分组练(8) 有机化学基础-【衡水金卷·先享题】2023高考化学专项提分卷（新教材旧高考）

分组练(8)有机化学基础 (限时40分钟，共60分) 1.(15分) 2.(15分) 抗心律失常的药物氨基酮类化合物(J)的合成路 物质G是一种新型除草剂，制作流程如图所示。 线如图所示： OH CHO CHO C.H.O KBH CH0网CH,oHB△ D BCH.CH.CL CH OH,HO NaOH A浓硫酸.△ 一定条件 定条件 CH,OH CH,CH COOC,H. CH2O CH-OH CBH20O酸 E△CH,CH,CCHo OCH.COCI OCH CH,NH2 CH,CH-COCH D BrCHCOOH 一定条件 C8X父Y匹.-OX◇Y OCH.CH 一定条件 已知：1，R-CH=CH一R2+R-CH:CHO R 已知：①入 CH0cHoH.H入 一定条，R,一CH,一CH一CHCHO: KBH, OH ②B与D互为同分异构体。 回答下列问题： 0 (1)物质A的化学名称为 i.R,—C-R+2R-OH+ (2)写出同时符合下列条件的C的同分异构体的 OR 结构简式： R-C-OR,+H:O. ①属于芳香族化合物： R ②核磁共振氢谱有4组峰，蜂面积之比为6：3：2：1： (1)A的官能团名称是 :B= ③遇FC1,溶液无颜色变化，不能与单质钠反应 C的反应类型是 产生氢气。 (2)H的结构简式是 :该合 (3)物质D的结构简式为 成路线中乙二醇的作用是 物质E中含氧官能团名称为 (3)F→G的化学方程式是 (4)生成G的反应类型为 (5)反应②的化学方程式为 (4)写出符合下列条件的化合物E的同分异构体 ,反应③的无机 的结构简式 (任写一种)。 产物为 ①遇FeCl溶液显紫色： (6)结合题目信息，设计以A为原料合成物质 ②苯环上有三个取代基： OCH OCH ③核磁共振氢谱有5组峰且蜂面积之比为9：6：2： 的路线 21 (5)结合上述信息，设计以乙醇和 为原料制 (其他试剂任选)。 备0 的合成路线（无机试剂任选） 化学专项提分卷（新教材）第77页（共78页） 3.(15分) 4.(15分) 化合物J是制备某降血压药物的中间体，制备J的 一种合成路线设计如图所示： 医药中间体M( )的一 回答下列问题： 种合成路线如图所示： A CHOH C CH,O浓H,s04△H04C,H,0NaCH4O4 CHCIO SOCL C HCLH.O B 1 NaCN CxH,C试剂aCHg D C2HONa CH:CH-Br HOOC F CHy △ HO/H D CHO C1oHO4 NaN, HOOC CH-CH; CH-CH CHCH N=C= 回 PBra OH Br G C2HOH OH CsH.BrO2kHsO4,△ CH CH-CCOOC2Hs Na.CO.DMF CH 团 入Br OH H1CH OH.Na 0 CHy 2)H G -C-COOCH -+R-CHXHCH CHs 己知：i.R-CH=CHHX-0R-CH,CH,x CHy ii.R-X- 0 C-COOCHs HC.Lo"R-COOH(R代表烃基，X 1)NaCN CHs 代表卤素原子)： 回 0 0 0 (1)B的化学名称是 R CH2 COR. (2)物质C→物质D的反应类型是 DCH.OH.N R.CH.CCHCOR: G分 2)H 子中含有的官能团为 R (3)化合物I可由芳香化合物C。H,O和环状化合 (R,代表烃基或氢原子，R2代表烃基)。 物CHO在醋酸和盐酸催化下制备得到，该反应 回答下列问题： 的化学方程式为 (1)M中含氧官能团的名称为 :A的名称为 ,试剂a为 (4)在足量NaCO作用下，物质H和物质I生成 化合物」的化学方程式为 (2)同时满足下列条件的C的同分异构体有 种。 (5)M是G的一种同分异构体，满足下列条件的 a.含有米环： 同分异构体有 种。 b.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为1：1+2 ①能发生银镜反应： :6 ②@能发生水解反应，且1molM水解时消耗2mol (3)G生成H的同时还生成一种有机物 NaOH: (写结构简式)：H→I的反应类型为 ③分子中有一个手性碳原子。 (6)苯氧乙酸乙酯(《 一(OCH,C(OOCH)是 (4小→K可认为分三步进行：」加感X取代y商去 一种农药，设计由苯酚和乙醇为起始原料制备苯 K,则X→Y的化学方程式为 氧乙酸乙酯的合成路线（无机试剂任选） (5)综合上述信息，写出由甲苯和甲醇制备 COOCH 的合成路线： 化学专项提分卷（新教材）第78页（共78页）参考答案及解析 ·化学专项提分卷（新教材）· 和H原子的1个电子形成3个共用电子对，即共价 (3)范德华力（或分子间作用力）(2分) 158B× Naab 健，N原子还提供一个孤电子对和H+形成配