内容正文:
分组练(5)生物技术与工程B组
1.(10分)31,3葡聚糖酶可以水解许多病原真菌细
以进行遗传转化,目的基因BG2将随着T-DNA
胞壁外层的子1,3葡聚糖和几丁质,降解真菌细胞
转移到被侵染的细胞,并随其整合到
壁,从而抑制真湖的生长与繁殖。研究人员在植
上。
物中克隆到B1,3葡聚糖酶基因(BG2)并转人苹
(4)在完成遗传转化后,需要不断观察和检测转基
果主栽品种,以减少苹果真菌病害、实现无公害生
因苹果植株在田间的生长状态,以确定目的基因
产。回答下列问题:
是否赋予了苹果植株
mas
2.(10分)山西老陈醋富含多种营养成分及功能性物
as启动
GUS
复合启动子
质,如有机酸、矿物质、酮类、醇类以及酯类等,新
G
(某抗生素抗件因)
配方中加人苦荞、普洱,能使老陈醋具有降脂、降
终止
糖等功效,其制作流程如图所示。回答下列问题:
BG2抗病质粒
(1)BG2的克隆可利用PCR技术,该过程需要
苦养靴黎养红尚闭锈变商紫外线案色红由
对特异性引物,引物是指
園避图图围图围
。
PCR技术可以在
中自
注:膨化处理是指将粮食加入密闭容器中,加热加压后突然减
压,粮食中的水分汽化影胀,使共出现许多小孔,变的松脂
红曲茧病于真菌。
动完成,在体外对目的基因进行5次复制后,共消
(1)利用紫色红曲培育优质的红曲菌,育种原理是
耗了
个引物。
红曲菌发酵产生酒精的场所
(2)上图为利用PATC940(由农杆菌Ti质粒改造
是
获得)构建BG2抗病质粒的过程。图中右下角处
(2)对主粮膨化处理的作用是
的酶为
,人工设计的复合启动
在酒精发酵阶段,发酵罐先
子的作用是
XbaI酶切后片段与
通气,后密闭,通气的目的是
SpeI酶切后的片段能进行连接的原因是
。确定主粮是否彻底发酵的方法
是检测发酵液中
的含量。酿制粮食酒
时,并不需要对主粮进行严格的灭菌处理,原因是
(3)BG2抗病质粒构建完成后,首先BG2重组抗
病质粒导人农杆菌,该过程中需要用CaCl:处理
农杆菌,目的是
研究人员将转
(3)由酒精发酵转变成醋酸发酵时,需要改变的环
入BG2抗病质粒的农杆菌与苹果外植体共培养,
境条件是
此时醋酸菌发酵的
生物学专项提分卷(湖南专版)第60页(共62页)
总反应式是
若在
基因M
A
外界环境条件适宜情况下,并未产生醋酸,原因最
长度/kb3.24、2.8,0.15,0.13
2.8.0.09
3.24、0.05
可能是
(2)基因M1进行PCR扩增时通常在反应缓冲液
3.(10分)基因定点突变是指按照特定的要求,使基
中添加Mg+,原因是
0
鉴
因的特定序列发生插人、删除、置换、重排等变异。
定PCR产物通常用
图甲是一种PCR介导的基因定点突变示意图,图
(3)研究人员将基因M1与Ti质粒重构前需要在
乙是研究人员利用基因M1构建基因表达载体的
基因M1的C、D两端分别加上的黏性末端序列为
过程。回答下列问题:
构建重组质粒过程所需要的酶有
引物3小
引物2
二3基因M
引物
引物4
4.(10分)如图为单克隆抗体的制备过程,图中的抗
..
原表位指抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学
基团。请回答下列问题。
二基因MI
注:,代表酶切位点
表位4
::三代表两段特定DNA序列
表位3
一表位】
一表位2
甲
分离
①
PEG
脾细胞
8
融合
C基因MI
T质粒
脾细胞骨髓璃细胞杂交细胞
1号
2号
3号
/BamH I
重组质粒
HAT选择培养基
MIC
筛选
Hid■
Hind AAGCTT
Pst I
CTGCAIG
乙
(1)图甲所示的基因定点突变技术需要经过多次
PCR,并对PCR的中间产物A、B进行纯化,由图
可知,得到中间产物A,B需要的引物对分别是
单克隆抗体
(1)将抗原注入小鼠体内的目的是
,至少要进
获取
今
轮循环。研究人员利用图中相关酶对
小鼠新鲜的骨髓瘤组织后,需在37℃下用
基因M和产物A、B进行充分酶切后得到不同的
处理30~40分钟,使其形成离散骨髓
片段,长度如表所示,则图中基因敲除片段的长度
瘤细胞,在CO,培养箱中培养,CO的作用是
为
,基因M1的长度为
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(2)诱导骨髓瘤细胞和B淋巴细胞融合常用的方沿4种抗体的杂交瘤细胞。
法除用PEG诱导外。还有__(0研究表明融合效果受pH的影响。某实验小组
_____。小鼠B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融为了探究PEG诱导细胞融合的最适pH,在pH
合完成后。体系中会出现多种类型细胞甚至还有为1~8之内设置了系列等梯度的pH。发现随着
未融合细胞的原因是___pH的上升。细胞融合的效果越来越好。为达到该
________.实验小组的实验目的。请你做补充实验(写出简要
(3)HAT选择培养基上存