第一章 第1节 第1课时 有机化合物的分类方法及其共价键-2022-2023学年新教材高中化学选择性必修3【南方凤凰台·5A新学案】人教版2019(安徽版)课件

2023-04-04
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第一章 有机化合物的结构与研究方法 第一节 有机化合物的结构特点 第1课时 有机化合物的分类方法及其共价键 高考总复习 一轮复习导学案 · 数学(提高版) 5A新学案 化学·选择性必修3(安徽版) 目 标 导 航 学习目标 知识体系 1. 能依据碳骨架和官能团对常见有机化合物进行分类。 2. 认识有机化合物分子结构中碳原子的成键特点。 3. 初步了解有机分子结构与性质的关系。 5A新学案 化学·选择性必修3(安徽版) 概 念 辨 析 判断下列说法的正误(正确的画“√”,错误的画“×”)。 (1) 乙烯与聚乙烯具有相同的官能团,故都属于烯烃。(  ) (4) 烷烃和芳香烃没有官能团。(  ) (5) 丙烯的结构简式是CH2CHCH3。(  ) (6) 非极性键是由同种元素原子间形成的共价键,极性键一般是由不同种元素原子间形成的共价键。(  ) × × × × × √ 5A新学案 化学·选择性必修3(安徽版) 纲要笔记 按碳骨架分类: (1) 链状化合物 烷烃:如CH3CH2CH2CH3;烯烃:如CH2=CH2;炔烃:如CH≡CH;脂肪烃衍生物:如脂肪醇、脂肪醛、脂肪酸、脂肪酯等。 (2) 环状化合物 ① 脂环化合物 有机化合物的分类方法 1 纲要笔记 ② 芳香族化合物 纲要笔记 1. 类型 两种类型:σ键和π键。单键是σ键;双键中一个是σ键,一个是π键;三键中一个是σ键,两个是π键。 2. 共价键的极性与有机反应关系 (1) 不同成键原子间电负性不同,共用电子对会发生偏移。偏移的程度越大,共价键极性越强,在反应中越易断裂。 (2) 有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。 有机化合物中的共价键 2 纲要笔记 有机化合物常见官能团与分类 3 类别 官能团 典型代表物 结构 名称 结构简式 名称 烃 烷烃 CH4 甲烷 烯烃 碳碳双键 CH2===CH2 乙烯 炔烃 碳碳三键 CH≡CH 乙炔 芳香烃 苯 纲要笔记 类别 官能团 典型代表物 结构 名称 结构简式 名称 烃的衍生物 卤代烃 碳卤键 CH3CH2Br 溴乙烷 醇 —OH (醇)羟基 CH3CH2OH 乙醇 酚 —OH (酚)羟基 苯酚 醚 醚键 C2H5—O—C2H5 乙醚 醛 醛基 CH3CHO 乙醛 纲要笔记 类别 官能团 典型代表物 结构 名称 结构简式 名称 烃的衍生物 酮 酮羰基 丙酮 羧酸 羧基 CH3COOH 乙酸 酯 酯基 CH3COOC2H5 乙酸乙酯 纲要笔记 类别 官能团 典型代表物 结构 名称 结构简式 名称 烃的 衍生物 胺 —NH2 氨基 苯胺 酰胺 酰胺基 乙酰胺 纲要笔记 分类悟法 1 类型1 官能团   下列物质的类别与所含官能团都正确的是(  ) B 分类悟法 类型2 有机物分类   下列对有机化合物的分类正确的是(  ) A. 乙烯、苯、环己烷都属于脂肪烃 B. 苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃 C. 乙烯、乙炔同属于烯烃 2 D 分类悟法 类型3 有机物结构与性质 A. 能与NaHCO3发生反应并放出二氧化碳 B. 能在催化剂作用下与HCl发生加成反应 C. 不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 D. 在浓硫酸作催化剂条件下能和乙醇发生酯化反应生成酯 3 D 分类悟法 类型4 σ键与π键   下列有关化学键类型的判断不正确的是(  ) A. σ键可以绕键轴旋转,π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转 B. 若分子中含有共价键,则至少含有一个σ键 C. 乙炔分子中存在2个σ键和3个π键 D. 乙烷分子中只存在σ键,不存在π键 4 C 分类悟法 课堂评价 1. (2022·安徽安庆期末)乙醇(C2H6O)的结构可能有如图两种,关于确定是(Ⅱ)而不是(Ⅰ),下列说法正确的是(  ) A. 乙醇可以用来制饮料 B. 1 mol乙醇完全燃烧时生成3 mol水 C. 1 mol乙醇与足量的钠作用生成1 g H2 D. 物质的量相同的乙醇和乙烯气体完全燃烧,耗氧量相同 C 课堂评价 2. (2020·山东泰安一中)关于σ键和π键的比较,下列说法不正确的是(  ) A. σ键是轴对称的,π键是镜面对称的 B. σ键是电子云“头碰头”式重叠,π键是电子云“肩并肩”式重叠 C. 乙烯发生加成反应是σ键发生断裂 D. H原子只能形成σ键,O原子可以形成σ键和π键 C 课堂评价 3. (2021·中山期末)下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的是(  ) A. 饱和碳原子不能发生化学反应 B. 碳原子只能与碳原子形成不饱和键 C. 具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同 D. 五个碳原子最多只能形

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