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北克宏达一甲攻
北京宏达
二十八烃的衍生物
。定义(376技有限公】
0物理性质〔377
卤代烃
。堂创链上的残山
9组成、结构[369j
0化学性质
官能团
定义
醇
取代反应
一X或一X)
分类
-OH
·与氢卤酸反应生成卤代烃和水〔378】
卤代烃在有机合成
·醇分子之间脱水成硅[381
化学性质
中的桥梁作用〔375】
消去反应〔379】
醇的消去反应
取代(水解)反应[370
规律(380]
RX+NaOH
交ROH+aX
氧化反应
·醇的催化氧化
卤代烃消去反
反应规律
消去反应〔371)-〔372]
·催化氧化生成醛
应规律〔373)
或酮(382]
·有机化学中的
。被强氧化剂(如
氧化反应与还
KMnO,溶液等)
原反应〔384]
H
氧化[383]
NaX +H,O
化
酚
Q组成、结构〔390】
-OH)
●
定义
,官能团
28
Q组成、结构〔385】
醛
醛的物理性质及甲醛性质和
定义
、官能团
CHO)
用途〔391】
化学性质(以苯酚为例)
氧化反应[386)
化学性质
醛与极性试剂发生加成
弱酸性〔387】酸性:H,C0,>苯酚>HC0
加成反应〔392]
反应的原理分析及迁移
取代反应〔388
氧化反应
OH
OH
·能与银氧溶液、新制C(OH,悬浊液反应
[393)-[394)
3B
Br +3HBr
显色反应〔389)
热水
氯化铁溶液
·催化氧化生成骏酸〔395)
·能被强氧化剂氧化[396】
苯酚稀溶液
能使酸性KMO,溶液、溴水褪色的常见有机
溶液变紫
物及反应原理
北京宏达一甲利
烃的衍生物·化学
+359.
北京宏达一甲教自科技有响公司
北凉宏达一甲攻
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0组成、结构〔397]
Q组成、结构〔407
酮
0
定义
官能团
0
RCR
·醇羟基、酚羟基形成的酯
化学性质(以丙酮为例)】
水解时消耗碱的定量关系
·分碳法书写酯的同分异构
加成反应〔398】-【399]
体(410]
利用常见官
氧化反应〔400)
能团的性质
能被很强的氧化剂
o化学性质[408]
鉴别或检验
氧化,但不能被银
在酸或碱性条件下,能发生
有机物[417]
氨溶液、新制的
取代(或水解)反应
Cu(OH,悬浊液等
0
羧酸
弱氧化剂氧化
(C00H】
育科技有限
R-C-0-R+HO
稀硫酸
装基中的一0用猿0R取代
RCOOH R'OH
0
组成、结构[401】
酯
R-C-0-R'+Na0H△
定义
、官能团
RCOONa+ROH
物理性质〔402】
化学性质
羟基氢原子活泼
0组成、结构〔411)
28
酸中经
酸的通性(403】
性总结及其对物
质性质的影响
定义,官能团
油脂
被
0化学性质〔412]
基取
取代(酯化)反应[404]酯化反应的多样性
·水解反应
·油脂的氢化
常见的羧酸
得到
脱水方式:酸脱羟基,
醇脱氢
甲酸的结构与性质
胺
(405】
浓硫酸
乙二酸的结构及
RC
一OH+H一180一R
180R+H,0
用途〔406)
羧酸分子中,羟基被取代;醇分子中,氢原子被取代
胺、酰胺
酰胺(CONH)
胺(一NH,)
组成、结构及物理性质[413]
组成、结构[415】
化学性质〔416】
在酸或碱存在
化学性质〔414)
并加热的条件
胺类化合物具有碱性,能与
化学名称
化学名称:
下能发生水解
酸反应
酰基
酰胺基
(取代)反应
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烃的衍生物·化学
·360·
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京宏达一甲收段
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369.烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为卤代烃,一卤代烃
可用R一X表示,卤代烃的官能团名称为碳卤键(卤素原子)。
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教材回读阅读教材中有关卤代烃分类的内容·,说一说有机化合物的一般分类
标准。
卤代烃的分类标准有烃基的类别、卤素原子的类别以及卤素原子的个数,推广到
有机化合物的分类标准,可以是烃基的类别、官能团的类别和官能团的个数。
370.溴乙烷在Na0H水溶液中发生取代反应的化学方程式为
CH,CH,Br
NaOH-
,CH,CH,OH+Nar,该反应也称为溴乙烷的水解反应。用R一X表
示卤代烃,卤代烃水解反应的通式可写为RX+NaOH水ROH+NaX
怎么来的有机化合物的特性一般由官能团决定,以溴乙烷为例,分析其官能团的成
键特点,完成以下图解,理解卤代烃发生取代反应的原理。
共用电子对向溴原子偏移
28
电负性逐渐增大
NA
VA
VA
VIA
溴原子的电
N
F
电
负性比碳原
3.0
3.5
40
负性
Si
CI
子的大,则
2
15
3
卤素原子对
形成负高子离去
逐渐增大
Ge
As
Se
Br
键合电子的
18
2.0
3
28
Sn
Sb
吸引力更大
1.8
1.9
2
25
d,
8
Po
At
C