2.3 伴性遗传（第二课时）-【探究课堂】2022-2023学年高一生物同步优质课件（人教版2019必修2）

第3节 伴性遗传 （第二课时） 第二章基因和染色体的关系 目标 01 02 03 分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念） 能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维） 运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务（社会责任） 学习目标 2 温故知新：伴X隐性遗传的特点 男性多于女性 隔代交叉遗传 女病，父、子病 情景材料一 抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症，或肾性低血磷性佝偻病。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65－0.97/mmol/L(2－3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。 表现：X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 问题1：抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型。 一、抗维生素D佝偻病 （伴X显性遗传病） （一）基因型和表现型： 女性 男性 基因型 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 问题2：尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。 ①　XDXD　× XDY ③　XdXd　× XDY ②　XDXd　× XDY ⑤　XDXd　× XdY ④　XDXD　× XbY ⑥　XdXd　× XdY 5 一、抗维生素D佝偻病 （伴X显性遗传病） （二）特点： 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 正常 患病 合作探究一：上图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。 一、抗维生素D佝偻病 （伴X显性遗传病） （二）特点： 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 正常 患病 特点一：具有世代连续性，代代遗传 特点二：男病，母、女病。 XDXD XDY x （1） （2） （3） （5） （4） （6） XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 特点三：患者中女性多于男性 一、抗维生素D佝偻病 （伴X显性遗传病） （二）特点： 女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。 女性多于男性 世代连续遗传 男病，母、女病 实例： 抗维生素D佝偻病 一、抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点 　实战训练　 1.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（ ） A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B.不同的女性患者的基因型可能不同 C.男性患者的致病基因只来自其母亲 D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2 　实战训练　 2.如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图。下列叙述正确的是 ( ) A．I1和I2均为杂合子 B．II2患两种病的概率为1/8 C．II2患多指症的概率是1/4 D.群体中女性甲型血友病发病率较高 正常男性 多指症女性 甲型血友病男性 性别未定 二、伴Y染色体遗传 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 外耳道多毛症 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 ①患者全为男性，女性全部正常。 ②没有显隐性之分。 ③父传子，子传孙，具有世代连续性 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 色盲 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 血友病 伴性遗传 特点一：男患者远多于女患者 特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传 特点三：女病父子病，男正母女正 1.患者中女性多于男性 2.世代连续性（代代有患者） 3.男性患病的母亲和女儿都患病 （男病母女病，女正父子正） 特点：父传子，子传孙，传男不传女 伴性遗传小结 问题3：伴性遗传在我们的生活中有哪些运用呢？请举例 13 三、伴性遗