第3章 基因工程（A卷·基础巩固卷）-【赢在课堂】2023-2024学年新教材高中同步练测卷生物选择性必修3（人教版）

第3章 基因工程 ∧卷基础巩固卷 (时间：75分钟分值：100分)》 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.阝葡聚糖酶是一种在酒类、饲料等行业中具有重要用途的工业用酶。为提高B葡聚糖酶的催化 活性，科学家将其第20位、117位和165位赖氨酸突变为丝氨酸。下列有关叙述错误的是 A.改造后的3葡聚糖酶的耐酸碱能力增强 B.改造后的β葡聚糖酶空间结构发生了改变 C.对B葡聚糖酶结构的改造属于蛋白质工程 D.可通过DNA分子测序法检测突变是否成功 2.下列关于基因工程的说法，不正确的是 ( 》 A.基因工程的设计和施工都是在细胞水平上进行的 B.质粒是基因工程中常用的载体 C.DNA连接酶使黏性末端的碱基之间形成磷酸二酯键 散 D.载体必须具备的条件之一是具有一个至多个限制酶切割位点，以便与外源基因连接 3.下列关于DNA连接酶的叙述不正确的是 郡 A.DNA连接酶的化学本质是蛋白质 B.DNA连接酶能够连接两个DNA片段之间的磷酸二酯键 C.基因工程巾可以用DNA聚合酶替代DNA连接酶 D.根据来源不同，DNA连接酶可分为E.coli DNA连接酶和T4DNA连接酶两大类 4.聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一 徽量DNA样品 种方法，山变性、复性及延伸等几步反应组成一个周期，循环进行， 使日的DNA得以迅速扩增，其简要过程如图所示。下列关于 DNA互补链分离成为单链 PCR技术的叙述，不正确的是 ( 都 以单链为模板合成子代DNA 重复 A.PCR技术是在实验室中以少量DNA快速制备DNA的技术 B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变 5.基因工程中因受体细胞不同，目的基因导入的方法也不同，下列叙述不正确的是 翻 A.将口的基因导入棉花细胞内常用花粉管通道法 B.将目的基因导入老鼠细胞内常用显微注射法 C.将日的基因导人大肠杆菌细胞内常用显微注射法 肉 D.将日的基因导入烟草细胞内常用农杆菌转化法 6.在应用农杆菌侵染植物叶片获得转基内植株的常规实验步骤中，不需要的是 A.用携带日的基因的农杆菌侵染正常生长的植株 B.用选择培养基筛选导入目的基因的细胞 C,对转基因植株进行个体生物学水平鉴定以判断日的基因的表达产物是否有活性 D.对含目的基因的植物细胞进行组织培养 7.上海医学研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛。他们还研究出一种可大大 提高基因表达水平的新方法，使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高30多倍。以下与此有 关的叙述正确的是 A.“转基因动物”是指休细胞中山现了新基因的动物 B.“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因 C.只在转基因牛乳汁中才能获取人白蛋白，是因为人白蛋白基因只在牛乳腺细胞中是纯合的 D.转基因牛的肌肉细胞中也有人白蛋白基因，但不发生转录、翻译，故不能合成人白蛋白 21 8.抗逆转基因作物的培育与推广所带来的巨大效益是 ①在一定程度上，使作物摆脱土壤和气候条件的限制②减少化学农药对环境的污染和人畜 的危害③减少化肥的制造和使用量，有利于环境保护④能使作物在不良环境下更好地生 长，提高产量 A.①②③ B.①②④ C.①③④ D.②③① 9.下列关于转基因植物的叙述，正确的是 A,科学家可以利用一些调节细胞渗透压的基因来提高作物的抗病和抗干旱能力 B.山于抗虫棉可以抵抗所有危害棉花植株的害虫，所以得到推广 C.科学家往往将必需氨基酸含量多的蛋白质的编码基囚导入植物中，以提高农作物的营养价值 D.抗“病”转基因植物中的“病”特指病毒 10.从某海洋动物中获得一基因，其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽P1。目前在 P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是 A.合成编码月的肽的DNA片段 B.构建含月的肽DNA片段的表达载体 C.依据P1氮基酸序列设计多条模拟肽 D.筛选出其有优良活性的模拟肽作为月的肽 11.下列关于基因工程和蛋白质工程的叙述，错误的是 A.基因工程原则上只能生产自然界已存在的蛋白质 B.蛋白质工程可改造现有蛋白质，但不能制造出新的蛋白质 C.蛋白质工程的基础是蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系 D.蛋白质工程是第二代基因工程，其基本途径是巾心法则的逆向流程 12.某种微生物合成的蛋白酶与人休消化液中的蛋白酶的结构和功能很相似，只是其热稳定性较差，进 入人体后容易失效。现要将此酶开发成一种片剂，用丁治疗临床消化不良，最住方案是 A.替换此酶中的少数氨基酸，以改善其热稳定性 B.将此酶与人蛋白酶进行拼接，形成新的蛋白酶 C.重新设计与