2023届高三生物一轮复习课件遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算

遗传系谱图中遗传方式的判断与概率计算 遗传系谱图的关键解题思想 ①寻求两个关系:基因的显隐性关系;基因与染色体的关系。 ②找准两个开始:从子代开始;从隐性个体开始(显性找正常个体,隐性找患病个体)。 ③学会双向探究:逆向反推(从子代的分离比着手);顺向直推(已知表型为隐性性状,可直接写出基因型;若表型为显性性状,则先写出基因组成表达式,再看亲子关系)。 1.“四步法”分析遗传系谱图 第一步:确定或排除伴Y染色体遗传 ①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传病；如下图： ②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传病。 第二步:确定系谱图中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有为隐性。 (2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无为显性。 第三步:确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上 (1)已确定是隐性遗传病：看女患者 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) 第三步:确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上 (1)已确定是显性遗传病：看男患者 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 例1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是（ ） Ⅰ Ⅱ Ⅲ 分析思路： 1、确定是否伴Y 3、确定常、X染色体 2、确定显、隐性 B A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 例2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请推测其最可能的遗传方式是（ ） 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ D 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 最可能（伴X染色体显性遗传） 女病多于男病 判断下列系谱图的遗传方式 　分析遗传系谱图的一般方法 练习1．(高考经典)甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d 4种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是(　　) A．a B．b C．c D．d D　 (P114) 练习2．(2021年全国高三专题练习)对某种单基因遗传病进行家系调查，结果如图(Ⅱ3已怀孕，Ⅲ1尚未出生)。下列叙述错误的是 (　　) A．若该致病基因位于常染色体上，则Ⅱ1可能是杂合子 B．若该致病基因位于X染色体上，则Ⅰ2一定是杂合子 C．若该致病基因位于X染色体上，则女性患者通常多于男性患者 D．若该致病基因位于常染色体上，则可通过产前诊断分析Ⅲ1是否患该病 C　 (P113) 练习3．下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是 (　　) A．2号的基因型是EeXAXa B．7号为甲病患者的可能性是1/600 C．5号的基因型是aaXEXe D．4号与2号基因型相同的概率是1/3 D　 (P113) 2．用集合理论解决两病概率计算问题 (1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下： (2)根据序号所示进行相乘得出相应概率再进一步拓展，如下表： 项目 类型 计算公式 已知 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1－m 患乙病的概率n 则不患乙病概率为1－n ① 同时患两病概率 mn ② 只患甲病概率 m(1－n) ③ 只患乙病概率 n(1－m) ④ 不患病概率 (1－m)(1－n) 拓展求解 患病概率 ①＋②＋③或1－④ 只患一种病概率 ②＋③或1－(①＋④) 练习4．某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。 （1）甲病的遗传方式为___________________，乙病的遗传方式为__________________；  （2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ4____________； Ⅲ8____________。  （3）若3