专题05 遗传规律和应用-学易金卷：2023年高考生物二模试题分项汇编（全国通用）

专题05 遗传规律和应用 1．（2023·北京顺义·统考二模）染色体片段缺失的杂合子生活力降低但能存活，片段缺失的纯合子常导致个体死亡。控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，现有一红眼雄果蝇（甲）与一白眼雌果蝇（乙）杂交，子代中出现一例染色体数目正常的白眼雌果蝇（丙）。相关叙述不正确的是（    ） A．正常情况下，甲与乙杂交后代中只有红眼雌蝇和白眼雄蝇 B．丙的出现可能是甲的精子产生了基因突变或X染色体片段缺失 C．丙与正常红眼雄蝇杂交，统计后代雌雄比可确定其变异类型 D．基因突变和X染色体片段缺失两种变异均可通过显微镜观察 2．（2023·河南安阳·二模）某病是由M蛋白异常导致的常染色体显性遗传病，人群中60%患者发生的是M蛋白第301位甘氨酸（Gly301）缺失。研究者设计了两种探针：探针Ⅰ和Ⅱ分别能与Gly301正常和Gly301缺失的M蛋白基因结合。利用上述两种探针对甲、乙、丙三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．三个家系中患者的M蛋白均发生了Gly301的缺失 B．7号个体是致病基因纯合子的概率为1/2 C．9号个体和10号个体所含致病基因的突变位点相同 D．12号个体用这两种探针检测出两个条带的概率为2/3 3．（2023·山东·统考二模）某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1所示。Ⅱ-1不携带甲病致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于α蛋白205位氨基酸缺失所致，20%由于α蛋白306位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1和2）分别能与编码205位氨基酸正常α蛋白和205位氨基酸缺失α蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（    ） A．Ⅲ-1带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/6 B．若Ⅲ-1与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303 C．利用这两种探针能对Ⅲ-2是否患有乙病进行产前诊断 D．如果Ⅲ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/3 4．（2023·山东·统考二模）玉米的B染色体是独立于20条常规染色体（A染色体）以外的一类特殊染色体，如图所示。B染色体是由不同的A染色体发生易位形成的，其在减数分裂时不与任何A染色体配对，且含有B染色体的精子更容易与卵细胞融合下列说法正确的是（    ） A．B染色体上的基因一定遵循孟德尔遗传规律 B．同一个体的细胞中的B染色体数目相同 C．B染色体携带的基因不容易遗传给后代 D．图示中的玉米发生了染色体数目的变异 5．（2023·新疆·二模）在孟德尔的豌豆杂交实验中，用纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，取F2中绿色圆粒豌豆自然繁殖一代，统计后代表现型种类及比例，理论上应为（　　） A．1种，1 B．2种，3：1 C．2种，5：1 D．2种，8：1 6．（2023·河北张家口·统考二模）下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两病分别由基因A/a和B/b控制，其中Ⅰ代2号不携带致病基因，下列有关叙述错误的是（　　） A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病 B．图中Ⅰ代的3号和4号再生一个孩子的基因型有12种可能性 C．Ⅱ代2号的基因型为bbXaY，Ⅱ代3号的基因型为bbXAXA或bbXAXa D．Ⅲ代1号个体只患甲病的概率为1/2 7．（2023·河北张家口·统考二模）某种性别决定方式为ZW的鸟中正常眼（A）对疤眼（a）为显性，基因B/b位于常染色体上，bb可使部分疤眼个体表现为正常眼，对其余基因型无此影响，不考虑染色体之间的互换。下列有关叙述正确的是（　　） A．若基因A/a仅位于Z染色体上，则正常眼雄鸟的基因型有6种 B．若基因A/a、B/b位于同一条染色体上，则AAbb与aaBB杂交，F2中正常眼：疤眼=3：1 C．若基因A/a、B/b位于同一条染色体上，则AABB与aabb杂交，F2中正常眼：疤眼=3：1 D．若基因A/a、B/b独立遗传，则AAbb与aaBB杂交，F2中正常眼：疤眼=3：1 8．（2023·广东江门·统考二模）遗传因素可导致先天性耳聋，目前发现多个可单独致病的基因，有的位于染色体上，有的位于细胞质中。某校课外活动小组在科研人员的指导下，对此病进行了调查和研究，获得了如下系谱图（已知Ⅱ-3和Ⅰ-4各携带一种致病基因，且Ⅰ-3和Ⅰ-4个体的常染色体上不携带致病基因）。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　） A．I-4的致病基因来自于其母亲 B．若Ⅱ-1和Ⅱ-5结婚，生下的孩子患先天性耳聋的概率为1/4 C．据图可推知此病在人群中女性发病率高于男性发病率 D．可通过基因检测或B超检查来确定