2.1.2 烷烃的命名（教学课件）-【上好课】2022-2023学年高二化学同步备课系列（人教版2019选择性必修3）

选择性必修3 第一章 第一节 烷烃的命名 TITLE TITLE 烯烃的命名 烷烃的命名 03 芳香化合物的命名 目录 01 02 第一部分 烷烃的命名 烃基 -R ： 烃分子中去掉一个或几个H原子后剩余部分。 甲烷 甲基 CH2CH3 CH3CH2 — 或 C2H5 — 乙烷 乙基 — H 只有1种结构 丙基-C3H7： 异丙基 (CH3)2 CH － 有 2 种结构 正丙基 CH3CH2CH2－ 【知识回顾】 CH4 —CH3 — H 分子式 名称 分子式 名称 CH4 C6H14 C2H6 C7H16 C3H8 C8H18 C4H10 C9H20 C5H12 C10H22 一、烷烃的习惯命名法 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 十一、十二、...、十七...、一百烷 等 C 数目≤10 : C 数目＞10: 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 只有 直连结构 存在少量同分异构体 根据分子中支链多少以正、异、新表示 一、烷烃的习惯命名法 C4H10 正丁烷 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 | CH3 正：无支链 异：有1个支链 新：有2个支链 存在少量同分异构体 根据分子中支链多少以正、异、新表示 一、烷烃的习惯命名法 C5H12 正戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 异戊烷 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 新戊烷 根据分子中支链多少以正、异、新表示 C原子数＞5时： 同分异构体较多，通常采用系统命名法 二、系统命名法 ① 定主链 (最长、最多):“某烷” ② 编碳号(起编：近，简，小) ③支链写在前 ④标位号，连短线 (离支链最近一端起编) C数相同主链，选支链最多的 CH3-CH2-CH2-CH-CH3 CH3 1 2 3 4 5 主链名称 戊烷 甲基 支链名称 2 支链位置 支链的组成:“位号 - 名称” 01 相同基,合并算;不同基,简在前 CH3-CH-CH-CH-CH3 CH2-CH3 CH3 己烷 1 2 3 4 5 6 主链名称 己烷 二甲基 支链名称 2,4 支链位置 注意十字路口和三岔路口 二、系统命名法 ① 定主链 (最长、最多):“某烷” ② 编碳号(起编：近，简，小) ③支链写在前 ④标位号，连短线 (离支链最近一端起编) 汉字与数字之间“ - ” ，数字与数字之间“ ，” 01 二、系统命名法 CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2-CH3 6 5 4 3 2 1 庚烷 –5–乙基 2,2–二甲基 主链名称 支链名称 7 相同基,合并算;不同基,简在前 ① 定主链 (最长、最多):“某烷” ② 编碳号(起编：近，简，小) ③支链写在前 选主链（长、多原则），称某烷； 编碳号（近、简、小原则），定支链； 取代基，写在前； 相同基，合并算；不同基，简到繁；。 【归纳】 汉字与数字之间“ - ” ，数字与数字之间“ ，” 01 第二部分 烯烃的命名 二. 烯烃的命名 主链必须含有双键或三键 ① 定主链 (含双键/三键，最长) ② 编碳号(近，简，小) ③标明官能团位号&数目 离官能团最近一端 尽可能使官能团的位次最小 不同点： CH2 = CH-CH2-CH3 1－丁烯 1 2 3 4 1, 3 CH2＝CH－CH＝CH2 二烯 物质类别 官能团位置 丁 — 1 2 3 4 官能团数目 二. 烯烃的命名 1 2 3 4 5 6 CH3-C=CH-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 2，4-二甲基-2-己烯 ① 定主链 (含双键/三键，最长) ② 编碳号(近，简，小) ③标明官能团位号&数目 离官能团最近一端 尽可能使官能团的位次最小 CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 【练习】 3，5-二甲基-1，4-己二烯 第三部分 芳香化合物的命名 苯的同系物的命名 1、习惯命名法 1)只含1个苯环；2)侧链均为饱和烷烃基(不能含有环) 苯的同系物: 苯环上的烃基为侧链，命为“某苯” 甲苯 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 苯的同系物的命名 2、系统命名法 1,2－二甲苯 1,3－二甲苯 1,4－二甲苯 将苯环上碳原子编号，以某