必修2 第五单元 第17讲 伴性遗传与人类遗传病-【金版教程】2024高考生物一轮复习创新方案word（全国统考版）

第17讲　伴性遗传与人类遗传病 [考纲明细]　1.伴性遗传(Ⅱ)　2.人类遗传病的类型(Ⅰ)　3.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ) 4．人类基因组计划及意义(Ⅰ)　5.实验：调查常见的人类遗传病 判断正误并找到课本原文 1．萨顿假说的内容为基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。(必修2 P27—正文)(√) 2．类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否，还需要观察和实验的检验。(必修2 P28—类比推理)(√) 3．果蝇易饲养、繁殖快，常用它作为遗传学研究的实验材料。(必修2 P28—相关信息)(√) 4．“控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含它的等位基因”，这属于摩尔根及其同事提出的假说。(必修2 P29—正文)(√) 5．摩尔根等人把一个特定的基因与一条特定染色体(X)联系起来，证明了基因在染色体上。(必修2 P30—正文)(√) 6．摩尔根用同位素标记法证明，基因在染色体上呈线性排列。(必修2 P30—小字)(×) 7．有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞单独发育来的，如蜜蜂中的雄蜂是由精子发育而来的。(必修2 P31—拓展题)(×) 8．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。(必修2 P38—本章小结)(√) 9．利用伴性遗传的特点，可以根据雏鸡羽毛的特征(芦花、非芦花)把雌性和雄性区分开。(必修2 P37—正文)(√) 10．红绿色盲存在交叉遗传而抗维生素D佝偻病不存在交叉遗传。(必修2 P36—正文)(×) 11．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。(必修2 P90—正文)(√) 12．单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病，包括由显性致病基因和隐性致病基因引起的两种。(必修2 P90—正文)(×) 13．苯丙酮尿症、原发性高血压、哮喘病属于多基因遗传病。(必修2 P91—正文)(×) 14．先天性愚型形成的原因是减数分裂时21号染色体不能正常分离。(必修2 P91—正文)(√) 15．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。(必修2 P91—调查)(√) 16．产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(必修2 P92—正文)(√) 17．人类基因组计划可以清晰认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系。(必修2 P92—正文)(√) 18．2003年，人类基因组的测序任务已顺利完成。(必修2 P93—正文)(√) 19．基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。(必修2 P94—科学·技术·社会)(√) 20．因染色体异常引起的疾病不属于人类遗传病。(必修2 P91—正文)(×) 1．真题重组　判断正误 (1)(2015·江苏高考，4B)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。(√) (2)(2012·江苏高考，10A)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×) (3)(2012·江苏高考，10B)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。(√) (4)(2010·海南高考，14B)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”。(√) 2．(2017·江苏高考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 答案　D 解析　遗传病是由遗传物质发生改变引起的疾病，并不单是由基因结构改变引起的，A错误；先天性和家族性疾病不一定是遗传病，B错误；杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，C错误。 一　基因在染色体上 1．萨顿的假说 (1)研究方法：类比推理法。 (2)内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。 (3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 类别 比较项目　 基因 染色体 生殖过程 在杂交过程中保持完整性和独立性 在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定 存在 体细胞 成对 成对 配子 成单 成单 体细胞中来源 成对基因，一个来自父方，一个来自母方 一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方 形成配子时 非同源染色体上非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合 　　 1．孟德尔遗传定律的研究采用的是假说—演绎法；萨顿推理基因和染色体的关系采用的是类比推理法。 2．细胞中的基因不都位于染色体上，例如：①真核生物的核基因都位于染色体上，而质基因位于线粒体等细胞器内；②原核生物的基因有的位