内容正文:
专题11 电解原理及应用
【核心考点梳理】
考点一、电解池的工作原理
1、电解池的工作原理
2.电极上离子放电顺序
(1)阴极:与电极材料无关。氧化性强的先放电,放电顺序:
(2)阳极:若是活性电极作阳极,则活性电极首先失电子,发生氧化反应。若是惰性电极作阳极,放电顺序:
[微点拨] ①放电指的是电极上的得、失电子。
②活性电极指的是除去Au、Pt以外的金属,惰性电极指的是Pt、Au、C电极,不参与电极反应。
③阴极材料若为金属电极,一般是增强导电性但不参与反应。
3.惰性电极电解电解质溶液的四种类型
考点二、 电解原理的应用
1、电解饱和食盐水(氯碱工业)
阳极反应式:2Cl--2e-===Cl2↑(氧化反应)
阴极反应式:2H++2e-===H2↑(还原反应)
总反应方程式:2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2↑
2、电解精炼铜
(1)电极材料:阳极为粗铜;阴极为纯铜。 (2)电解质溶液:含Cu2+的盐溶液。
(3)电极反应:
阳极:Zn-2e-==Zn2+、Fe-2e-==Fe2+、Ni-2e-==Ni2+、Cu-2e-==Cu2+;
阴极:Cu2++2e-==Cu。
(4)阳极泥的形成:在电解过程中,活动性位于铜之后的银、金等杂质,难以在阳极失去电子变成阳离子而溶解,它们以金属单质的形式沉积在电解槽底部,形成阳极泥。
3、电镀
图为金属表面镀银的工作示意图,据此回答下列问题:
(1)镀件作阴极,镀层金属银作阳极。
(2)电解质溶液是AgNO3溶液等含镀层金属阳离子的盐溶液。
(3)电极反应:阳极:Ag-e-===Ag+;阴极:Ag++e-===Ag。
(4)特点:阳极溶解,阴极沉积,电镀液的浓度不变。
考点三、金属的腐蚀与防护
1、化学腐蚀与电化学腐蚀
类型
化学腐蚀
电化学腐蚀
条件
金属跟非金属单质直接接触
不纯金属或合金跟电解质溶液接触
现象
无电流产生
有微弱电流产生
本质
金属被氧化
较活泼金属被氧化
联系
两者往往同时发生,电化学腐蚀更普遍
2、析氢腐蚀与吸氧腐蚀(以钢铁的腐蚀为例进行分析)
类型
析氢腐蚀
吸氧腐蚀
条件
水膜酸性较强(pH≤4.3)
水膜酸性很弱或呈中性
电极
反应
负极
Fe-2e-===Fe2+
正极
2H++2e-===H2↑
O2+2H2O+4e-===4OH-
总反应式
Fe+2H+===Fe2++H2↑
2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2
联系
吸氧腐蚀更普遍
3、金属的防护
(1)电化学防护。
①牺牲阳极的阴极保护法—原电池原理
a.负极:比被保护金属活泼的金属; b.正极:被保护的金属设备。
②外加电流的阴极保护法—电解原理
a.阴极:被保护的金属设备; b.阳极:惰性金属或石墨。
(2)改变金属的内部结构,如制成合金、不锈钢等。
(3)加防护层,如在金属表面喷油漆、涂油脂、电镀、喷镀或表面钝化等方法。
考点四、离子交换膜在电化学装置中的应用
1、常见的离子交换膜
种类
允许通过的离子及移动方向
说明
阳离子交换膜
阳离子→移向电解池的阴极或原电池的正极
阴离子和气体不能通过
阴离子交换膜
阴离子→移向电解池的阳极或原电池的负极
阳离子和气体不能通过
质子交
换膜
质子→移向电解池的阴极或原电池的正极
只允许H+通过
2. 离子交换膜的功能
(1)选择性透过离子,平衡电荷,形成闭合回路
(2)隔离某些分子和离子,防止副反应——氯碱工业
(3)应用于制备物质、分离物质等
【解题模型】
三室式电渗析法处理含Na2SO4废水的原理如下图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。判断ab、cd是什么交换膜;判断离子的迁移方向;书写电极反应式;判断电极产物。
①弄清是原电池还是电解池,电极有外接电源→电解池;n→阳极,m→阴极
②根据电极判断离子的移动方向和交换膜的种类
Na+→通过ab→阴极⇒ab是阳离子交换膜
SO→通过cd→阳极⇒cd是阴离子交换膜
③根据放电顺序写出电极反应式
阴极,阳离子竞争放电,放电顺序:H+>Na+,阴极的电极反应式为
2H2O+2e-===H2↑+2OH-;
阳极,阴离子竞争放电,放电顺序:OH->SO,阳极的电极反应式为
2H2O-4e-===O2↑+4H+。
④根据电极反应式和离子移动方向确定电极反应物
阴极H+放电生成H2,剩余OH-与迁移过来的Na+生成NaOH;
阳极OH-放电生成O2,剩余H+与迁移过来的SO生成H2SO4。
【真题回顾练】
1.(2022·广东卷)以熔融盐为电解液,以含