考点18 人类遗传病-【勤径学升】2024高考一轮复习生物考点增分练（单选版）

考点18回 考点18人类遗传病 对应答案P171 1.(辽宁名校联盟联考）下列有关单基因遗传病1号和2号所生的孩子有可能会患甲病 的叙述，正确的是（）⋮D.1号和2号所生孩子患乙病的概率为2；3 A.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中4.北京阶段考)三体综合征患者体细胞中染色 发病率较高的单基因遗传病体数目为47条，三体的产生多源于亲代减数 B.镰状细胞贫血属于单基因遗传病。即由一个分裂异常，基因型为AaX^“X'的个体产生了一 致病基因控制的遗传病个基因型为aX^XkC无基因突变和染色体互 C.伴X染色体显性遗传病的女性患者的后代换)的卵细胞，形成该异常卵细胞最可能的原 中，女儿都患病，儿子都正常因是（） D.单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的A.减数第二次分裂中姐妹染色单体着丝粒未 发病率高于该病致病基因的基因频率能分开 2.(辽宁辽阳期末)下列关于人类遗传病的遗传B.次级卵母细胞和第二极体减数第二次分裂 特点的叙述正确的是）未能完成 A.正常双亲生出一个癌症患者是由于孩子遗C.减数第二次分裂后期两条子染色体未能分 传了亲代的隐性基因开进入不同子细胞 B.伴￥染色体遗传病只有男性可患，伴X染D.减数第一次分裂中同源染色体XX未能分 色体遗传病只有女性可患开进入不同子细胞 C.若有一方为患者的双亲生出了正常子代，则5.（巴蜀中学考试）有些人的性染色体组成为 可判断该病的遗传方式xY，其外貌与正常女性一样。但无生育能力， D.父母表现正常，其后代可能既患红绿色盲原因是其X染色体上有致病基因a，而Y染色 又患白化病体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家 3.(河南名校考试)如图为某家系的遗传系谱图，系图如图所示。不考虑基因突变，下列叙述正 2号无甲病致病基因。下列有关叙述正确确的是（） 的是（）⋮′φ」Σⅱo姓化Φ￥○正常女性〇女性化患者○正常女性 □─○Ⅲ┐ΦD女性携带者□正常勇性 注：正常男性口患甲病男性目组乙病男性图 A.理论上女性携带者的后代有60%的概率具 止常女性〇患甲病女性●患乙病女性重有生育能力 A.甲病在群体中男性患者多于女性患者B.这个家系中不可能出现基因型为X“X^∘的 B.乙病在群体中女性患者多于男性患者个体 回高考考点增分练·生物学 C.只要检测出XA基因就能说明此人是具有 致。图甲是一个该遗传病家系，对5~10号成 生育能力的女性 员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、 D,若检测到Ⅱ，的一个卵细胞完全正常，则与 9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均 其来自同一卵原细胞的极体都含有致病 基因 有两种。图乙是CSS突变基因表达图，“T” 6.(山西省实验中学月考)国家实施三孩政策后， 表示突变位点。相关密码子：①AGU(丝氨 生育第三个孩子成了人们热议的话题。下列 酸)，②CGU(精氨酸)，③GAG(谷氨酸)， 关于人类遗传病的叙述，正确的是() A.调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人 ④GUG(缬氨酸)，⑤UAA(终止密码子)， 群中随机抽样，而且调查群体要足够大 ⑤UAG(终止密码子)。下列叙述不正确的是 B.人类遗传病监测和预防的主要手段是遗传 ( 咨询和产前诊断 C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可 判断其不患遗传病 D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来 确定 7.(长郡中学考试)已知甲病（基因A/a)和乙病 (基因B/b)都是单基因遗传病，这两种病在某 10 家族中的遗传情况如图，其中Ⅱ。不携带甲病 图甲 的致病基因。结合所学知识分析下列有关叙 CSS突变基 述，错误的是 ( 9T9T9 转录 口○止常男性、女性 mRNA 99日 肠现思叩病屴性、女性 译 "99 ☐○患乙树男性，女性 oP肽链缩短 图乙 A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.Ⅱ，和Ⅱ。再生一个两病兼患男孩的概率 A,克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染 为116 色体隐性遗传 C.该家族中Ⅲ：与Ⅱ，的基因型可能会相同 B.图中所有女性个体的CSS基因相关的基因 D.若Ⅲs的性染色体组成为XXY,则产生异 型均相同 常生殖细胞的最可能是其母亲 C.该CSS基因突变的形成使相应密码子由③ 8.(山东济宁泗水期中)克里斯蒂安森综合征是 变成了⑥ 一种罕见的单基因遗传病，是由CSS基因第 D.3号与4号再生个男孩，表型正常的概率 391位的G一C碱基对突变成T一A碱基对所 是14 52 考点18回 9.(广东珠海一模)图1曲线表示各类遗传病在 10.(湖南师范大学附中考试)A标记是DNA中 人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病 一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应 (相关基因为A、a)和乙病（相关基因为B、b) 的DNA标记进行体外复制产物的电泳，可进 两种遗传病的系谱图。回答下列问题：