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课后提升练(十五) 人类遗传病
[对应学生用书P207]
1.在胎儿出生前,通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是( )
A.镰状细胞贫血 B.苯丙酮尿症
C.糖尿病 D.红绿色盲
A 解析:镰状细胞贫血的红细胞呈镰刀状,通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来,A正确;苯丙酮尿症和红绿色盲都属于单基因遗传病,通过光学显微镜观察取样细胞不能检测出来,B、D错误;糖尿病不属于遗传病,通过光学显微镜观察取样细胞不能检测出来,C错误。
2.遗传咨询对预防遗传病有积极意义。下列情形中不需要遗传咨询的是( )
A.男方曾因外伤截肢
B.亲属中有智力障碍患者
C.女方是先天性聋哑患者
D.亲属中有血友病患者
A 解析:因外伤而截肢不属于遗传病,不需要遗传咨询,A符合题意;智力障碍可能是由遗传因素导致的,因此亲属中有智力障碍患者时需要进行遗传咨询,B不符合题意;先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病,因此女方是先天性聋哑患者时需要进行遗传咨询,C不符合题意;血友病属于伴X染色体隐性遗传病,亲属中有血友病患者时需要进行遗传咨询,D不符合题意。
3.下列关于基因治疗的叙述,正确的是( )
A.白化病患者口服酪氨酸酶基因进行治疗
B.基因治疗过程中需要把健康外源基因导入有基因缺陷的细胞中
C.基因治疗是治疗遗传病最有效的手段,比如猫叫综合征
D.通过基因治疗能够从根本上治愈,患者后代将不会再患上该类遗传病
B 解析:基因治疗是指把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中,使该基因的表达产物发挥功能,口服酪氨酸酶基因无法达到基因治疗的目的,A错误;基因治疗过程中需要把健康外源基因导入有基因缺陷的细胞中,B正确;猫叫综合征属于染色体异常遗传病,利用基因治疗的方法无法治愈,C错误;基因治疗只能使部分体细胞具有健康的外源基因,因此后代仍有可能患该类遗传病,D错误。
4.(2021·天津高一期末)下列关于性染色体和伴性遗传的叙述不正确的是( )
A.如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上,其遗传方式为伴性遗传
B.性染色体同源区段上的基因控制的性状,其遗传和性别无关联
C.短指为常染色体显性遗传病,发病率男性女性相等
D.男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现明显的间隔现象
B 解析:位于性染色体上的基因,其遗传总是和性别相关联的现象叫作伴性遗传,其遗传方式为伴性遗传,A正确;由于性染色体决定性别,因此位于性染色体上的基因,其相应的性状表现总是与一定的性别相关联,如XAYa、XaYA的后代性状与性别有关,B错误;短指是常染色体显性遗传病,在人群中的发病率男性和女性之间无显著差异,发病率男性女性相等,C正确;男性的色盲基因只能从母亲那里获得,不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的间隔现象,即交叉遗传现象,D正确。
5.(2021·浙江湖州高二期中)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是( )
A.血友病是一种常染色体隐性遗传病
B.人类遗传病是可以检测但不能预防
C.多基因遗传病比单基因遗传病在群体中的发病率高
D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄无关
C 解析:血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,A错误;人类的遗传病可以监测和预防,手段包括遗传咨询和产前诊断等,其中产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等专门检测手段,B错误;多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,多基因遗传病比单基因遗传病在群体中的发病率高,C正确;孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关,如21三体综合征,女性适龄生育时胎儿先天畸形率低,超龄后年龄越大,胎儿先天畸形率越大,D错误。
6.某女子怀孕时已经39周岁,在医生建议下做了羊膜腔穿刺诊断,如图显示的是她的胎儿的染色体组型。下列叙述错误的是( )
A.医生的建议是基于高龄产妇生育子女先天畸形率较高等事实
B.在进行人类染色体组型分析时,将性染色体与6~12号常染色体列入同组
C.据图无法确定其胎儿是否患白化病和红绿色盲
D.本着优生优育的原则应建议该女子及时终止妊娠
B 解析:该孕妇怀孕时已经39周岁,属高龄产妇,胎儿遗传病的患病概率显著增加,故医生建议做羊膜腔穿刺诊断,A正确;在进行人类染色体组型分析时,将6~12号常染色体与X染色体列入一组,而将Y染色体列入另一组,B错误;白化病与红绿色盲均是单基因遗传病,仅从此图无法判断胎儿是否患病,C正确;该胎儿的染色体组成为22对常染色体+1条X染色体,属于染色体异常遗传病,故本着优生优育的原则应建议该女子及时终止妊娠,D正确。
7.(2021·山西吕梁高一下期末)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(不考虑其他变异),