内容正文:
2023年高考化学冲刺精练卷
12 有机物的组成、结构与性质
一.知识再现
1.记准几个定量关系:
(1)1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag单质、1 mol H2O、3 mol NH3;1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH。
(2)1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、3 mol H2O。
(3)和NaHCO3反应生成气体:1 mol —COOH生成1 mol CO2气体。
(4)和Na反应生成气体:1 mol —COOH生成0.5 mol H2;1 mol —OH生成0.5 mol H2。
(5)和NaOH反应:1 mol —COOH(或酚—OH,或—X)消耗1 mol NaOH;
1 mol (R为链烃基)消耗1 mol NaOH;1 mol 消耗2 mol NaOH。
(6)常考官能团消耗NaOH、H2的物质的量的分析
消耗物
举例
说明
NaOH
①1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH
②1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH
③醇羟基不消耗NaOH
H2
①一般条件下羧基、酯基、肽键不与氢气反应
②1 mol羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2
③1 mol碳碳三键、碳氮三键消耗2 mol H2
④1 mol苯环消耗3 mol H2
⑤醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应
2.常见有机物的除杂方法
(1)乙烷中的乙烯可通过溴水而除去,因乙烯与溴水发生加成反应。
(2)溴苯中的溴可与NaOH溶液发生反应生成易溶于水的NaBr和NaBrO而分液除去。
(3)硝基苯中溶解的NO2可与NaOH反应生成易溶于水的NaNO3与NaNO2而除去。
(4)硝基苯与苯沸点不同且互溶,应采用蒸馏法分离。
3.有机物的重要用途
(1) 医用酒精中乙醇的体积分数为75%,使蛋白质变性 ,用于消毒
(2) 福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,使蛋白质变性,是良好的杀菌剂,常作为浸制标本的溶液(不可用于食品保鲜)
(3) 蛋白质受热变性,加热能杀死流感病毒
(4) 蚕丝灼烧有烧焦羽毛的气味,灼烧法可以区别蚕丝和人造纤维
(5) 聚乙烯性质稳定,无毒,可作食品包装袋
(6) 聚氯乙烯有毒,不能用作食品包装袋
(7) 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质,食用油不能反复加热
(8) 聚四氟乙烯具有抗酸、抗碱、抗各种有机溶剂的特点,用于厨具表面涂层
(9) 甘油具有吸水性,作护肤保湿剂
(10)淀粉遇碘水显蓝色,用于鉴别淀粉与其他物质(如蛋白质、木纤维等)
(11)食醋与碳酸钙反应生成可溶于水的醋酸钙,可除水垢(主要成分为碳酸钙)
(12)阿司匹林水解生成水杨酸,显酸性,服用阿司匹林出现水杨酸反应时,用NaHCO3溶液解毒
(13)加工后具有吸水性的植物纤维,可用作食品干燥剂
(14)谷氨酸钠具有鲜味,做味精
(15)油脂在碱性条件下水解为高级脂肪酸钠和甘油,可用于制肥皂
4.有关官能团性质的易混点:
(1)注意苯环的结构与六元环的区别,不要看到含双键的六元环就认为是苯环。
(2)注意酚羟基的性质和醇羟基的区别。
(3)注意醇的催化氧化规律,伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被氧化。
(4)不是所有的醇和卤代烃都能发生消去反应,与连有醇羟基(或卤原子)的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,则不能发生消去反应。
(5)酚酯和普通酯的区别:1 mol酚酯水解时要消耗2 mol NaOH;1 mol普通酯水解时消耗1 mol NaOH。
(6)能与金属钠反应的有醇羟基、酚羟基、羧基;能与NaOH反应的有酚羟基和羧基;能与Na2CO3溶液发生反应的有羧酸、苯酚,但苯酚与Na2CO3、溶液反应生成NaHCO3,而不产生CO2。
5.有机物分子中原子能否共平面的判断方法
(1)有机物分子的三个基本结构:
①甲烷:正四面体结构,任意三个原子共面,甲基上的四个原子不共面
②乙烯: 双键碳原子和与之相连的4个氢原子在同一个平面上,将任意一个氢原子换成其他原子仍在同一平面内。
③苯: 6个碳原子6个氢原子在同一个平面上,将任意一个氢原子换成其他原子仍在同一平面内。
④甲醛: 平面三角形,所有原子共平面
(2)结构不同的基团连接后原子共面分析
①直线与平面连接,则直线在这个平面上。如苯乙炔:,所有原子共平面。
②平面与平面连接:如果两个平面结构通过单键相连,由于单键的旋转性,两个平面可以重合,但不一定重合。
③平面与立体连接:如果甲基与平面结构通过单键相连,则由于单键的旋转性,甲基的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。如:,分子中共平面原子至少12个,最多13个。
6.限定条件下同分异构体的分析与书写
二.专题精练
1.汽油中异辛烷()的含量越高,