第9章 有机化合物 章末排查练-【创新教程】2024高考化学总复习大一轮课时作业word（新教材，人教单选版）

章末排查练　学生用书　P97 1．易错辨析(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同(　×　) (2)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型(　×　) (3)有机物的1H核磁共振谱图中有4组特征峰(　√　) (4)有机物的核磁共振氢谱中会出现3组峰，且峰面积之比为3∶4∶1(　×　) (5)溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯而得到纯净的乙烷，也可以鉴别乙烷与乙烯(　×　) (6)乙烯、乙炔在常温常压下可以与H2、HCl发生加成反应(　×　) (7)烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高(　×　) (8)将某气体通入溴水中，溴水颜色褪去，该气体一定是乙烯(　×　) (9)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键(　×　) (10)甲烷和氯气反应与乙烯与溴的反应属于同一类型的反应(　×　) (11)甲烷和氯气生成一氯甲烷的反应与苯和硝酸生成硝基苯的反应的反应类型相同(　√　) (12)C2H2与实验式相同(　√　) (13)苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代反应(　√　) (14)甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种(　√　) (15)除去苯中的苯酚，加入浓溴水再过滤(　×　) (16)分子式为C7H8O的芳香类有机物有5种同分异构体(　√　) (17)鉴别苯酚溶液与乙醇溶液可滴加FeCl3溶液(　√　) (18)酚与芳香醇属于不同类别的有机物，不互为同系物(　√　) (19) 溶液与少量CO2反应生成NaHCO3，而不生成Na2CO3(　√　) (20)醛类物质发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2的反应均需在碱性条件下(　√　) (21)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛(　×　) (22)醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇(　√　) (23)1 mol HCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应，最多生成2 mol Ag(　×　) (24)甲酸具有醛的部分化学性质(　√　) (25)在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH(　×　) (26)羧基和酯基中的均能与H2加成(　×　) (27)1 mol酯基水解时，只能消耗1 mol NaOH(　×　) (28)新疆棉、人造棉、涤纶的主要成分均为纤维素(　×　) (29)油脂属于高分子化合物，可用于制造肥皂和油漆(　×　) (30)棉花、麻和蚕丝均为碳水化合物(　×　) (31)糖类、油脂和蛋白质均属于天然高分子化合物(　×　) (32)牛奶、蛋清均有丁达尔效应，均可防治重金属中毒(　√　) (33)蛋白质盐析是可逆的，可采用多次盐析来分离提纯蛋白质(　√　) (34)油脂与浓NaOH溶液反应制高级脂肪酸钠不属于取代反应(　×　) (35)橡胶硫化交联的程度越大，经硫化后的橡胶弹性越好(　×　) (36)聚乙烯与乙烯的组成结构、性质相同(　×　) (37)棉花、蚕丝、羊毛、天然橡胶都属于天然高分子化合物(　√　) (38)聚苯乙烯与苯乙烯互为同分异构体(　×　) (39)医用胶()能发生加聚反应，使其由液态转变为固态(　√　) (40)涤纶()是由苯甲酸和乙醇通过缩聚反应制得(　×　) 2．(2023·北京第一六一中学开学考)间三苯酚可用于合成重要的有机合成中间体3,5­二甲氧基苯酚，反应如下： ＋2CH3OH＋2H2O 　间苯三酚　　　　　　　　　　　　　3,5­二甲氧基苯酚 反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤，然后分离提纯得到产物。有关物质的部分物理性质如下： 物质 沸点/℃ 熔点/℃ 溶解性 甲醇 64.7 －97.8 易溶于水 3,5­二甲氧基苯酚 172～175 33～36 易溶于甲醇、乙醚，微溶于水 下列说法不正确的是(　　) A．该反应属于取代反应 B．分离出甲醇的操作是蒸馏 C．洗涤时，可用Na2CO3溶液除去有机层中的氯化氢 D．间苯三酚与3,5­二甲氧基苯酚均可以和浓溴水反应 解析：C　[A.该反应的化学方程式为 ＋2CH3OH＋2H2O， 　间苯三酚　　　　　　　　　　　　 3,5­二甲氧基苯酚 属于取代反应，A正确；B.从该有机混合物中分离出某种有机物(甲醇)，常利用沸点的差异，操作方法为蒸馏，B正确；C.洗涤时，不可用Na2CO3溶液除去有机层中的氯化氢，因为3,5­二甲氧基苯酚会与Na2CO3反应生成3,5­二甲氧基苯酚钠，C错误；D.间苯三酚与3,5­二甲氧基苯酚均属于酚类，可以和浓溴水反应，D正确；故选C。] 3．(2023·威海市二模)化合物Z是一种具有广谱抗菌活性的药物，其合成反应如图。