2.3 伴性遗传(第1课时)-【学霸培优】2022-2023学年高一生物同步备课课件(人教版2019必修2)

2023-03-20
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 性别决定和伴性遗传
使用场景 同步教学
学年 2023-2024
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 106.76 MB
发布时间 2023-03-20
更新时间 2023-04-09
作者 学霸培优知识小店
品牌系列 -
审核时间 2023-03-20
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/38190079.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

§2-3 伴性遗传(第一课时) 基因和染色体的关系 男性的染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Y X 女男性的染色体组成 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 X X 比较男性和女性的染色体组成,找出它们的异同 相同点:前22对相同,与性别决定无关,叫常染色体。 不同点:第23对不同,说明该对染色体与人的性别有关,叫性染色体。 1.背景——人类染色体组成 X Y 人的性染色体组成 男性:异型,XY 女性:同型,XX 比较项目 X染色体 Y染色体 大小 人的X染色体大 人的Y染色体小,为X的1/5左右 携带的基因种类和数量 多 少,无X上的许多等位基因 X X 1.背景——人类染色体组成 1.背景——问题探讨   红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。   抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 讨论 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。   红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。   抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 讨论 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不同。 1.背景——问题探讨 1.背景——人类遗传病 基因决定性状 等位基因决定相对性状 决定性状的基因在染色体上 决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上 常染色体遗传 伴X遗传 伴Y遗传 伴性遗传的定义 基因控制 生物的性状 基因位于 染色体上 性染色体与 性别有关 位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 2.伴性遗传 道尔顿 (J.Dalton) 1766-1844 科学家:英国人道尔顿 过程:阅读教材P34页楷体字部分内容 患者对红色和绿色无法区分 3.人类红绿色盲——发现历程 发现 症状 3.人类红绿色盲——道尔顿生平及色盲原理 用色盲检查图来进行鉴别 3.人类红绿色盲——鉴别方法 鉴别   研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。   下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。 红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上? 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 红绿色盲基因位于X染色体上。 讨论 3.人类红绿色盲——思考讨论 11   研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。   下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。 红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男性 Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 红绿色盲基因是隐性基因。 讨论 红绿色盲的遗传类型为 X染色体隐性遗传病 3.人类红绿色盲——思考讨论 12 X Y 写表现型时,应把与表型有关个体的性别表述出来。 男性色盲 首先写出相关个体的性染色体组成。 然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。 设红绿色盲基因为b,以某男性红绿色盲患者为例 基因型的写法 b XbXb 训练:请写出某女性红绿色盲患者的基因型 表型的写法 3.人类红绿色盲——基因型及表现型的写法   研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。   下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者

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