考点54 催化剂与反应机理-【勤径学升】2024高考一轮复习化学考点增分练

2023-09-05
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考点54回 考点54 催化剂与反应机理 ~对应客案P202 L.(海南海口模拟)M(O,催化某反应的一种催化 下列说法错误的是 () 机理如图所示。下列叙述不正确的是 ( A.N+的电子排布式为[Ar]3d4s H.O On B.1与2发生的是取代反应 HCHO C4和6都是反应的中间体 ILO D.图中的总过程可表示为RMgX+R'一X HCO 4H) R A.催化过程中,所发生的反应均为氧化还原 LNi 反应 入 B.该反应的化学方程式可表示为HCHO十O, R'-R+XMgX 4.(重庆市二模)我国科研人员研究了在C Mn0.C0,+H,0 ZnO一乙r(O催化剂上CO加氢制甲醇过程中水 C.O为中间产物之一,该微粒与KO,中所含阴 的作用机理,其主反应历程如图所示(其中H 离子种类相同 一··H+·H)。下列说法正确的是() D.CO,的结构式为O=C一O H 2.(浙江省舟山一中高三开学考试)环状碳酸酯广 03 泛用于极性非质子溶剂、电池的电解质等,离子 H 液体研究团队近期报道了一种环氧乙烷衍生物 与二氧化碳催化合成环状碳酸酯的反应历程,如 CO. 图所示。已知:R表示烃基。下列说法错误的是 H.O 7n0-7H0 0 甲醉 N(C H A.二氧化碳加氢制甲醇的反应原子利用率 为100% B.该反应过程中,涉及了极性共价键和非极性共 (CILLNBr (CJLLNO 价键的断裂和生成 R Br C,使用催化剂可提高二氧化碳和氢气的平衡转 化率 OX(C H D.第④步变化的反应式为HO+·H一→H,O 5.(天津市和平区高三一模)在二氧化碳合成甲醇 A.(C,H,),NBr是反应的催化剂 的研究中,催化剂是研究的关键。目前国内外研 B.反应过程存在极性键的断裂和形成 究主要集中于铜基催化剂,有学者提出了如图 C.反应过程中有4种中间体 D,总反应属于加成反应 C),的转化过程。下列说法错误的是() 3.(湖北省八市联专)已知试剂1为镍一膦配合物, 其在某一偶联反应中的催化机理如下图所示。 HO - RMgx XMgx HH (酸盐) (金属羟某化合物)C出,-00③多 R'-X C2l,(11 CH、(00-(0 6 (陵乙附) 6 CH:OH(g M-H C02转化成中停的继化机现 {产物) 79 回高考考点增分练·化学 A.铜元素位于周期表中的ds区 C.合成DMC的总反应中CHOH和CO,是反 B.步骤④中有化学键的断裂和形成 应物 C.甲酸乙酯是该过程的催化剂 D.①中催化剂的作用是使O一H键断裂活化 D.反应过程中,催化剂参与反应,改变了反应 8.(湖南株洲二中高三开学考试)中国科学家研究 历程 在Pd/SVG催化剂上H,还原NO生成N和 6.(湖南省怀化市二模)科研工作者研究出一种新 NH。的路径,各基元反应及活化能E(单位为kJ 型的醇催化氧化途径,可以避免生成有毒物质, ·mo)如图所示,下列说法错误的是() 其部分反应机理如图所示。下列说法错误的是 HNOH ( %-670 41.9 NH-O \+H-0 NIL+ILO NHH XHN E=144.3 0 发Nm NO A.生成NH的各基元反应中,N元素均被还原 B.生成NH的总反应方程式为2NO+5H RH图 A,避免生成有毒物质符合绿色化学的理念 Pa/SVG_2NH,+2H.O B.S-MH大在该反应中作催化剂 C.在Pd SVG催化剂上,NO更容易被H还原 为N C.反应过程中N和S元素的成键数目均保持 D.该过程中涉及极性键、非极性键的断裂和 不变 形成 D.总反应方程式为 9.(广东省汕头市高三二模)某种含二价铜微粒 [Cu(OH)(NH)]的催化剂可用于汽车尾气 0+ H 脱硝。催化机理如图1,反应历程中不同状态物 7.(江苏南通一中高三模拟)我国科研人员提出 质能量变化如图2。下列说法不正确的是 CO,催化合成碳酸二甲酯(DMC)需经历三步 反应,示意图如下。 ICuHNH N:.H20 H 2H CHOH ICu"(O(N 边[G(OMONTI D +H,0 (0 (DMC) CH: a.0, H,0 O-CIT 3 [Cu(NH Gu(H-NNO(NH C=0 CIL.OTT 图1 03 起始态①的 注:燃除衣示伴化剂 (中问态2 下列说法不正确的是 ( ou/ 、(中问态3 .中间卷线 A.①③均为取代反应,②为加成反应 {终态) B.1 mol DMC在碱性条件下完全水解,消耗 反应山程 4 mol NaOH 图2 80 考点54回 A.由图2可知,该总反应为放热反应C.脱硝反应过程中V的化合价发生变化 B.状态③到状态④的变化过程中有О-H键的D.脱硝反应的生成物能参与大气循环 形成12.(湖南师范大学附属中学一根)近

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