第9章 第32讲 卤代烃 醇 酚-【勤径学升】2024高考化学一轮总复习

国高考一轮总复习·化学 真题演练突破 [型应客案P435] 1.(2021·高考浙江6月卷)下列表示不正确 4.(2022·高考江苏卷)精细化学品Z是X与 的是 HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下： A.乙块的实验式：C,H CHCH.CH, B.乙醛的结构简式：CH CHO -HBr- C.2,3二甲基丁烷的键线式：< D.乙烷的球棍模型： Br 2.(2022·高考辽宁卷)下列关于苯乙炔 （C=)的说法正确的是 下列说法不正确的是 A.不能使酸性KMnO,溶液褪色 AX与个互为顺反异构体 B.分子中最多有5个原子共直线 B.X能使溴的CCL,溶液褪色 C.能发生加成反应和取代反应 C.X与HBr反应有副产物 生成 D.可溶于水 D.Z分子中含有2个手性碳原子 3.(2021·新高考河北卷)苯并降冰片烯是一种 5.(2021·高考渐江1月卷)下列说法不正确 重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于 的是 ) 该化合物，下列说法正确的是 A.联苯( )属于芳香烃，其一溴 代物有2种 A.是苯的同系物 B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应 C.沥青来自石油经减压分馏后的剩余物质 B.分子中最多8个碳原子共平面 D.煤的气化产物中含有CO、H和CH等 C.一氯代物有6种（不考虑立体异构） D.分子中含有4个碳碳双键 请完成《课时检测训练31》 第32讲 卤代烃 醇 酚 高考评价来求1 1.以溴乙烷、乙醇、苯酚为例，认识卤代烃，醇类、酚类的结构、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要 应用。 2.结合典型实例认识官能团与性质的关系，知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型。 3.认识官能团与有机化合物特征性质的关系，认识同一分子中官能团之间存在相互影响，认识一 定条件下官能团可以相互转化 ③210 第九章有机化学基础回 考点1 卤代烃 ,对亚答案P13 7必备知识·整合W 续表 1.概念：烃分子中的氢原子被四 取代后 结构特点 实例 生成的化合物。官能团是☑ ,饱和一 元卤代烃通式：图 CH CI 2.物理性质 与卤素原子相连的碳 H 有邻位碳原子，但邻位 CH -CH.CI 状查 带情况下，除CiiC1、CICD,C、CiL=CiCi 等少数为气体外，大多为液体或固体 碳原子上无氢原子 CH 比同碳原了个数的烷经沸点要国 沸点 同系物的沸点随碳原子数增川而 ②有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带 常解性 卤代经团帝」广水，五帝有忧溶剂 有氢原子时，发生消去反应可生成不同的产 答度 一烈代烃、一氯代烃的帝度比水图，其余的帝度 物。例如：CH,一CH一CH,一CH,十NaOH 比水四·一般随将烃从中碳原子数增而减小 3.化学性质 CI (1)卤代烃水解反应和消去反应的比较 醇 NaCI+HO+CH2=CH-CH2一CH◆ △ 反应类型 取代反应（水解反应） 消去反应 (或CH,一CH=CH-CH4). 反应条件 强碱的水溶液、加热 强碱的醇溶液、加热 ③R一CH一CH一R型卤代烃，发生消去反 XX 断键方式 一(-X+HOH 应可以生成R一C=C一R。例如： 凶代烃分子中一X被 BrCH.CH,Br+2NaOH CH=CH+ 相邻的两个碳原子 反应本质 水中的一OH所取代， 间脱去小分子HX 2NaBr+2H.O 生成醇 4,卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法 清去HX,生成含碳 (1)实验流程 引入一OH,生成含 碳双键或碳碳三键 产物特征 ,Ag门白色沉淀 OH的有机化合物 等不饱和键的有机 A城 化合物 ·AgBr浅黄色沉淀 水解 配乾 溶减 AI黄色沉淀 (2)消去反应的规律 (2)注意事项 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个 分子中脱去一个或几个小分子（如H,O、HX ①卤代烃不能电离出X,必须转化成X,酸 等)，而生成四 的化合物的反应。 化后方可用AgNO,溶液来检验 ①两类卤代烃不能发生消去反应 ②将卤代烃中的卤素转化为X,可用卤代烃 的水解反应，也可用消去反应（与卤素原子相 结构特点 实例 连的碳原子的邻位碳原子上有氢)。 与卤素原子相连的碳 CH CI 易I错1易1混 没有邻位碳原子 判断正误（正确的打“/”，错误的打“×”）。 211 回高考一轮总复习·化学 1.cH，CH，Cl的沸点比CH，CH，的沸点高。A.④③②①B.①④②③ （）___C.③①④②D.①④③② 2.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯。～题组二卤代烃在有机合成中的桥梁作用 （）4.根据下面的反应路线及所给信息填空。 3.在溴乙烷中加入AgNO，溶液，立即产生淡黄 色沉淀。（）AC1·E，）NaOH。乙醇·△ 4.取溴乙烷的水解液向其中加入AgNO3溶液， 可观察到淡黄色沉淀。（___B.的CCl，溶液B— 5.所有卤