内容正文:
§2-3 伴性遗传(第一课时)
基因和染色体的关系
男性的染色体组成
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Y
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女男性的染色体组成
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X
X
比较男性和女性的染色体组成,找出它们的异同
相同点:前22对相同,与性别决定无关,叫常染色体。
不同点:第23对不同,说明该对染色体与人的性别有关,叫性染色体。
1.背景——人类染色体组成
X
Y
人的性染色体组成
男性:异型,XY
女性:同型,XX
比较项目 X染色体 Y染色体
大小 人的X染色体大 人的Y染色体小,为X的1/5左右
携带的基因种类和数量 多 少,无X上的许多等位基因
X
X
1.背景——人类染色体组成
1.背景——问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
讨论
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。
为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
讨论
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不同。
1.背景——问题探讨
1.背景——人类遗传病
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
常染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
伴性遗传的定义
基因控制
生物的性状
基因位于
染色体上
性染色体与
性别有关
位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
2.伴性遗传
道尔顿
(J.Dalton)
1766-1844
科学家:英国人道尔顿
过程:阅读教材P34页楷体字部分内容
患者对红色和绿色无法区分
3.人类红绿色盲——发现历程
发现
症状
3.人类红绿色盲——道尔顿生平及色盲原理
用色盲检查图来进行鉴别
3.人类红绿色盲——鉴别方法
鉴别
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。
红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
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Ⅰ
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Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
红绿色盲基因位于X染色体上。
讨论
3.人类红绿色盲——思考讨论
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研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患者。
红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
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Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
正常男性
Ⅰ、Ⅱ…… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
红绿色盲基因是隐性基因。
讨论
红绿色盲的遗传类型为
X染色体隐性遗传病
3.人类红绿色盲——思考讨论
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X Y
写表现型时,应把与表型有关个体的性别表述出来。
男性色盲
首先写出相关个体的性染色体组成。
然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。
设红绿色盲基因为b,以某男性红绿色盲患者为例
基因型的写法
b
XbXb
训练:请写出某女性红绿色盲患者的基因型
表型的写法
3.人类红绿色盲——基因型及表现型的写法
研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者