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2023届高三化学一轮专题训练——有机推断题
1.(2022春·河北邢台·高三统考期末)有机物H是一种抗肿瘤药,在实验室由芳香烃A制备H的合成路线如图所示:
已知:
请回答下列问题:
(1)E的分子式为___________,反应C→D的反应类型为___________。
(2)D的结构简式为___________,H中含氧官能团的名称为___________。
(3)反应E→G的化学方程式为___________,吡啶是一种有机碱,推测其在该反应中的作用为___________。
(4)一个碳原子同时连接两个—OH时,不稳定,容易脱去一个水分子。请写出B与足量NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式:___________。
(5)有机物M是C的同系物,M的相对分子质量比C的大14。苯环只与碳原子相连的M的结构(不考虑立体异构)可能有___________种。
(6)有机物甲()是合成染料和药物的中间体,请写出由苯甲醚()制备有机物甲的合成路线______ (试剂任选)。
2.(2022春·福建宁德·高三统考期末)以为起始物,通过一系列反应实现某些官能团的相互转化。回答下列问题:
(1)反应①的反应条件是_______。
(2)A中碳原子的杂化类型是_______。
(3)步骤②⑤⑥⑦中属于氧化反应的是_______。
(4)与互为同系物,用*标出中的手性碳原子______(标1个即可)。
(5)步骤④反应的方程式为_______。
(6)F的核磁共振氢谱峰面积比为_______。
3.(2022·河南焦作·统考一模)百里醌(T)具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗肿瘤活性和保肝作用,其合成路线如下:
已知酸性:R-SO3H>H2CO3>C6H5OH>,回答下列问题:
(1)X的化学学名称是_______ 。G中含有官能团的名称是_______。
(2)A→B的反应类型为_______。
(3)F的结构简式是_______。
(4)C→D的反应中生成两种有机物,其化学方程式是_______。
(5)Q与E互为同分异构体,能与NaHCO3溶液反应产生气体,且遇FeCl3溶液显紫色,则Q有_______种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有5个峰的Q的结构简式是_______。
(6)流程中有两步是有机物发生磺化反应,-SO3H引入苯环的位置由有机物中的烃基、_______(填基团的化学式)决定。
4.(2022春·福建厦门·高三统考期末)香豆素是一种具有多种生物活性的天然产物,X是香豆素的一种衍生物,其合成路线如下:
(1)反应i涉及的反应类型有加成反应、_______;从化学键的角度分析酯基之间的—CH2—能与—CHO反应的原因_______。
(2)反应ii的化学方程式为_______。
(3)用波谱方法测定有机物X的结构,质谱图表明相对分子质量为190;核磁共振氢谱显示有6组吸收峰,峰面积为1:1:1:1:1:1;红外光谱图如下:
有机物X的分子式为_______,构简式为_______。
(4)用化学方法检验有机物X中的官能团:取少量有机物X溶于水并加入乙醇配成样品溶液,进行如下实验,请将表格中的内容补充完整。(供选择试剂:Br2的CCl4溶液、FeCl3溶液、NaHCO3溶液、稀硫酸、10%NaOH溶液、2%CuSO4溶液铜丝)
检验方法
实验现象
实验结论
①取少量样品溶液,加入Br2的CCl4溶液
溶液橙红色褪去
X含有_______
②取少量样品溶液,加入_______
产生无色无味气体
X含有羧基
③取少量样品溶液,加入FeCl3溶液
溶液变黄
X含有酚酯基
④取少量样品溶液,先加入10%NaOH溶液并加热一段时间后,_______
_______
5.(2022春·陕西渭南·高三统考期末)双环有机物Ⅰ()是重要的有机合成过程的中间体,某种合成该有机物的过程如图所示:
已知:(R、R1、R2为烃基)
请回答下列问题:
(1)若有机物A的核磁共振氢谱中只有1个峰,则有机物A的名称为_______。
(2)的有机反应类型为_______,的反应条件为_______。
(3)写出的化学反应方程式_______。
(4)双环有机物Ⅰ中共平面的碳原子数最多为_______个,有机物Ⅰ存在多种同分异构体,属于苯的同系物的结构有_______种(不含立体异构)。
(5)某化学小组同学参照合成路线中的相关信息,设计了由及甲苯合成的路线:
合成路线中A和B的结构简式分别为_______、_______。
6.(2021·四川广安·统考模拟预测)根皮素R()可 应用于面膜、护肤膏霜和精华素中。其中一种合成R的路线如下:
已知:①
②+R”CHO +H2O
回答下列问题:
(1)A的化学名称是___