内容正文:
专题5 DNA和蛋白质技术B卷 能力提升—2022-2023学年高二生物人教版选修一单元达标测试卷
题号
一
二
总分
分数
考试时间:75分钟 满分:100分
一、选择题(本题包括20小题,每小题3分,共60分。每小题只有一个选项符合题意)
1.某同学以洋葱为实验材料进行DNA的粗提取与鉴定实验,并在教材实验的基础上做了以下改进。下列叙述错误的是( )
A.研磨时加入纤维素酶以便加快细胞破裂
B.研磨时加入DNA酶抑制剂可防止DNA降解
C.滤液中加入蛋白酶可提高粗提取DNA的纯度
D.鉴定时加入DNA聚合酶可使蓝色更明显
2.下列关于DNA粗提取与鉴定实验的有关叙述中,不正确的是( )
A. 将鸡的成熟红细胞置于清水中,红细胞破裂后将DNA释放出来
B. 用2mol/L的氯化钠溶液溶解提取物并离心后,须弃去上清液
C. 在提取液中加入95%冷酒精后DNA会与蛋白质分离并析出
D. 提取的丝状物溶解后加入二苯胺溶液,水浴加热后溶液变为蓝色
3.进行DNA粗提取时,某同学将洋葱充分研磨后进行过滤,滤液4℃保存5分钟后取上清液进行离心处理,得到离心后的上清液和沉淀物。下列有关实验的分析,正确的是( )
A.上清液加入物质的量浓度为2mol·L-1的NaCl溶液,搅拌后逐渐析出白色丝状物DNA
B.上清液加入体积分数为95%的冷却酒精,再次离心后从上清液分离DNA
C.取沉淀物加入二苯胺试剂,沸水加热后会出现明显的蓝色
D.上清液加入适量的木瓜蛋白酶可提高的DNA纯度
4.核酸检测常用的“荧光PCR法”是一种用于放大扩增特定DNA片段的分子生物学技术,能将微量的DNA大幅扩增,从而检测出带有特定基因片段的核酸。下列说法错误的是( )
A.检测特定的基因片段需要设计特定序列的探针
B.PCR所需的引物根据待测基因的部分序列进行人工合成
C.若要检测某基因是否存在,需将DNA解旋后,探针才能起作用
D.PCR与细胞内DNA复制特点相同,即边解旋边复制,半保留复制
5.PCR技术常被用于检测新冠病毒的感染情况,下列有关PCR的叙述正确的是( )
A.PCR技术可以直接扩增新冠病毒的遗传物质用于检测
B.DNA聚合酶能催化子链由3′端向5′端延伸
C.PCR既可以获取目的基因也可以扩增目的基因
D.若在PCR仪中加入两种引物则电泳结果一定会出现两条条带
6.利用PCR技术扩增目的基因的过程中两种引物分别为A和B,其原理与细胞内DNA复制类似。下列叙述错误的是( )
A.从理论上推测,第二轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/4
B.在第二轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段
C.引物之间或引物自身发生碱基互补配对则不能扩增目的基因
D.耐热的DNA聚合酶总将游离的脱氧核苷酸连接到3’端
7.DNA琼脂糖凝胶电泳是指利用在溶液中带负电荷的DNA分子在电场中向正极移动的原理,分离、纯化或分析PCR扩增后的待检DNA片段的生物化学技术。下列说法错误的是( )
A.DNA片段相对分子质量越大,迁移就越慢
B.凝胶制备中加入的核酸染料能与DNA分子结合,用于分离后DNA片段的检测
C.拟回收的DNA区带融化后可先用DNA抽取剂抽提,再用70%的冷乙醇沉淀抽提DNA片段,从而提高回收率
D.新冠病毒核酸检测出现假阳性的原因可能是阳性对照中模板核酸与样品交叉污染
8.下列关于凝胶色谱法的原理及操作,不正确的是( )
A.是一种利用凝胶把分子大小不同的物质分离开的方法
B.洗脱过程中,小分子物质最先流出,大分子物质最后流出
C.装填凝胶柱时,不得有气泡存在,否则会降低分离效果
D.洗脱前,应加入磷酸缓冲液并连接洗脱瓶,再打开下端出口
9.蛋白质的提取和分离是蛋白质研究的重要技术,以下叙述正确的是( )
A.实验过程中可采用透析法将蛋白质与其他小分子杂质分离
B.可选择猪、牛、羊、蛙等动物的血液为材料分离血红蛋白
C.实验操作流程依次为粗分离、样品处理、纯化、纯度鉴定
D.根据蛋白质的相对分子质量大小,可通过电泳分离蛋白质
10.将处理破裂后的红细胞混合液以2000r/min的速度离心10min后,离心管中的溶液分为四层,从上到下的顺序依次是( )
A.血红蛋白、甲苯层、脂质物质层、红细胞破碎物沉淀层
B.甲苯层、红细胞破碎物沉淀层、血红蛋白、脂质物质层
C.脂质物质层、血红蛋白、甲苯层、红细胞破碎物沉淀层
D.甲苯层、脂质物质层、血红蛋白、红细胞破碎物沉淀层
11.下列关于凝胶色谱法分离蛋白质和