精品解析：3.2 基因突变是生物变异的根本来源（分层训练）-2022-2023学年高一生物同步精品课堂（沪科版2020必修2）

第2节 基因突变是生物变异的根本来源（原卷版） 【基础巩固练】（合格考必做） 一、单选题 1. 研究发现，原癌基因myc等持续处于活跃状态或者抑癌基因p53等处于关闭状态时，会导致细胞异常增殖成为癌细胞。下列相关叙述错误的是（　　） A. 癌症的发生与多个基因突变以及人体免疫功能下降有关 B. 正常细胞变成癌细胞与原癌基因和抑癌基因发生突变有关 C. 癌细胞表面的糖蛋白减少使其易转移和扩散 D. 诱导细胞癌变的外界因素只有物理因素和化学因素两大类 2. 氮元素是植物必需的营养元素之一，植物根系从土壤中吸收的硝酸根（）是植物体内氮元素的主要来源。根系吸收依赖于转运蛋白（NRT1.1），蛋白激酶CIPK23是调控NRT1.1蛋白磷酸化状态的关键酶，可引起NRT1.1第101位苏氨酸（T101）磷酸化，从而引起NRT1.1结构的改变，促进根细胞吸收。图甲、乙为不同浓度的时，根细胞对的吸收过程图解。下列分析正确的是（　　） A. 低浓度的可引起CIPK23磷酸化，加速细胞吸收 B. NRT1.1与高低亲和性转换与其蛋白结构的变换有关 C. NRT1.1基因的突变，若不影响T101磷酸化，则不会影响的运输 D. 推测NRT1.1吸收时可能消耗能量，CIPK23会抑制根细胞吸收 3. 下图为人体内基因对性状的控制过程，分析错误的是（ ） A. 基因对性状的控制包括过程①和过程② B. 过程④⑤结果存在差异的直接原因是基因突变 C. 基因可以通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状 D. 基因可以通过控制酶的合成来控制代谢从而来控制生物的性状 4. 下列关于有性生殖过程中基因突变和基因重组的描述，错误的是（ ） A. 两者都可改变DNA分子上碱基的数目和排序 B. 两者都不改变染色体上基因的数目和排序 C. 两者都属于可遗传的变异，发生频率低，且大多对生物的生存不利 D. 理论上讲，如果没有自然选择的作用，基因重组不会导致基因频率发生改变 5. DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构的变化被称为（ ） A. 染色体结构变异 B. 基因重组 C. 染色体数目变异 D. 基因突变 6. 纯合褐毛小鼠的子代，在高叶酸饮食环境中发育，其皮毛为褐色，而在低叶酸饮食环境中发育，其皮毛转变为黄色，且出现肥胖症状。进一步研究发现，这可能与叶酸引起A基因中某些碱基的甲基化有关。下列叙述错误的是（ ） A. 皮毛转变为黄色的现象属于生物变异 B. 甲基化使A基因内部的碱基数量发生改变 C. 甲基化可能直接影响A基因的表达水平 D. 子一代黄毛小鼠交配，下一代小鼠可能变回褐色 7. 如图为基因型AaXBY的个体中某个细胞分裂模式图，据图判断下列说法正确的是（ ） A. 该细胞的形成一定发生了基因突变 B. 该细胞形成一定发生了基因重组 C. 该细胞形成的子细胞含有2个染色体组 D. B基因与性别的遗传遵循自由组合定律 8. 科学研究发现，P53基因是人体一种抑癌基因，其表达的P53蛋白在DNA修复细胞机制方面发挥重要作用。在细胞周期中，当细胞中DNA损伤较小时，P53 基因表达增加，促使细胞自我修复，过程如下图所示：当DNA损伤严重时，细胞不能进行有效修复，则触发细胞凋亡机制，该蛋白诱导细胞凋亡。下列叙述错误的是（ ） A. DNA修复过程需要DNA聚合酶、DNA连接酶等共同参与 B. DNA损伤较小时，P53蛋白使DNA受损细胞的细胞周期缩短 C. DNA损伤严重时，P53蛋白诱导细胞凋亡属于程序性死亡 D. P53 基因突变导致P53蛋白活性减弱或失活可能引起细胞癌变 【能力提升练】（等级考加练） 9. 错配修复是指DNA分子在复制的过程中，由碱基的插入/缺失而引起碱基错配时采用的一种修复系统。在原核细胞中，若DNA出现碱基错配，首先由酶将已受损的一条链上的核苷酸两侧分别切开，产生一个短核苷酸组成的小片段，移去小片段后由酶以另一条链为模板重新合成的新片段，并由DNA连接酶完成修复。下列相关叙述正确的是 A. DNA中由碱基的插入/缺失而引起碱基错配一定会改变基因的结构和数目 B. 由DNA连接酶完成修复后的DNA与原DNA相比嘌呤碱基所占比例发生改变 C. DNA作为原核生物的主要遗传物质，在复制的过程中遵循碱基互补配对原则 D. 重新合成的新片段中相邻碱基是通过“脱氧核糖─磷酸─脱氧核糖”进行连接 10. 根系吸收依赖于根细胞膜上的载体蛋白（NRT1.1），蛋白激酶CIPK23可引起NRT1.1第101位苏氨酸（T101）磷酸化，进而促进根细胞吸收。不同浓度的，对根细胞吸收的影响如图所示。下列分析正确的是（ ） A. 低浓度的可引起CIPK23磷酸化，加速细胞吸收NO3- B. NO3-借助