考点18 人类遗传病-【勤径学升】2024高考一轮复习生物考点增分练

考点18回 考点18 人类遗传病 产对应答案P171 1,(辽宁名校联盟联考)下列有关单基因遗传病 C.1号和2号所生的孩子有可能会患甲病 的叙述，正确的是 ( D.1号和2号所生孩子患乙病的概率为23 A.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中 4.(北京阶段考)三体综合征患者体细胞中染色 发病率较高的单基因遗传病 体数目为47条，三体的产生多源于亲代减数 B.镰状细胞贫血属于单基因遗传病，即由一个 分裂异常，基因型为AaXX的个体产生了一 致病基因控制的遗传病 个基因型为aXX(无基因突变和染色体互 C.伴X染色体显性遗传病的女性患者的后代 换)的卵细胞，形成该异常卵细胞最可能的原 中，女儿都患病，儿子都正常 因是 () D.单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的 A.减数第二次分裂中姐妹染色单体着丝粒未 发病率高于该病致病基因的基因频率 能分开 2.(辽宁辽阳期末)下列关于人类遗传病的遗传 B.次级卵母细胞和第二极体诚数第二次分裂 特点的叙述，正确的是 未能完成 A.正常双亲生出一个癌症患者是由于孩子遗 C.减数第二次分裂后期两条子染色体未能分 传了亲代的隐性基因 开进入不同子细胞 B.伴Y染色体遗传病只有男性可患，伴X染 D.减数第一次分裂中同源染色体XX未能分 色体遗传病只有女性可患 开进入不同子细胞 C.若有一方为患者的双亲生出了正常子代，则 5.(巴蜀中学考试)有些人的性染色体组成为 可判断该病的遗传方式 XY,其外貌与正常女性一样，但无生育能力， D.父母表现正常，其后代可能既患红绿色盲 原因是其X染色体上有致病基因a,而Y染色 又患白化病 体上没有相应的等位基因，某女性化患者的家 3.(河南名校考试)如图为某家系的遗传系谱图， 系图如图所示。不考虑基因突变，下列叙述正 2号无甲病致病基因。下列有关叙述正确 确的是 ( 的是 ①T ○女件化思者○止常女性 ⅢT0 ①女性携带者口止常勇性 ●自01面古0 A.理论上女性携带者的后代有60%的概率具 注：正常男性☐志甲病步性目乙的男性围 止常女性○忠叩病女性●忠乙病女性D 有生育能力 A.甲病在群体中男性患者多于女性患者 B.这个家系中不可能出现基因型为XX的 B.乙病在群体中女性患者多于男性患者 个体 51 回高考考点增分练·生物学·不定项 C只要检测出XA基因就能说明此人是具有 基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5~ 生育能力的女性 10号成员与该病相关等位基因进行测序，发 D,若检测到Ⅱ，的一个卵细胞完全正常，则与 现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10 其来自同一卵原细胞的极体都含有致病 基因 号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达 6.(山西省实验中学月考)国家实施三孩政策后， 图，“T”表示突变位点。相关密码子：①AGU 生育第三个孩子成了人们热议的话题。下列 (丝氨酸)，②CGU(精氨酸)，③GAG(谷氨 关于人类遗传病的叙述，正确的是() A.调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人 酸)，①GUG(缬氨酸)，⑤UAA(终止密码子)， 群中随机抽样，而且调查群体要足够大 ⑤UAG(终止密码子)。下列叙述正确的是 B.人类遗传病监测和预防的主要手段是遗传 咨询和产前诊断 C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可 判断其不患遗传病 D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来 确定 7.(长郡中学考试)（不定项）已知甲病（基因 A/a)和乙病（基因Bb)都是单基因遗传病， 10 这两种病在某家族中的遗传情况如图，其中 图甲 Ⅱ不携带甲病的致病基因。结合所学知识 CS变基内 分析下列有关叙述，正确的是 ( 9T9T9 转录 口○止常男性、女性 1909日 mRNA 2⑦忠T病屴性、女性 译 口○惠乙病男性，女性 oP肽链缩短 图乙 A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ，和Ⅱ。再生一个两病兼患男孩的概率 A,克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染 为116 色体隐性遗传 C.该家族中Ⅲ：与Ⅱ，的基因型可能会相同 B.图中所有女性个体的CSS基因相关的基因 D.若Ⅲ的性染色体组成为XXY,则产生异 型均相同 常生殖细胞的最可能是其母亲 C.该CSS基因突变的形成使相应密码子由③ 8.(山东济宁泗水期中)（不定项）克里斯蒂安森 变成了⑥ 综合征是一种罕见的单基因遗传病，是由CSS D.3号与4号再生个男孩，表型正常的概率 基因第391位的G一C碱基对突变成T一A碱 是14 52 考点18回 9.(广东珠海一模)图1曲线表示各类遗传病在 10.(湖南师范大学附中考试)A标记是DNA中 人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病 一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应 (相关基因为A、a)和乙病（相关基因为B、b) 的DNA标记进行体外复制产物的电泳，可