内容正文:
北凉宏达一甲攻
北京宏达
十八盐类水解
有限公司
定义
实质
盐类水解方程式的书写〔230]
定义与实质〔227]
弱酸的结合甲
溶液显
电
阴离子
促进水
碱性
盐
0
特征与规律
弱碱的
的电离
溶液显
一甲科技
阳离子
结合OHF
酸性
特征〔228)
cH≠c(OH)
逆、吸、弱、动
.规律[229】
技有限公
增大盐溶液的浓度,水解平衡向
右移动,但水解程度减小
有弱才水解,无弱不水解:
度
谁弱谁水解,都弱都水解:
加水稀释可以促进水解,使水解
越弱越水解,谁强显谁性;
平衡向右移动,水解程度增大
盐类
同强显中性
手敏商科
水解
水解是吸热过程,故升高温度,
影响因素(231
溶液酸碱性及
度
0
水解程度增大;反之,则减小
其强弱的判断
向盐溶液中加入H,可以促进
弱酸阴离子的水解,抑制弱碱阳
内因
酸
离子的水解
盐本身的性质是影响盐
性
向盐溶液中加入O什,可以促进
类水解的主要因素
外因
弱碱阳离子的水解,抑制弱酸阴
离子的水解
b应用〔233
盐溶液的配制、储存和除杂
判断高子共存
胶体的制备
无水盐的制备
判断盐溶液蒸干产物
解释生产生活中的现象
18
水解平衡常数〔232]
影响因素
表达式弱酸阴离子(A)的水解反应弱碱阳离子(B)的水解反
只与温度有关,升高
平衡常数
应平衡常数
温度,K增大
A-+H,0-HA+0H
B*+H,O-BOH+H+
。意义
cOH)·cHA)
K2
c(H)·cBOH
K=
相同条件下,K越大,
公
c(A-)
cB)
表示水解程度越大
溶液中粒子浓度关系[234]一溶液中粒子浓度大小比较〔235)
6电荷守恒
。物料守恒
口质子守恒
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盐类水解·化学
+220·
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227.在水溶液中,盐电离出来的离子与水电离出来的H或0州”_
结合生成
弱电解质的反应,叫做盐类的水解。
盐类水解的类型(25℃)
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盐的类型
实例
是否水解
水解的离子
溶液的酸碱性
溶液的pH
强酸强碱盐
NaCl
否
中性
7
强酸弱碱盐
NH,CI
是
NH:
酸性
<7
弱酸强碱盐
CH,COONa
是
CH.COO-
碱性
≥7
怎么来的盐类水解的实质。
弱酸的
阴离子
结合H
溶液显碱性
宗公达一甲商
盐
电离
促进水
弱碱的
的电离
结合OH
溶液显酸性
阳离子
c(H)≠cOH)
教材回读NCO,是日常生活中常用的盐,俗称纯碱,阅读教材中对盐类水解的原理
的介绍·,结合盐类水解的实质,从溶液中存在的粒子及粒子之间的反应、平衡及其移
动的角度分析Na,CO,被当作碱使用的原因。
H,O-0H-+H
H,00H+
H
Na,CO,=2Na*+
CO
CO-+H,O=OH-+HCO
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HCO-
H.CO
离子方程式:CO+H0一HC0+0H
HCO,+H20=H,CO,+0H-
NaCO,在水中电离出来的CO?与水电离出来的H结合生成HC0,HCO又与水电商出
来的H结合生成H,CO,促进水继续电离,最终溶液中c(日)<c(OH),呈碱性
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盐类水解·化学
+221+
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①人教选择性必修一P72-74:鲁科选择性必修一P刊01一102:苏教选择性必修一P101-104
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228.盐类水解反应可表示为盐+水*篇酸+碱,其特征如下。
水解反应是酸碱中和反应
的逆反应,是吸热反应
平衡时:水解=”中≠0
吸热
动态
可逆
微弱
水解反应是可逆反应
水解反应的程度很微弱
公司
229.盐类水解规律:可溶才水解,不溶不水解,有弱才水解,无弱不水解,谁弱谁水
解,越弱越水解,都弱都水解,谁强显谁性,同强显中性。
素养拓展根据“越弱越水解”的规律,可通过相同浓度盐溶液的pH比较弱电解质酸
碱性的相对强弱。如等浓度的NaX、NaY、NaZ溶液,pH依次增大,则酸性:HX>HY>
HZ。还可根据盐类水解规律进行如下分析。
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组成盐的弱碱阳离子水解,溶液显酸性;弱酸阴离子水解,溶液显碱性
例NH+H,O=NH,·H,0+HHC0+H,0一HC0,+OH
组成盐的弱酸阴离子(或弱碱阳离子)对应的酸(或碱)越弱,水解程度越大,溶液
碱性(或酸性)越强
公
例酸性:CH,COOH>HClO一城性:NaClO>CH,COONa
多元弱酸的酸根离子比其酸式酸根离子水解程度大得多,前者对应盐的破性有限公可
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例CO旷比HC0水解程度大,相同浓度溶液的碱性:Na,C0,>NaHCO,
对于弱酸弱碱盐溶液,相同条件下,水解生成的弱酸的电离程度大于水解生成的弱碱
的电高程度时,溶液显酸性;反之,就显碱性;水解生成的弱酸的电离程度等于
水解生成的弱碱的电离