2.1.2同分异构体-【备好课】2023-2024学年高二化学同步课件（苏教版2019选择性必修3）

2.1.2同分异构现象及其书写 专 题 二 同分异构体 1.概念： 2.特点： 分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体。 具有相同的分子组成,不同的结构和性质。（一同两不同） ①同分异构体的分子式虽然相同,但由于其结构不同,故它们的性质往往不同。 ②同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。 同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一。 01 同分异构现象 PART ONE 一、同分异构现象的分类 同分异构现象 构造异构 立体异构 碳架异构 官能团异构 位置异构 碳骨架不同 官能团的位置不同 官能团不同 本章学习重点 顺反异构 ... 对映异构 后续学习 （一）有机化合物的构造异构现象 异构类型 类别 碳架异构 C4H10 位置异构 C4H8 C6H4Cl2 官能团异构 C2H6O CH3—CH2—CH2—CH3 异丁烷 CH3—CH—CH3 CH3 正丁烷 1-丁烯 2-丁烯 CH2＝CH—CH2—CH3 1 2 3 4 CH3—CH＝CH—CH3 1 2 3 4 Cl Cl Cl Cl Cl Cl 邻二氯苯 间二氯苯 对二氯苯 H—C—C—OH H H H H H—C—O—C—H H H H H 乙醇 二甲醚 （二）有机化合物的立体异构现象 ①顺反异构 顺反异构成因：由于双键不能自由旋转引起 顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同侧 反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧 与 例如： C=C b a b a C=C a b b a 顺式 反式 （二）有机化合物的立体异构现象 ②对映异构： 对映异构特点：互为镜像且互补重叠 存在：存在于手性分子中 什么样的有机物才能有对映异构？ 交流讨论 一般情况下，分子有无手性往往与分子中是否含有手性碳原子有关。 饱和碳原子上连接四个不同的原子或基团的碳原子， 常用“＊”号予以标注。 手性碳原子： CH3—CH—CH2—CH3 OH * * * CH3—CH—CH—CH3 Cl Br 02 碳架异构—减碳法 PART TWO 烷烃分子存在同分异构现象的原因是：分子内碳原子的 连接顺序不同。——碳链异构（或碳干异构） 烷烃同分异构体的性质： 正戊烷 无支链 异戊烷 带一支链 新戊烷 带两支链 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 36.07℃ 27.9℃ 9.5℃ 沸点： 物理性质： 支链越多，熔沸点越低，相对密度越小。 化学性质： 不一定相同 附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 同分异体数 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75 碳原子数 11 12 …. 15 4347 20 40 同分异体数 159 355 …. 366319 62491178805931 以C5H12为例 ①主链由长到短； C－C－C－C－C ②支链由整到散； C－C－C－C C ③位置由心到边； C－C－C C－C－C C C 先写碳干后补氢 ④排列对邻到间。 C－C－C－C C × C C 从主链上取下C数不能多于主链所剩C数。 × CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 （一）碳链异构—减链法 C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C—C—C—C C C C—C—C—C C C (1)排主链,主链由长到短 (2)减碳架支链: 支链由整到散,由心到边但不到端 支链位置由心到边,但不到端。 多支链时,排布由对到邻再到间. (3)减碳架支链: (4)最后用氢原子补足碳原子的四个价键 CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 CH3 CH3—C—CH2—CH3 CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3 CH3 CH3 例1.书写己烷(C6H14)的同分异构体 1.写出C7H16的同分异构体。(只写碳骨架) C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C C C C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C C C 在确定支链的位置时，应注意：甲基不连1号碳，乙基不连2号碳，丙基不连3号碳 学以致用 拓展延伸 甲烷 CH4 乙烷 C2H6 丙烷 C3H8　 丁烷 C4H10 名称 分子式 结构简式