内容正文:
第六章 化学反应与能量
高考题型专项突破
电化学原理的综合应用
专项作业
1.电池正、负极的判断。
2.溶液中离子移动的方向、浓度大小的判断。
3.电子转移的方向和数目。
4.电流移动方向的判断。
5.电池电极反应式的书写及正误判断。
专项作业
专项作业
A.Ⅱ区的K+通过隔膜向Ⅲ区迁移
B.Ⅰ区的SO通过隔膜向Ⅱ区迁移
C.MnO2电极反应:MnO2+2e-+4H+===Mn2++2H2O
D.电池总反应:Zn+4OH-+MnO2+4H+===Zn(OH)+Mn2++2H2O
专项作业
解题思路分析
[解题思路分析] 根据图示的电池结构和题目所给信息可知,Zn为电池的负极,MnO2为电池的正极,阳离子向正极移动,A错误。
专项作业
专项作业
专项作业
解题思路分析
专项作业
解题思路分析
专项作业
专项作业
2.原电池电极反应式的书写(四个注意点)
(1)判断正负极
负极判断要点:活泼金属、发生氧化反应、失电子、化合价升高等,正极反之。判断本质:被氧化的为负极,被还原的是正极。
专项作业
(2)注意酸碱性
电极反应是在一定环境中发生的,一般分非水环境(熔融)和水溶液。非水环境中,物质得失电子后可以直接导电。水环境中一定注意溶液的酸碱性,如碱性环境中,如果生成氢离子要和氢氧根离子结合生成水,酸性气体和氢氧根离子反应生成酸根离子,金属离子可以与氢氧根离子生成氢氧化物;同理,酸性环境中,氧气得电子会与氢离子结合生成水。
专项作业
(3)留心电子数
同一电池反应中,负极失电子总数等于正极得电子总数,在书写电极反应式时,要留心正负两极得失电子数相等。避免在利用电极反应式叠加得到总反应式,或总反应式与其中一极反应式相消得到另一极反应式时产生错误。
专项作业
(4)抓住总反应
电池反应一般都是自发进行的氧化还原反应,在书写电极反应式时,有时未必能直接写出某一极反应式,对于陌生的电极反应式,写出其中一极反应式和总反应式,然后利用两式相消,是得出另一极反应式的常用方法。
专项作业
专项作业
专项作业
专项作业
专项作业
A.放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+
B.放电时Cl-透过多孔活性炭电极向CCl4中迁移
C.放电时每转移1 mol电子,理论上CCl4吸收0.5 mol Cl2
D.充电过程中,NaCl溶液浓度增大
专项作业
解析 放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+,正极反应:Cl2+2e-===2Cl-,消耗氯气,故A正确;放电时,阴离子移向负极,放电时Cl-透过多孔活性炭电极向NaCl溶液中迁移,故B错误;放电时每转移1 mol电子,正极:Cl2+2e-===2Cl-,理论上CCl4释放0.5 mol Cl2,故C错误;充电过程中,阳极:2Cl--2e-===Cl2,消耗氯离子,NaCl溶液浓度减小,故D错误。
专项作业
专项作业
(1)电池负极电极反应式为_________________________________;放电过程中需补充的物质A为________(填化学式)。
(2)图中所示的HCOOH燃料电池放电的本质是通过HCOOH与O2的反应,将化学能转化为电能,其反应的离子方程式为
_______________________________________________________。
H2SO4
专项作业
专项作业
专项作业
A.生成1 mol Li[P(CN)2],理论上外电路需要转移2 mol电子
B.阴极上的电极反应为:P4+8CN--4e-===4[P(CN)2]-
C.在电解过程中CN-向铂电极移动
D.电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH
专项作业
解题思路分析
专项作业
专项作业
专项作业
解题思路分析
[解题思路分析] 该装置通电时,乙二酸被还原为乙醛酸,因此铅电极为电解池阴极,石墨电极为电解池阳极,阳极上Br-被氧化为Br2,Br2将乙二醛氧化为乙醛酸,双极膜中间层的H+在直流电场作用下移向阴极,OH-移向阳极。KBr在上述电化学合成过程中除作电解质外,同时还是电解过程中阳极的反应物,阳极上为Br-失去电子生成Br2,生成的Br2将乙二醛氧化为乙醛酸,故A、B错误;电解过程中阴、阳极均生成乙醛酸,1 mol乙二酸生成1 mol乙醛酸转移电子为2 mol,1 mol乙二醛生成1 mol乙醛酸转移电子为2 mol,根据转移电子守恒可知每生成1 mol乙醛酸转移电子为1 mol,因此制得2 mol乙醛酸时,理论上外电路中迁移了2 mol电子,故C错误。
专项作业
专项作业
专项作业
3.书写电解池中电极反应式——“三看”和“三注