专题07 伴性遗传和人类遗传病-学易金卷：2023年高考生物一模试题分项汇编（广东专用）

专题07 伴性遗传和人类遗传病 1.（2023·广东省一模）如图为果蝇的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是（　　） A．在有丝分裂过程中，也存在X、Y染色体联会行为 B．若等位基因位于I区段，则性状表现与性别无关联 C．控制果蝇红眼与白眼的基因位于Ⅲ区段 D．若基因E、e位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种 2.（2023·广东省一模）家蚕的性别决定方式为ZW型，i1、i2是Z染色体上的隐性致死基因，W染色体上无对应的等位基因。雄蚕生长期短、消耗的桑叶少、出丝率高且品质好。科研人员利用下图（图中“+”代表正常基因）原理，培育出只产雄蚕的平衡致死雄蚕（戊）。下列叙述正确的是（　　） A．雌蚕次级卵母细胞含有0或1条W染色体 B．图中的变异类型有基因重组和基因突变 C．戊与野生型蚕杂交，后代只有雄蚕存活 D．乙、丁分别和丙杂交，后代的表型与比例相同 3.（2023·深圳一模）下图为某种单基因隐性遗传病的系谱图，甲、乙两位同学讨论，甲认为该致病基因在常染色体上，乙认为在X和Y染色体的同源区段。不考虑基因突变和染色体互换，下列相关分析正确的是（    ） A．根据1、2、6的表现型能够否定甲的判断 B．根据3、4、8、9的表现型可否定乙的判断 C．正常个体中能确定基因型的只有1、2、11 D．推断12号是患病男孩或女孩的概率都是1/8 4.（2023·湛江一模）研究表明，C14orf39基因突变会导致男性罹患非梗阻性无精症（NOA），女性罹患卵巢早衰（POI），进而导致不孕不育，我国正常人群中C140rf39致病基因携带者比例高达10%。图1为某家庭的NOA/POI遗传病系谱图，图2为此家系中部分成员体内单个C14orf39基因部分片段的的测序结果。下列相关叙述错误的是（    ） A．该遗传病在男女中的发病率相同 B．Ⅲ-1既含有正常C14orf39基因也含有致病基因 C．C14orf39基因中某个碱基对替换导致该遗传病发生 D．Ⅳ-4和妻子生育一个患NOA孩子的概率是1/80 5.（2023·梅州一模）已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是（    ） A．若1、2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病 B．若1、2为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为1／4 C．若3、4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病 D．若3、4均为患病的子代，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1／4 6.（2023·茂名一模）某种单基因遗传病受显性基因R控制，即使携带致病基因也只在成年后患病。某一家庭丈夫患此病、妻子及未成年的儿子和女儿均不患此病。对此家庭的四人进行基因检测，但采样时的姓名记录丢失，电泳结果如下图(不考虑变异)。下列推断正确的是（    ） A．基因R在X染色体上，条带①代表R基因 B．基因R在X染色体上，妻子不携带致病基因 C．R基因在常染色体上，儿子和女儿的基因型可能不同 D．R基因在常染色体上，儿子和女儿成年后可能都患病 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题07 伴性遗传和人类遗传病 1.（2023·广东省一模）如图为果蝇的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是（　　） A．在有丝分裂过程中，也存在X、Y染色体联会行为 B．若等位基因位于I区段，则性状表现与性别无关联 C．控制果蝇红眼与白眼的基因位于Ⅲ区段 D．若基因E、e位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种 【答案】D 【分析】分析图形：图为果蝇的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段的基因成对存在。Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。 【详解】A、在减数分裂过程中，存在X、Y染色体联会行为，在有丝分裂的过程中，不存在联会现象，A错误； B、若等位基因位于I区段，则性状表现与性别也有关联，如XaXa×XaYA后代所有显性性状均为雄性，所有隐性性状均为雌性；XaXa×XAYa后代所有显性性状均为雌性，所有隐性性状均为雄性，B错误； C、控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上，即位于Ⅱ区段，C错误； D、若基因E、e位于Ⅰ区段，则种群中果蝇有7种基因型，即XEXE、XEXe、XeXe、XEYE、XeYE、XEYe、XeYe，D正确。 故选D。 2.（2023·广东省一模）家蚕的性别决定方式为ZW型，i1、i2是Z染色体上的隐性致死基因，W染色体上无对应的等位基因。雄蚕生长期短、消耗的桑叶少、出丝率高且品质好。科研人员利用下图（图中“+”代表正常基因）原理，培育出只产雄蚕的平衡致死雄蚕（戊）。下列叙述正确的是（　　） A．雌