中官能团的名称:_____。B的结构简式_____。
(2)反应的①的类型是_____。反应③的条件是_____。
(3)写出反应⑥的化学方程式_____。
(4)如何检验B是否完全转化为C?_____。
(5)有多种同分异构体,写出两种符合下列条件的同分异构体的结构简式_____。
a.链状结构
b.能发生水解
c.含有三种化学环境不同的氢原子
(6)是制备氯丁橡胶的原料,请设计以CH2=CH-CH=CH2原料制备的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)。_____
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)
2.(2023·广东·高三统考专题练习)苯巴比妥(F)是我国化学家近期合成的一种能抗击新冠病毒的新型药物,其合成路线如图所示:
(1)有机物A的名称为______;有机物A、J()、K()三种物质中酸性最强的是______(填“A”“J”或“K”)。
(2)B+G→C的副产物分子式为,其结构简式是______。有机物C的含氧官能团名称为____________。
(3)下列说法正确的是______。
A.有机物D易溶于水
B.有机物E存在顺反异构体
C.有机物F的氮原子杂化类型为
D.有机物G的名称为二乙酸乙二酯
(4)写出D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式:____________。
(5)化合物N与B是同分异构体,则符合以下条件的N有______种。
①能使溶液显色;②能发生银镜反应;③苯环上的取代基数目为2个。
其中不含有手性碳原子且核磁共振氢谱只有5组的同分异构体为____________。
(6)以1,2-二溴乙烷()、乙醇、尿素()为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线:_______________。
3.(2023·湖南·校联考二模)利托那韦是一种疗效高、可替代性强的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂,合成利托那韦两种重要中间体 和的具体反应路线为:
I.的合成;
II.的合成:
①
②
已知:;R-OHR-Cl。
根据以上信息回答下列问题:
(1)化合物E的含氧官能团名称为______,L→M的反应类型是______。
(2)用系统命名法给化合物F命名:_____,写出F在盐酸溶液中加热生成的有机产物的结构简式:______。
(3)写出H→I的化学方程式:_____。
(4)K和I反应生成L和N,请写出N的结构简式:______。
(5)化合物Q是一种芳香酯,Q为D的同分异构体。已知Q含-NO2、可以发生银镜反应,则Q的可能结构有_____种。
(6)设计由 、HOCH2CH2NH2、 为原料(其他试剂任选),制备的合成路线_____。
4.(2023·全国·高三专题练习)合成抗艾滋病药物马拉韦罗(Maraviroc)中间体的路线如图:
已知:NaBH4在THF作溶剂的情况下,可将酯基还原为醇羟基
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为______。第②步反应的反应类型是______。
(2)第③步中加入Na2CO3的目的是_______。
(3)第④步反应中的NaBH4不能换为H2,理由是______。
(4)第⑤步反应的化学方程式为______。
(5)B的同分异构体中,符合以下条件的有_____种。(不考虑立体异构)
①含有六元环结构且含
②能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为4:4:1:1的同分异构体的结构简式为______。(任写一种)
(6)利用邻二甲苯合成某有机中间体M,M结构中存在两个环,且苯环上的一氯代物仅有两种,合成路线如图:
则Y的化学名称为______,M的结构简式为_____。
5.(2023·全国·高三专题练习)化合物E是一种“氯化氢前体有机物”,在一定条件下可生成氯化氢并参与后续反应,以下为E的一种制备及应用反应路线。回答下列问题。
(1)A的分子中有___________种不同杂化类型的碳原子。
(2)已知B可与金属钠反应产生氢气,B的结构简式为___________。
(3)写出由D生成E的化学方程式___________(写出主产物即可),该反应的类型为___________。
(4)F的结构简式为___________;G中的官能团名称为___________。
(5)H的一种芳香同分异构体的核磁共振氢谱共有三组峰,面积比为,该异构体的结构简式为___________。
(6)在E的同分异构体中,同时满足如下条件的共有___________种(不考虑对映异构)。
①含有六元环和氯甲基;②只有两个手性碳且相邻。
满足上述条件的同分异构体中,若选择性将碳碳双键加氢还原为单键后具有