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2.3伴性遗传及应用
一、单选趣
1.血友病为伴X隐性遗传病。图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。
下列分析中,不正确的是()
正常男
患病男
正常女
A.【-1不是血友病基因携带者
B.【2是血友病基因携带者
C.Ⅱ-4可能是血友病基因携带者
D.Ⅱ-5可能是血友病基因携带者
2.鸡的性别决定方式与人类、果蝇不同,雌性个体的两条性染色体为ZW,雄性个体的两条性染色体为ZZ。
羽毛的芦花对非芦花是显性性状,且控制该性状的一对基因位于Z染色体上。下列通过子代羽毛的特征就
可以直接把雌性和雄性区分开的杂交组合是()
A.非芦花(♀)×纯合芦花(♂
B.芦花()×非芦花(d)
C.非芦花(♀)×杂合芦花(d)
D.芦花()×杂合芦花(♂
3.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来
源与后者的病因发生的时期分别是()
A,与母亲有关、减数第二次分裂
B,与父亲有关、减数第一次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用
D.与母亲有关、减数第一次分裂
4.下列有关伴性遗传的叙述,错误的是()
A,伴性遗传的基因存在于性染色体上,其遗传和性别相关联
B.己知某病为隐性遗传病,由表现型正常的父母生出了患该病女儿的现象,可以判断该遗传病的遗传方式
不是伴X染色体隐性遗传
C.若X染色体上有雄配子致死基因b,则不可能产生XY的个体
D.抗维生素D佝偻病患者中,女性患者多于男性患者
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5.果蝇的灰身基因(B)对黑身基因(b)为显性,位于常染色体上;红眼基因(W)对白眼基因(w)为
显性,位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F,F再自由交配得F2,
选取F2中灰身红眼果蝇随机交配得F3。下列说法正确的是()
A.F2中会产生白眼雌果蝇
B,F2的灰身红眼果蝇中雄性果蝇占1/2
C.F;中产生黑身白眼果的概率为1/72
D.F3中灰身红眼果蝇与灰身白眼果蝇之比为13:3
6.一正常女性与一色盲男性婚配,生了一个白化病色盲的女孩(与白化病相关的基因用Aa表示,与色盲
相关的基因用Bb表示)。这对夫妇的基因型是()
A.AaXBXb、AaXBY
B.AaxBXb、aaXbY
C.AAXBXO、AaXbY
D.AaxBXb、AaXbY
7,正常蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官),由
隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以
根据皮肤特征,很容易地把雌雄蚕区分开来()
A.ZAZA×ZAw
B.ZAZA×ZW
C.ZAZAxZAW
D.ZZa×ZAW
8.下图所示为四个遗传系谱图,下列有关叙述正确的是()
OT■
666
o
66
甲
丙
口○正常男女
☐○患病男女
A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该致病基因携带者
C.四图都可能表示白化病遗传系谱图
D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
9.图1为某家族两种遗传病的系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,其中一对基因位于
X染色体上。图2表示Ⅲ-10与12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况。下列说法错误的是()
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○正常女
12
口正常男
现甲病女
4
5
6
●乙病女
Ⅲ
乾
自
冒乙病男
8910
12
■两种病男
甲
丙
图1
图2
A.乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.-12的基因型为AAXBY、AaXBY
C.-10和l-12婚配生一正常孩子的概率是4/9
D.由图2可知乙细胞来自-10
10.果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制,等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度两
对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F,全为灰身,F1随机交配,
F2雌果蝇中灰身:黑身=3:1,雄果蝇中灰身;黑身:深黑身=6:1:1。下列相关分析,错误的是()
A,两对基因中有一对基因位于常染色体上
B.B基因使黑身果蝇的体色加深
C,F2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为16
D.F2中雌雄果蝇随机交配,F3中黑身果蝇占1364
11.下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图,己知Ⅱs不携带乙病的致病基因,下列有关叙述中错误的是
()
口○正常男女
患甲病男女