2024届高三生物一轮复习练习：基因位于染色体上证据及人类遗传病

基因位于染色体上证据及人类遗传病练习 一、选择题 1．下列关于遗传规律的探索实验的叙述，正确的是(　　) A．孟德尔发现自由组合定律过程中，“F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”属于提出的假说内容 B．孟德尔运用“假说—演绎法”发现了两大遗传定律，阐述染色体和基因在遗传中的变化规律 C．基因位于染色体上的实验证据是摩尔根运用“假说—演绎法”找到的，其中“控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因”属于推理内容 D．萨顿将看不见的基因的行为与看得见的染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体上的假说，并用实验证实了其正确性 2．菠菜(2n＝12)为典型雌雄异株植物，少数植株表现为雌雄同株。菠菜的性型遗传主要受性染色体控制，性染色体上的X/Y基因控制雌雄异株。XM基因控制雌雄同株，Y对X、XM为显性，XM对X为显性。下列相关叙述正确的是(　　) A．制作菠菜减数分裂临时装片的一般过程是固定、染色、制片 B．XY及XMY基因型的菠菜不适合用于制作减数分裂临时装片 C．可以利用菠菜的叶肉细胞观察叶绿体和染色体 D．观察菠菜减数分裂装片可以看到大多数细胞具有12个四分体 3．科研人员以雌性角喙栓蚤蝇为材料，进行染色体核型分析，结果如图。下列相关叙述正确的是(　　) A．应选择联会时期的细胞进行染色体核型分析 B．在卵巢中具有含4、8、16条染色体的细胞 C．显微镜视野中大部分细胞具有图中形态的染色体 D．角喙栓蚤蝇的性别决定方式为XY型 4．家蚕的性别决定类型为ZW型，其体色有黄体和透明体(A/a)，蚕丝颜色有彩色和白色(B/b)，且两对基因均不位于W染色体，现让一黄体蚕丝彩色雌蚕与一纯合透明体蚕丝白色雄蚕杂交，F1为黄体蚕丝白色和透明体蚕丝白色个体，让黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2中黄体蚕丝白色(♂)∶透明体蚕丝白色(♂)∶黄体蚕丝彩色(♀)∶透明体蚕丝白色(♀)＝1∶1∶1∶1，不考虑突变和交换。下列相关叙述正确的是(　　) A．黄体对透明体为显性，且A/a基因位于常染色体上 B．若只考虑蚕丝颜色，则亲本中雄蚕的基因型为BB或ZBZB C．若让F2个体自由交配，则子代会出现黄体∶透明体＝9∶7 D．让F2中的黄体雌蚕与透明体雄蚕杂交，子代均为蚕丝白色 5．甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中仅一种为伴性遗传。如图表示兼有甲、乙两病的某家族系谱图，下列有关叙述正确的是(　　) A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ­2的致病基因最可能来自Ⅰ­4 C．该系谱中的正常个体都是杂合子 D．Ⅳ­1同时携带甲、乙两病的致病基因 6．如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是(　　) A．该遗传病可能存在多种遗传方式 B．若Ⅰ­2为纯合子，则Ⅲ­3是杂合子 C．若Ⅲ­2为纯合子，可推测Ⅱ­5为杂合子 D．若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子，其患病的概率为1/2 7．下列关于人类遗传病的叙述正确的是(　　) A．调查单基因遗传病的遗传方式，常选择原发性高血压等患者家庭进行调查 B．猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病 C．在不考虑基因突变的情况下，父母均正常的红绿色盲男孩的致病基因可能来自祖母，也可能来自祖父 D．可通过产前诊断避免21三体综合征患儿的出生，患儿无法通过基因治疗康复 8．母体血液中的胎儿游离DNA(cffDNA)主要来源于脱落后破碎的胎盘合体滋养层细胞，以小片段DNA(呈双链)形式存在，其浓度随孕周的增加而增大，但cffDNA在母体血浆中能很快被清除。基于cffDNA的无创产前诊断(NIPT)已用于胎儿性别的鉴定和一些单基因遗传病的诊断等。下列相关叙述正确的是(　　) A．单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病 B．长度不同的cffDNA的嘌呤、嘧啶碱基所占比例相等 C．若经NIPT检测出胎儿携带血友病基因，则应终止妊娠 D．既往妊娠对cffDNA的检测结果存在一定影响 9.果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，F1中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，F1中星眼果蝇∶圆眼果蝇＝2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得F1中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇＝1∶1，雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是(　　) A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等 B．雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6 C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍 D．缺刻翅基因的基因频率为 1/6　 10．(多选)果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于