第七章 有机化合物 测试题 2022-2023学年高一下学期化学人教版(2019)必修第二册

2023-04-03
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第七章《有机化合物》测试题 一、单选题(共12题) 1.下列变化,是通过取代反应来实现的是 A.CH3CH2OH ─→CH3CHO B.CH2=CH2 ─→ CH3-CH2Br C.─→   环己烷 D.CH3COOH ─→ CH3COOC2H5 2.下列行为不符合安全要求的是 A.点燃甲烷(CH4)前,必须检验气体的纯度 B.大量氯气泄漏时,迅速离开现场并尽量往低处去 C.做实验剩余的金属钠,没有丢弃在废液缸中而放回原试剂瓶中 D.稀释浓硫酸时,将浓硫酸沿器壁缓慢注入水中并不断搅拌 3.对下列有机反应类型的认识中,错误的是(    ) A.CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH;加成反应 B.+Br2+HBr;取代反应 C.C2H6+Cl2CH3CH2Cl+HCl;置换反应 D.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反应 4.在指定条件下,下列有关汽车尾气无害化处理或资源化利用的物质转化能一步实现的是 A.CO(g)H2CO3(aq) B.CH2=CH2(g)(s) C.NO(g)NaNO3(aq) D.SO2(g)CaSO4(s) 5.下列对于有机化合物 (a)、 (b)、 (c)的说法中,正确的是 A.(a)、(b)、(c)都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.(a)、(b)、(c)的二氯代物都有3种不同结构 C.(a)与CH≡C-CH=CH2互为同分异构体 D.1mol(c)生成1molC8H18至少需要消耗4molH2 6.下列物质中,与化合物互为同系物的是 A. B. C. D. 7.浓硫酸的性质有:①酸性、②强氧化性、③脱水性、④难挥发性等。乙醇、溴化钠和浓硫酸混合共热制备溴乙烷时,会有多个副反应发生,此过程中浓硫酸显示的性质是 A.①②③④ B.①和② C.只有① D.①和④ 8.化学与生产、生活和科技都密切相关。下列有关说法不正确的是 A.国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出,乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒,其中 NaClO 通过氧化灭活病毒。 B.2014 年德美科学家开发超分辨荧光显微镜获得诺贝尔化学奖,使光学显微镜分辨率步入了纳米时代。利用此类光学显微镜可以观察活细胞内蛋白质等大分子 C.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,青蒿素的提取属于化学变化 D.“霾尘积聚难见路人”,雾霾形成的气溶胶有丁达尔效应 9.一种生产聚苯乙烯的流程如下,下列叙述不正确的 A.乙苯的分子式为C8H10 B.聚苯乙烯属于高分子化合物 C.lmol苯乙烯最多可与3mol H2发生加成反应 D.鉴别苯与苯乙烯可用酸性KMnO4溶液 10.新型冠状病毒传染性和致病性比较强,佩戴口罩可以有效地预防新型冠状病毒感染。熔喷布是口罩的核心材料,主要是聚丙烯。下列说法正确的是(    ) A.聚丙烯单体中最多7个原子共平面 B.聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.聚丙烯可以用(C3H6)n表示,是一种纯净物 D.橡胶、聚丙烯、纤维素都是天然的高分子化合物 11.下列物质的年产量通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的是 A.氨 B.乙烯 C.硫酸 D.合成纤维 12.下列化学用语表达正确的是(   ) A.含78个中子的碘原子: B.Cl-的结构示意图: C.CaCl2的电子式: D.乙烯的结构简式:C2H4 二、非选择题(共10题) 13.糖类、油脂、蛋白质是动物性和植物性食物中的基本营养成分。回答下列问题: (1)人们摄入含淀粉的食物时,淀粉跟唾液混合,淀粉经___的作用,其中一部分被水解形成麦芽糖;另一部分形成食物团进入人体后,经胰淀粉酶、胰麦芽糖酶等各种酶的作用最终水解为___。 (2)近年来,纤维素的生理功能日益受到重视,下列有关纤维素的说法错误的是___(填字母)。 A.纤维素是一种多糖,属于天然有机高分子化合物 B.纤维素与淀粉相似,在人体内能水解生成相应的单糖,作为人体的营养物质 C.纤维素由于其独特的功能,在人体的消化过程中起着重要作用 D.自然界中生成纤维素的过程是太阳能转变为化学能的过程,这一过程能同时实现降碳的目的 (3)油脂是人体中不可缺少的营养物质,脂肪在人体内的主要化学变化是在脂肪酶的作用下生成___和___。 (4)蛋白质在人体胃蛋白酶和胰蛋白酶等的作用下,水解最终生成___;人体各种组织蛋白质也不断分解,最后生成___排出体外。 14.下列物质中: (1)互为同分异构体的有_______ (2)互为同素异形体的有_______ (3)属于同位素的有_______ (4)属于同一种物质的有_______。(填序号) ①液氯和氯气     ②白磷和红磷     ③ 和      ④和    ⑤(CH3)2CHCH3和CH3(CH2)2CH

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