内容正文:
甲
化京宏达
二十一基因工程及生物技术的安全性和伦理性问题
技有限公司
延伸
蛋白质工程
基因工程
基因工程和蛋白质
工程的判断方法
831]
基因工程的
概念和原理
应用(827]
0基本思路(830]
基因工程的概
与中心法则相反
念和工具
有限公司
0应用
北京宏达一甲科
基因工程的基本操作程序〔817]
概念〔806
目的基因的筛选与获取
理论基础[807)
常用的获取方法
O PCR
北京宏达一甲收科
O基本工具(808
限制性内切核酸酶〔809)
PCR与体内DNA复制的比较
819
·切割产生的末端类型〔810
·限制酶的选择方法[822】
概念、原理和过程[818)
4技
相美实验
·原理:DNA的半保留复制
DNA连接酶〔812]
·过程:变性→复性→延仲
载体
应用[825J
·常用载体的种类和用途[815】Q基因表达载体的构建
·质粒的概念和特点[814〕
将目的基因导入受体细胞
限公司
ODNA的粗提取与鉴定〔816]
检测目的基因是否导入受体细胞的方法
824
·植物细胞:花粉管通道法、农杆菌转化法
生物技术的安全性与伦理问题
[820、821
·动物细胞:显微注射法
转基因技术引发的伦理问题
·微生物朝胞:感受态细胞转化法
试管婴儿与设计试管婴儿的区别〔833]
O目的基因的
实验DNA片段的扩增及
检测与鉴定
⊙生物武器834]
电泳鉴定〔826)
类型与特点
·分子水平检测:PCR、核酸分子杂交
抗原一抗体杂交
传播与危害
身个体水平检测:抗性实验等
基因工程及生物技术的安全性和伦理性问题·生物
·344·
北京宏达一甲教育科技有限公司
京宏达一甲攻
北京宏达
806.从操作环境、过程、水平、原理、结果等方面理解基因工程的概念。
基因工程概念的内涵
别名
基因拼接技术或重组DNA技术
操作环境
生物体外
化京宏达一甲数育科技有限司
操作对象
基因
操作水平
DNA分子水平
基本过程剪切→拼接→导入→表达
基本原理
基因重组
操作结果赋予生物新的
遗传特性,产生人们需要的新的生物类型和生物产品
807.从所有生物共用一套遗传密码_
理解基因工程中外源基因能在受体细胞内
表达及基因拼接的理论基础。
北京宏
①基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位
21
②遗传信息的传递都遵循中心法则
③生物界共用一套遗传密码
去一甲教商料技有限公同
理论基础
外源基因在受体细胞内表达
公
复制
重组DNA:载体+目的基因
转录
翻译
RNA
蛋白质(性状)
限公司
基因拼接
北京宏达一甲教育科按
理论基础
①DNA的基本组成单位都是四种脱氧核苷酸
②DNA分子都遵循碱基互补配对原则
③双链DNA分子的空间结构都是规则的双螺旋结构
8O8.重组DNA技术所需的三种基本工具包括限制性内切核酸酶、DNA连接酶、基
因进入受体细胞的载体。
牧料技有限
基因工程及生物技术的安全性和伦理性问题·生物
·345.
化京宏达一甲数育科技有限公司
北京宏达一甲斗
北京宏达
重组DNA技术的基本工具
“分子手术刀”
限制性内
切核酸酶
“分子缝合针”
DNA连接酶
“分子运输车”
一载体
存在主要存在于原核生物中
将双链DNA片段“缝合"
常用:质粒
起来,恢复被限制酶切
葵型
其他:噬菌体、动植
识别双链DNA分子
开的两个脱氧核苷酸之
物病毒等
的某种特定脱氧核
作用
问的磷酸二酯键
背酸序列,并使每
①能在受体细胞中复
作用
一条链中特定部位
制并稳定保存
的两个脱氧核苷酸
②具有一个至多个
之问的磷酸二酯健
限制酶切割位点
断开
种类
文商科有
条件
便于外源DNA片段
插入
一种限制酶只能识
别一种特定的脱氧
E.coli DNA
T4 DNA
③具有特殊的标记
核苷酸序列,并且
连接酶
连接酶
特性
基因,便于重组
能在特定的位点上
大肠杆菌
来源
T4噬菌体
DNA分子的筛选
切割DNA分子
产生
只连接黏
黏性末端和
携带外源DNA片段
末端
黏性末端和平末端
性末端
特点平末端都可
作用
的种类
连接
进入受体细胞
素养拓展①根据你所掌握的知识推测,限制酶存在于原核生物中的主要作用是什么?
由于原核生物容易受到自然界外源DNA的入侵,所以它在长期的进化过程中形
成了一套完善的防御机制。限制酶就是它的一种防御性工具。当外源D八A入侵时,
它会利用限制酶来切割外源DNA,使之失效,以保证自身的安全。
②限制酶会不会切割细菌的DNA分子?为什么?
过技有限公
不会。细菌中的限制酶之所以不切割自身的DNA,是因为含有某种限制酶的细
胞的DNA分子或者不具备这种限制酶的识别序列,或者通过甲基化酶将甲基转移到
了限制酶所识别序列的碱基上,使限制酶不能将其切开。
809.限制酶(或限制性内切核酸酶)是一类酶,而不是一种酶。