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2023届高三化学一轮专题训练题—有机推断题
1.(2023·全国·高三专题练习)有机物J在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用-溴代羰基化合物合成了J,其合成路线如图:
(1)A的名称是_______;F中官能团的名称是_______。
(2)H的结构简式是_______。
(3)下列反应属于取代反应的是_______(填序号)。
a.A→B b.B→C c.C→D d.H+F→J
(4)化合物E在一定条件下可脱水生成一种含有六元环的二元酯,该酯的结构简式是_______。
(5)请写出D→E过程的反应①的化学方程式:_______。
(6)化合物X是D的同系物,且分子量比D大14,则X的同分异构体中满足下列条件的有_______种(不含X)。
a.能发生银镜反应 b.不含醚基(C—O—C)
请写出上述同分异构体中能发生水解反应,且核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式:_______。
2.(2023·安徽·高三统考专题练习)某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性,其合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)A的分子式为____。
(2)在NaOH溶液中,苯酚与CH3OCH2Cl反应的化学方程式为____。
(3)PCC的作用为选择性将分子中的羟基氧化为酮羰基,则D→E中对应碳原子杂化方式由____变为____。
(4)F→G中步骤ii实现了由____到____的转化(填官能团名称)。
(5)I的结构简式为____。
(6)化合物I的同分异构体满足以下条件的有____种(不考虑立体异构);
i.含苯环且苯环上只有一个取代基ii.红外光谱无醚键吸收峰
其中,苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子,且个数比为6:2:1的结构简式为____(任写一种)。
3.(2023·河北·高三专题练习)下图中I是一种高分子化合物,其合成路线如图:
已知:①
②
(1)A的名称为_______(系统命名法),反应①所需的试剂与条件是_______。
(2)Ⅰ的结构简式为_______;反应②的化学方程式为_______。
(3)写出一种符合下列条件的H的同分异构体的结构简式_______。
①与H具有相同官能团,并且能发生银镜反应
②属于芳香族化合物
③分子中有5种不同环境的氢原子
(4)只用一种试剂检验F中的碳碳双键,这种试剂是_______。检验F是否完全转化为G的实验方案是_______。
(5)设计一条以乙醛为有机原料(其他无机试剂任选)合成巴豆酸()的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)_______
4.(2023·河北·高三专题练习)阿司匹林(学名:乙酰水杨酸)广泛用于发热、疼痛及类风湿关节炎等,其结构简式为B,可由水杨酸(A)与乙酸制得。长效缓释阿司匹林具有更好的疗效,其主要是将该阿司匹林负载至高分子链上。一种长效缓释阿司匹林H的合成线路如下:
已知:
回答下列问题:
(1)乙酰水杨酸的结构简式为___________。
(2)C中的含氧官能团名称为___________。
(3)D→E和G→H的反应类型分别为___________、___________。
(4)由C和F反应生成G的化学方程式为___________。
(5)有机物M是阿司匹林的同分异构体,具有以下特征,写出M的结构简式___________。
①只含1中官能团,且能够发生银镜反应;
②核磁共振氢谱为五组峰,峰面积比为2:2:2:1:1;
③能够发生水解反应,且水解产物只有两种;
(6)设计以乙烯和为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。
5.(2022·全国·高三专题练习)普瑞巴林能用于治疗多种疾病,结构简式为,其合成路线如图:
参考以上合成路线及反应条件,以和必要的无机试剂为原料,合成,在方框中写出路线流程图。_____
6.(2022·全国·高三专题练习)化合物H是一种具有多种生物活性的天然化合物。某课题组设计的合成路线如图(部分反应条件已省略):
已知:R1BrR1MgBr
+
以化合物苯乙炔()、溴苯和环氧乙烷()为原料,设计如图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)_____。
7.(2022秋·黑龙江牡丹江·高三牡丹江一中校考专题练习)Ⅰ. 3,4 -二羟基肉桂酸乙酯( ) 具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力,由气体A制备该物质的合成路线如下:
已知:①A与氢气的相对密度为14
②+
回答下列问题:
(1)A的名称为___________。C的结构简式为___________。
(2)E→F的化学反应方程式为___________。
(3)F→G①的反应类型为___________。
(4)